Ginsenoside 10 % – Panax quinquefolius (amerikanischer Ginseng)

Ginsenoside 10 % – Standardisierter Extrakt aus Panax quinquefolius (Amerikanischer Ginseng)

Ein standardisiertes Ginsenosid, standardisiert auf 10 % mittels HPLC, extrahiert aus hochreiner amerikanischer Ginseng-Biomasse (Panax quinquefolius). Entwickelt für B2B-Formulierer, die in der Entwicklung von Premium-Nutrazeutika tätig sind und einen überprüfbaren Wirkstoffgehalt, eine konsistente Leistung von Charge zu Charge und eine vollständige Regulierungsdokumentation benötigen. Jede Charge wird mit einem datierten Analysenzertifikat, einem Schwermetallbericht, einem mikrobiologischen Bericht, einem technischen Datenblatt und einem Sicherheitsdatenblatt geliefert – dem Dokumentationspaket, das ernsthafte Formulierer erwarten.

Produktspezifikationen

• Wirkstoff: Ginsenoside
• Standardisierung: 10 % mittels HPLC / UV-Spektroskopie
• Botanische Quelle: Panax quinquefolius (amerikanischer Ginseng)
• Verbindungsklasse: Saponin
• Physikalische Form: Pulver
• Herkunftsoptionen: USA, Kanada, China
• Typische Anwendungen: Premium-Nutrazeutika
• Qualität: Standard
• Maschenweite: 80–100 Mesh (für Pulver)
• Löslichkeit: Gemäß technischem Datenblatt
• Haltbarkeit: 24 Monate in versiegelter Originalverpackung

Qualitätssicherung & Dokumentation

Bei GUTINS wird jede Charge Ginsenosid 10 % unter GMP-Bedingungen hergestellt und vor der Freigabe überprüft. Die folgende Dokumentation wird digital mit jeder Bestellung geliefert:

• Analysezertifikat (COA) – Wirkstoffprozentsatz durch HPLC verifiziert, an Chargennummer gebunden
• Schwermetallbericht – Blei, Arsen, Cadmium, Quecksilber unterhalb der Prop 65 & EU-Grenzwerte
• Mikrobiologischer Testbericht – Gesamtkeimzahl (TPC), Hefen & Schimmelpilze (Y&M), E. coli, Salmonellen
• Pestizidrückstandsbericht – gemäß USP- & EU-Arzneibuchprotokollen
• Technisches Datenblatt (TDS) – vollständige Produktspezifikationen
• Material Safety Data Sheet (MSDS) – Handhabung & Transport
• Allergen- & GVO-Erklärungen – auf Anfrage
• Koscher-, Halal-, Bio-Zertifizierungen – für qualifizierende Chargen verfügbar

Typische Anwendungen

Ginsenosid 10 % aus Panax quinquefolius wird von Formulierern in Premium-Nutrazeutika-Kategorien häufig verwendet. GUTINS liefert diesen Extrakt an Kunden, die Nahrungsergänzungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, funktionelle Lebensmittel & Getränke, Eigenmarken und Spezialanwendungen entwickeln, die einen überprüften Wirkstoffgehalt erfordern.

Verpackung & Lagerung

Verpackt in lebensmitteltauglichen doppellagigen LDPE-Beuteln, die in Fasertrommeln oder Aluminiumbeuteln versiegelt sind, auf Anfrage mit Stickstoffbegasung. Unter 25 °C an einem kühlen, trockenen, dunklen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern. Nach dem Öffnen die Innenverpackung wieder verschließen und innerhalb des empfohlenen Zeitrahmens gemäß TDS verwenden.

Verfügbare Größen

• 100 g – Probe / F&E / Pilotchargenmenge
• 500 g – Formulierungsentwicklung & Kleinserienproduktion
• 1 kg – Standardproduktionsstufe
• 5 kg – Großproduktion (größere Tonnagen-Angebote auf Anfrage erhältlich)

Für Mengen von 25 kg, 100 kg oder Containerladungen wenden Sie sich bitte direkt an den GUTINS-Vertrieb unter gutins.com für gestaffelte Preise und kundenspezifische Verpackungsoptionen.

Häufig gestellte Fragen

1. Ist dieses Ginsenosid für meine Anwendung geeignet?

Dieser Extrakt wird häufig in Premium-Nutrazeutika-Anwendungen eingesetzt. Für regulierungsintensive Anwendungen (z. B. EU CPNP Kosmetikdossiers, US-Nutrazeutika-Struktur-Funktionsbehauptungen, FDA-registrierte Lebensmittelanwendungen) stellen wir auf Anfrage zusätzliche Dossier-Unterstützungsdokumente zur Verfügung.

2. Welche Dokumente sind in jeder Bestellung enthalten?

Jede Bestellung wird digital geliefert mit: Analysezertifikat (COA), Technischem Datenblatt (TDS), Material Safety Data Sheet (MSDS), Schwermetallbericht, mikrobiologischem Bericht und Pestizidrückstandsbericht. Koscher-, Halal- und Bio-Zertifizierungen sind für qualifizierende Chargen auf Anfrage erhältlich.

3. Wie wird Ginsenosid 10 % auf Schwermetalle getestet?

Schwermetalle (Pb, As, Cd, Hg) werden bei jeder Produktionscharge mittels ICP-MS getestet. Die Ergebnisse liegen garantiert unter den Grenzwerten der California Prop 65 und den Kontaminationsschwellenwerten der EU-Verordnung 1881/2006. Der Schwermetallbericht ist im digitalen Dokumentenpaket enthalten.

4. Versenden Sie international?

Ja. Wir versenden weltweit über DHL, FedEx und Seefrachtspediteure. Die Versandbedingungen umfassen FOB (Free On Board), CIF (Cost, Insurance, Freight) und DDP (Delivered Duty Paid), abhängig vom Zielland. Zollabfertigungsdokumente werden jeder Sendung beigefügt.

5. Wird die 10 %ige Standardisierung pro Charge überprüft?

Ja. Jede Produktionscharge von Ginsenosid 10 % wird mittels HPLC (oder UV-Spektrophotometrie, wo die Methode geeignet ist) getestet und mit einem datierten Analysezertifikat versandt, das sich auf die spezifische Chargennummer bezieht. Wir versenden keine Charge, die unsere internen Spezifikationen nicht erfüllt.

6. Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 100 g für Probenahme- und F&E-Arbeiten. Großmengen beginnen bei 500 g und reichen auf dieser Seite bis zu 5 kg. Für 25 kg, 100 kg oder Tonnagemengen kontaktieren Sie gutins.com direkt für ein individuelles Angebot und Versandbedingungen (FOB, CIF, DDP verfügbar).

Warum GUTINS

GUTINS ist ein spezialisierter B2B-Lieferant von standardisierten Pflanzenextrakten, Wirkstoffen und CO₂-Extrakten für Formulierer, die keine Abweichungen tolerieren. Jeder Extrakt wird mit vollständiger rückverfolgbarer Dokumentation, HPLC-Verifizierung auf Chargenebene und konsistenten Partikelgrößenspezifikationen geliefert. Wir beliefern Kunden aus den Bereichen Nutrazeutika, Kosmetik und Lebensmittel weltweit aus Multi-Origin-Sourcing-Partnerschaften, die über Jahre hinweg durch direkte Farm- & Herstellerbeziehungen aufgebaut wurden.

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