L-Theanin 98 % – Camellia sinensis (Grüntee)

L-Theanin 98% – Standardisierter Extrakt aus Camellia sinensis (Grüntee)

Ein L-Theanin in Pharmaqualität, standardisiert auf 98 % mittels HPLC, extrahiert aus hochreiner Grüntee (Camellia sinensis) Biomasse. Entwickelt für B2B-Formulierer, die in Anwendungen mit Nootropika in Pharmaqualität arbeiten und überprüfbare Wirkstoffgehalte, konsistente Chargenleistung und vollständige regulatorische Dokumentation benötigen. Jede Charge wird mit einem datierten Analysenzertifikat, Schwermetallanalyse, mikrobiologischem Bericht, technischem Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt geliefert – das Dokumentationspaket, das ernsthafte Formulierer erwarten.

Produktspezifikationen

• Aktive Verbindung: L-Theanin
• Standardisierung: 98% mittels HPLC / UV-Spektrum
• Botanische Quelle: Camellia sinensis (Grüntee)
• Verbindungsklasse: Aminosäure
• Physische Form: Pulver
• Herkunftsoptionen: China, Japan
• Typische Anwendungen: Nootropika in Pharmaqualität
• Qualität: Pharmaqualität
• Siebgröße: 80–100 Mesh (für Pulver)
• Löslichkeit: Gemäß Technischem Datenblatt
• Haltbarkeit: 24 Monate in versiegelter Originalverpackung

Qualitätssicherung & Dokumentation

Bei GUTINS wird jede Charge L-Theanin 98% unter GMP-Bedingungen hergestellt und vor der Freigabe überprüft. Die folgende Dokumentation wird digital mit jeder Bestellung versandt:

• Analysezertifikat (COA) – Aktiver %-Gehalt durch HPLC verifiziert, chargenbezogen
• Schwermetallbericht – Blei, Arsen, Cadmium, Quecksilber unter den Grenzwerten von Prop 65 & EU
• Mikrobiologischer Testbericht – TPC, H&S, E. coli, Salmonellen
• Pestizidrückstandsbericht – gemäß USP & EU Pharmakopöe Protokollen
• Technisches Datenblatt (TDS) – vollständige Produktspezifikationen
• Material Safety Data Sheet (MSDS) – Handhabung & Transport
• Allergen- & GVO-Deklarationen – auf Anfrage
• Koscher-, Halal-, Bio-Zertifizierungen – für qualifizierende Chargen verfügbar

Typische Anwendungen

L-Theanin 98% aus Camellia sinensis wird von Formulierern in allen Kategorien von Nootropika in Pharmaqualität weithin spezifiziert. GUTINS liefert diesen Extrakt an Kunden, die Nahrungsergänzungsmittel, kosmetische Wirkstoffe, funktionelle Lebensmittel und Getränke, Eigenmarken und Spezialanwendungen entwickeln, die einen verifizierten Wirkstoffgehalt erfordern.

Verpackung & Lagerung

Verpackt in lebensmitteltauglichen doppelschichtigen LDPE-Beuteln, die in Faserfässern oder Aluminiumbeuteln mit Stickstoffspülung auf Anfrage versiegelt sind. Bei unter 25 °C in einer kühlen, trockenen, dunklen Umgebung ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern. Nach dem Öffnen die Innenfolie wieder verschließen und innerhalb des im TDS empfohlenen Zeitraums verwenden.

Verfügbare Größen

• 100 g – Muster / F&E / Pilotchargenmenge
• 500 g – Formulierungsentwicklung & Kleinserienproduktion
• 1 kg – Standardproduktionsstufe
• 5 kg – Großproduktion (größere Tonnagen-Angebote auf Anfrage erhältlich)

Für Mengen von 25 kg, 100 kg oder Containerladungen kontaktieren Sie bitte den GUTINS-Vertrieb direkt unter gutins.com für gestaffelte Preise und kundenspezifische Verpackungsoptionen.

Häufig gestellte Fragen

1. Kann ich ein Muster anfordern, bevor ich eine Großbestellung aufgebe?

Absolut – die 100g-Größe auf dieser Seite ist unsere Standard-Mustergröße. Viele B2B-Kunden beginnen mit 100g für die Formulierungsentwicklung, gehen dann zu 500g–1kg für Pilotchargen über und skalieren auf 5kg+ für die volle Produktion. Ein COA wird für jede Größe ausgestellt, einschließlich Muster.

2. Welche Herkunftsoptionen gibt es?

Dieses Produkt kann bezogen werden aus: China, Japan. Geben Sie Ihre Herkunftspräferenz bei der Auftragsbestätigung an – jede Herkunft kann leichte Abweichungen im Wirkstoffprofil und der Saisonalität aufweisen, die wir anhand Ihrer Formulierungsziele besprechen können.

3. Wie lange ist die Haltbarkeit und wie sollte es gelagert werden?

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum in versiegelter Originalverpackung. Lagern Sie es an einem kühlen, trockenen, dunklen Ort unter 25 °C, fern von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und starken Gerüchen. Nach dem Öffnen die innere LDPE-Folie sofort wieder verschließen und innerhalb der im TDS angegebenen Richtlinien verwenden. Pulverform hat unter empfohlenen Bedingungen eine gute Stabilität.

4. Ist dieses L-Theanin für meine Anwendung geeignet?

Dieser Extrakt wird häufig in nootropischen Anwendungen in Pharmaqualität eingesetzt. Für regulierungssensible Anwendungen (z. B. EU CPNP kosmetische Dossiers, US nutraceutische Struktur-Funktions-Claims, FDA-registrierte Lebensmittelanwendungen) stellen wir auf Anfrage ergänzende Dossier-Unterstützungsdokumente zur Verfügung.

5. Welche Dokumente sind in jeder Bestellung enthalten?

Jede Bestellung wird digital geliefert mit: Analysezertifikat (COA), Technischem Datenblatt (TDS), Sicherheitsdatenblatt (MSDS), Schwermetallbericht, mikrobiologischem Bericht und Pestizidrückstandsbericht. Koscher-, Halal- und Bio-Zertifizierungen sind für qualifizierende Chargen auf Anfrage erhältlich.

6. Wie wird L-Theanin 98% auf Schwermetalle getestet?

Schwermetalle (Pb, As, Cd, Hg) werden bei jeder Produktionscharge mittels ICP-MS getestet. Die Ergebnisse liegen garantiert unter den Grenzwerten von California Prop 65 und den Schwellenwerten für Verunreinigungen gemäß EU-Verordnung 1881/2006. Der Schwermetallbericht ist im digitalen Dokumentenpaket enthalten.

Warum GUTINS

GUTINS ist ein spezialisierter B2B-Lieferant von standardisierten Pflanzenextrakten, Wirkstoffen und CO₂-Extrakten für Formulierer, die keine Abweichungen tolerieren können. Jeder Extrakt wird mit vollständiger rückverfolgbarer Dokumentation, HPLC-Verifizierung auf Chargenebene und konsistenten Partikelgrößenspezifikationen geliefert. Wir beliefern Kunden aus den Bereichen Nutrazeutika, Kosmetik und Lebensmittel weltweit durch Multi-Origin-Sourcing-Partnerschaften, die über Jahre direkter Farm- & Herstellerbeziehungen aufgebaut wurden.

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