Eurycomanon 10 % – Eurycoma longifolia (Tongkat Ali)

Eurycomanon 10% — Standardisierter Extrakt aus Eurycoma longifolia (Tongkat Ali)

Ein auf 10% per HPLC standardisierter Eurycomanon-Extrakt, gewonnen aus hochreiner Tongkat Ali (Eurycoma longifolia)-Biomasse. Entwickelt für B2B-Formulierer im Pharma-Bereich, die nachweisbare Wirkstoffgehalte, eine konsistente Chargenqualität und eine vollständige regulatorische Dokumentation benötigen. Jede Charge wird mit einem datierten Analysenzertifikat, einem Schwermetallgutachten, einem mikrobiologischen Bericht, einem technischen Datenblatt und einem Sicherheitsdatenblatt geliefert – die Dokumentationsunterlagen, die seriöse Formulierer erwarten.

Produktspezifikationen

• Wirkstoff: Eurycomanon
• Standardisierung: 10% per HPLC / UV-Spektroskopie
• Botanische Quelle: Eurycoma longifolia (Tongkat Ali)
• Stoffklasse: Quassinoide
• Physikalische Form: Pulver
• Herkunftsoptionen: Indonesien, Malaysia
• Typische Anwendungen: Pharma-Qualität
• Qualität: Standard
• Maschenweite: 80–100 Mesh (für Pulver)
• Löslichkeit: Gemäß technischem Datenblatt
• Haltbarkeit: 24 Monate in versiegelter Originalverpackung

Qualitätssicherung & Dokumentation

Bei GUTINS wird jede Charge Eurycomanon 10% unter GMP-Bedingungen hergestellt und vor der Freigabe überprüft. Die folgende Dokumentation wird bei jeder Bestellung digital mitgeliefert:

• Analysenzertifikat (COA) — Wirkstoffgehalt in % per HPLC verifiziert, chargenspezifisch
• Schwermetallbericht — Blei, Arsen, Cadmium, Quecksilber unter den Grenzwerten von Prop 65 & EU
• Mikrobiologischer Prüfbericht — TPC, Hefe & Schimmel, E. coli, Salmonellen
• Pestizidrückstandsbericht — gemäß USP- & EU-Arzneibuch-Protokollen
• Technisches Datenblatt (TDS) — vollständige Produktspezifikationen
• Sicherheitsdatenblatt (MSDS) — Handhabung & Transport
• Allergen- & GVO-Erklärungen — auf Anfrage
• Koscher-, Halal-, Bio-Zertifizierungen — für qualifizierte Chargen erhältlich

Typische Anwendungen

Eurycomanon 10% aus Eurycoma longifolia wird von Formulierern in vielen Kategorien der Pharma-Qualität spezifiziert. GUTINS beliefert mit diesem Extrakt Kunden, die Nahrungsergänzungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, funktionelle Lebensmittel & Getränke, Handelsmarken sowie Spezialanwendungen entwickeln, die einen verifizierten Wirkstoffgehalt erfordern.

Verpackung & Lagerung

Verpackt in lebensmittelechten, doppellagigen LDPE-Beuteln, versiegelt in Fasertrommeln oder Aluminiumbeuteln, auf Wunsch mit Stickstoffspülung. Unter 25°C an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern. Nach dem Öffnen den inneren Beutel wieder versiegeln und innerhalb des im TDS empfohlenen Zeitrahmens aufbrauchen.

Verfügbare Größen

• 100 g — Probe / F&E / Pilotchargenmenge
• 500 g — Rezepturentwicklung & Kleinserienfertigung
• 1 kg — Standard-Produktionseinheit
• 5 kg — Großproduktion (größere Tonnagen auf Anfrage)
• Für Mengen ab 25 kg, 100 kg oder Containerladungen kontaktieren Sie bitte direkt den GUTINS-Vertrieb unter gutins.com für gestaffelte Preise und individuelle Verpackungsoptionen.

Häufig gestellte Fragen

1. Wie lange ist die Haltbarkeit und wie sollte das Produkt gelagert werden?

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum in der versiegelten Originalverpackung. Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen und dunklen Ort unter 25°C, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und starken Gerüchen. Nach dem Öffnen den inneren LDPE-Beutel sofort wieder verschließen und gemäß den Richtlinien im TDS verwenden. Die Pulverform weist unter den empfohlenen Bedingungen eine gute Stabilität auf.

2. Ist dieses Eurycomanon für meine Anwendung geeignet?

Dieser Extrakt wird häufig in Anwendungen der Pharma-Qualität eingesetzt. Für regulatorisch sensible Anwendungen (z. B. EU-CPNP-Kosmetikdossiers, US-Nahrungsergänzungsmittel-Claims, FDA-registrierte Lebensmittelanwendungen) stellen wir auf Anfrage ergänzende Dossier-Unterlagen bereit.

3. Welche Dokumente sind bei jeder Bestellung enthalten?

Jede Bestellung wird digital mitgeliefert: Analysenzertifikat (COA), technisches Datenblatt (TDS), Sicherheitsdatenblatt (MSDS), Schwermetallbericht, mikrobiologischer Bericht und Pestizidrückstandsbericht. Koscher-, Halal- und Bio-Zertifizierungen sind für qualifizierte Chargen auf Anfrage erhältlich.

4. Wie wird Eurycomanon 10% auf Schwermetalle geprüft?

Schwermetalle (Pb, As, Cd, Hg) werden bei jeder Produktionscharge mittels ICP-MS getestet. Die Ergebnisse liegen garantiert unter den Grenzwerten der California Prop 65 und den Schadstoffschwellen der EU-Verordnung 1881/2006. Der Schwermetallbericht ist im digitalen Dokumentenpaket enthalten.

5. Versenden Sie international?

Ja. Wir versenden weltweit per DHL, FedEx und Spedition. Die Lieferbedingungen umfassen FOB (Free On Board), CIF (Cost, Insurance, Freight) und DDP (Delivered Duty Paid), je nach Zielland. Die Dokumente für die Importabwicklung werden mit jeder Lieferung bereitgestellt.

6. Wird die 10%-Standardisierung pro Charge verifiziert?

Ja. Jede Produktionscharge von Eurycomanon 10% wird mittels HPLC (oder UV-Spektrophotometrie, wo die Methode geeignet ist) getestet und mit einem datierten Analysenzertifikat versandt, das sich auf die spezifische Chargennummer bezieht. Wir versenden keine Charge, die nicht unsere internen Spezifikationen erfüllt.

Warum GUTINS

GUTINS ist ein spezialisierter B2B-Anbieter von standardisierten Pflanzenextrakten, Wirkstoffen und CO₂-Extrakten für Formulierer, die keine Abweichungen tolerieren. Jeder Extrakt wird mit vollständiger chargenrückverfolgbarer Dokumentation, HPLC-Verifizierung auf Chargenebene und konsistenten Spezifikationen zur Partikelgröße geliefert. Wir beliefern weltweit Kunden aus den Bereichen Nutrazeutika, Kosmetik und Lebensmittelqualität durch Partnerschaften, die über Jahre der direkten Zusammenarbeit mit Farmen und Herstellern gewachsen sind.

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