Eurycomanon 10 % – Eurycoma longifolia (Tongkat Ali)

Eurycomanon 10 % – Standardisierter Extrakt aus Eurycoma longifolia (Tongkat Ali)

Ein standardisiertes Eurycomanon, standardisiert auf 10 % mittels HPLC, extrahiert aus hochreiner Tongkat Ali (Eurycoma longifolia)-Biomasse. Entwickelt für B2B-Formulierer, die in Pharma-Anwendungen tätig sind und einen überprüfbaren aktiven Gehalt, eine konsistente Chargenleistung und eine vollständige Regulierungsdokumentation benötigen. Jede Charge wird mit einem datierten Analysenzertifikat, einem Schwermetallbericht, einem mikrobiellen Bericht, einem technischen Datenblatt und einem Sicherheitsdatenblatt geliefert – das Dokumentationspaket, das ernsthafte Formulierer erwarten.

Produktspezifikationen

• Aktiver Wirkstoff: Eurycomanon
• Standardisierung: 10 % mittels HPLC / UV-Spec
• Botanische Quelle: Eurycoma longifolia (Tongkat Ali)
• Stoffklasse: Quassinoid
• Physikalische Form: Pulver
• Herkunftsoptionen: Indonesien, Malaysia
• Typische Anwendungen: Pharmazeutische Qualität
• Qualität: Standard
• Maschenweite: 80–100 Mesh (für Pulver)
• Löslichkeit: Gemäß Technischem Datenblatt
• Haltbarkeit: 24 Monate in versiegelter Originalverpackung

Qualitätssicherung & Dokumentation

Bei GUTINS wird jede Charge Eurycomanon 10 % unter GMP-Bedingungen hergestellt und vor der Freigabe überprüft. Die folgende Dokumentation wird digital mit jeder Bestellung geliefert:

• Analysezertifikat (COA) – Wirkstoffprozentsatz durch HPLC überprüft, chargenbezogen
• Schwermetallbericht – Blei, Arsen, Cadmium, Quecksilber unter Prop 65 & EU-Grenzwerten
• Mikrobiologischer Testbericht – TPC, H&S, E. coli, Salmonellen
• Pestizidrückstandsbericht – gemäß USP- & EU-Pharmakopöe-Protokollen
• Technisches Datenblatt (TDS) – vollständige Produktspezifikationen
• Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS) – Handhabung & Transport
• Allergen- & GVO-Erklärungen – auf Anfrage
• Koscher-, Halal-, Bio-Zertifizierungen – für qualifizierende Chargen erhältlich

Typische Anwendungen

Eurycomanon 10 % aus Eurycoma longifolia wird von Formulierern in verschiedenen Pharma-Kategorien häufig spezifiziert. GUTINS liefert diesen Extrakt an Kunden, die Nahrungsergänzungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, funktionelle Lebensmittel & Getränke, Eigenmarken und Spezialanwendungen entwickeln, die einen überprüften aktiven Gehalt erfordern.

Verpackung & Lagerung

Verpackt in lebensmittelechten, doppelschichtigen LDPE-Beuteln, die in Faserfässer oder Aluminiumbeutel mit Stickstoffspülung auf Anfrage versiegelt sind. Bei unter 25 °C an einem kühlen, trockenen, dunklen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern. Nach dem Öffnen die Innenfolie wieder verschließen und innerhalb der empfohlenen Frist gemäß TDS verwenden.

Verfügbare Größen

• 100 g – Muster / F&E / Pilotchargenmenge
• 500 g – Formulierungsentwicklung & Kleinserienproduktion
• 1 kg – Standardproduktionsstufe
• 5 kg – Massenproduktion (größere Tonnageangebote auf Anfrage erhältlich)

Für Mengen von 25 kg, 100 kg oder Containerladungen kontaktieren Sie bitte direkt den GUTINS-Vertrieb unter gutins.com für gestaffelte Preise und kundenspezifische Verpackungsoptionen.

Häufig gestellte Fragen

1. Wie lange ist die Haltbarkeit und wie sollte es gelagert werden?

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum in versiegelter Originalverpackung. Lagern Sie es an einem kühlen, trockenen, dunklen Ort unter 25 °C, fern von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und starken Gerüchen. Nach dem Öffnen die innere LDPE-Folie sofort wieder verschließen und innerhalb der im TDS angegebenen Richtlinien verwenden. Die Pulverform weist unter den empfohlenen Bedingungen eine gute Stabilität auf.

2. Ist dieses Eurycomanon für meine Anwendung geeignet?

Dieser Extrakt wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt. Für regulierungssensible Anwendungen (z. B. EU CPNP Kosmetikdossiers, US-Nutraceutical Structure-Function-Claims, FDA-registrierte Lebensmittelanwendungen) stellen wir auf Anfrage ergänzende Dossier-Support-Dokumente zur Verfügung.

3. Welche Dokumente sind in jeder Bestellung enthalten?

Jede Bestellung wird digital geliefert mit: Analysezertifikat (COA), Technischem Datenblatt (TDS), Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS), Schwermetallbericht, mikrobiellem Bericht und Pestizidrückstandsbericht. Koscher-, Halal- und Bio-Zertifizierungen sind für qualifizierende Chargen auf Anfrage erhältlich.

4. Wie wird Eurycomanon 10 % auf Schwermetalle getestet?

Schwermetalle (Pb, As, Cd, Hg) werden bei jeder Produktionscharge mittels ICP-MS getestet. Die Ergebnisse liegen garantiert unter den Grenzwerten der California Prop 65 und den Schwellenwerten für Verunreinigungen der EU-Verordnung 1881/2006. Der Schwermetallbericht ist im digitalen Dokumentenpaket enthalten.

5. Versenden Sie international?

Ja. Wir versenden weltweit über DHL, FedEx und Seefrachtspediteure. Die Versandbedingungen umfassen FOB (Free On Board), CIF (Cost, Insurance, Freight) und DDP (Delivered Duty Paid) je nach Bestimmungsland. Die Dokumentation für die Einfuhrabfertigung wird mit jeder Sendung bereitgestellt.

6. Wird die 10 % Standardisierung pro Charge überprüft?

Ja. Jede Produktionscharge von Eurycomanon 10 % wird mittels HPLC (oder UV-Spektrophotometrie, wo methodengerecht) getestet und mit einem datierten Analysezertifikat, das die spezifische Chargennummer referenziert, versendet. Wir versenden keine Charge, die unsere internen Spezifikationen nicht erfüllt.

Warum GUTINS

GUTINS ist ein spezialisierter B2B-Anbieter von standardisierten Pflanzenextrakten, aktiven Verbindungen und CO₂-Extrakten für Formulierer, die keine Varianz tolerieren können. Jeder Extrakt wird mit vollständiger, chargenverfolgbarer Dokumentation, Chargen-HPLC-Verifizierung und konsistenten Partikelgrößenangaben geliefert. Wir beliefern Kunden aus den Bereichen Nutrazeutika, Kosmetika und Lebensmittel weltweit über Multi-Origin-Sourcing-Partnerschaften, die über Jahre direkter Farm- und Herstellerbeziehungen aufgebaut wurden.

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