L-Theanin 98 % – Camellia sinensis (Grüntee)

L-Theanin 98% — Standardisierter Extrakt aus Camellia sinensis (Grüntee)

Ein L-Theanin in Pharmaqualität, standardisiert auf 98% mittels HPLC, gewonnen aus hochreinem Grüntee-Biomasse (Camellia sinensis). Entwickelt für B2B-Formulierer im Bereich pharmazeutischer Nootropika, die nachweisbare Wirkstoffgehalte, eine konsistente chargenübergreifende Qualität und eine vollständige regulatorische Dokumentation benötigen. Jede Charge wird mit einem datierten Analysenzertifikat, einem Schwermetallbericht, einem mikrobiologischen Bericht, einem technischen Datenblatt und einem Sicherheitsdatenblatt geliefert – das Dokumentationspaket, das anspruchsvolle Formulierer erwarten.

Produktspezifikationen

• Wirkstoff: L-Theanin
• Standardisierung: 98% mittels HPLC / UV-Spec
• Botanische Quelle: Camellia sinensis (Grüntee)
• Stoffklasse: Aminosäure
• Physikalische Form: Pulver
• Herkunftsoptionen: China, Japan
• Typische Anwendungen: Nootropika in Pharmaqualität
• Qualität: Pharmaqualität
• Maschenweite: 80–100 Mesh (für Pulver)
• Löslichkeit: Gemäß technischem Datenblatt
• Haltbarkeit: 24 Monate in versiegelter Originalverpackung

Qualitätssicherung & Dokumentation

Bei GUTINS wird jede Charge L-Theanin 98% unter GMP-Bedingungen hergestellt und vor der Freigabe geprüft. Die folgende Dokumentation wird bei jeder Bestellung digital mitgeliefert:

• Analysenzertifikat (COA) — Wirkstoffgehalt in % durch HPLC verifiziert, chargenbezogen
• Schwermetallbericht — Blei, Arsen, Cadmium, Quecksilber unterhalb der Prop 65- und EU-Grenzwerte
• Mikrobiologischer Prüfbericht — Gesamtkeimzahl, Hefen & Schimmelpilze, E. coli, Salmonellen
• Bericht zu Pestizidrückständen — gemäß USP- und EU-Pharmakopöe-Protokollen
• Technisches Datenblatt (TDS) — vollständige Produktspezifikationen
• Sicherheitsdatenblatt (MSDS) — Handhabung & Transport
• Allergen- & GVO-Erklärungen — auf Anfrage
• Koscher-, Halal-, Bio-Zertifizierungen — für qualifizierte Chargen erhältlich

Typische Anwendungen

L-Theanin 98% aus Camellia sinensis wird von Formulierern in vielen Kategorien pharmazeutischer Nootropika spezifiziert. GUTINS beliefert mit diesem Extrakt Kunden, die Nahrungsergänzungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, funktionelle Lebensmittel & Getränke, Eigenmarken sowie Spezialanwendungen entwickeln, die einen verifizierten Wirkstoffgehalt erfordern.

Verpackung & Lagerung

Verpackt in lebensmittelechten doppellagigen LDPE-Beuteln in Fasertrommeln oder Aluminiumbeuteln, auf Wunsch mit Stickstoffbegasung. Unter 25°C kühl, trocken und dunkel lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Nach dem Öffnen den inneren Beutel wieder verschließen und innerhalb des im TDS empfohlenen Zeitraums verbrauchen.

Verfügbare Größen

• 100 g — Muster / F&E / Pilotmengen
• 500 g — Rezepturentwicklung & Kleinserienproduktion
• 1 kg — Standard-Produktionseinheit
• 5 kg — Massenproduktion (größere Tonnagen auf Anfrage)

Für Mengen von 25 kg, 100 kg oder Containerladungen kontaktieren Sie bitte direkt den Vertrieb von GUTINS unter gutins.com für gestaffelte Preise und individuelle Verpackungsoptionen.

Häufig gestellte Fragen

1. Kann ich ein Muster anfordern, bevor ich eine Großbestellung aufgebe?

Absolut – die 100g-Größe auf dieser Seite ist unsere Standard-Mustereinheit. Viele B2B-Kunden beginnen mit 100g für die Rezepturentwicklung, gehen dann zu 500g–1kg für Pilotchargen über und skalieren auf 5kg+ für die volle Produktion. Ein COA wird für jede Größe ausgestellt, auch für Muster.

2. Welche Herkunftsoptionen gibt es?

Dieses Produkt kann bezogen werden aus: China, Japan. Geben Sie bei der Auftragsbestätigung Ihre bevorzugte Herkunft an – jede Herkunft kann leichte Abweichungen im Wirkstoffprofil und in der Saisonalität aufweisen, die wir gerne mit Ihren Formulierungszielen besprechen.

3. Wie hoch ist die Haltbarkeit und wie sollte es gelagert werden?

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum in der versiegelten Originalverpackung. Kühl, trocken, dunkel und bei unter 25°C lagern, fern von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und starken Gerüchen. Nach dem Öffnen den inneren LDPE-Beutel sofort wieder verschließen und gemäß den im TDS angegebenen Richtlinien verwenden. In Pulverform ist das Produkt unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

4. Ist dieses L-Theanin für meine Anwendung geeignet?

Dieser Extrakt wird häufig in Nootropika in Pharmaqualität verwendet. Für regulatorisch sensible Anwendungen (z. B. EU-CPNP-Kosmetikdossiers, US-Nutraceutical-Structure-Function-Claims, FDA-registrierte Lebensmittelanwendungen) stellen wir auf Anfrage ergänzende Dossier-Unterstützungsdokumente zur Verfügung.

5. Welche Dokumente liegen jeder Bestellung bei?

Jede Bestellung wird digital mitgeliefert: Analysenzertifikat (COA), technisches Datenblatt (TDS), Sicherheitsdatenblatt (MSDS), Schwermetallbericht, mikrobiologischer Bericht und Bericht zu Pestizidrückständen. Koscher-, Halal- und Bio-Zertifizierungen sind für qualifizierte Chargen auf Anfrage erhältlich.

6. Wie wird L-Theanin 98% auf Schwermetalle getestet?

Schwermetalle (Pb, As, Cd, Hg) werden bei jeder Produktionscharge mittels ICP-MS getestet. Die Ergebnisse liegen garantiert unter den Grenzwerten der kalifornischen Prop 65 und den Schadstoffschwellenwerten der EU-Verordnung 1881/2006. Der Schwermetallbericht ist im digitalen Dokumentenpaket enthalten.

Warum GUTINS

GUTINS ist ein spezialisierter B2B-Anbieter von standardisierten Pflanzenextrakten, Wirkstoffen und CO₂-Extrakten für Formulierer, die keine Abweichungen tolerieren. Jeder Extrakt wird mit einer vollständigen, chargenrückverfolgbaren Dokumentation, chargenweiser HPLC-Verifizierung und konsistenten Partikelgrößenspezifikationen geliefert. Wir bedienen Kunden aus den Bereichen Nutrazeutika, Kosmetik und Lebensmittel weltweit durch Beschaffungspartnerschaften aus verschiedenen Ursprungsländern, die auf jahrelangen direkten Beziehungen zu Landwirten und Herstellern basieren.

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