NAC – Retard-Matrix-Pulver
PowderN-Acetyl-L-cystein ist eine acetylierte Form der Aminosäure Cystein und ein Vorläufer von Glutathion. Hier als liposomale, Phospholipid-komplexierte, mikroverkapselte, mikronisierte und anwendungsspezifische Qualitäten angeboten, um Dispergierbarkeit, Stabilität und Aufnahme zu verbessern.
Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung, das entwickelt wurde, um den Wirkstoff durch den Magen zu schützen und die Freisetzung weiter im Darm zu unterstützen.
GUTINS NAC — Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung wird für Hersteller, Formulierer und Marken angeboten. Spezifikation: Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz; Form / Technologie: Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung; Diätetische Eignung: Träger prüfen.
Produktspezifikationen
| Produkt | NAC — Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung |
|---|---|
| Kategorie | Mikroverkapselte & Abgabesystem-Inhaltsstoffe |
| Unterkategorie | Mikroverkapselung / kontrollierte Freisetzung |
| Basisinhaltsstoff / Quelle | NAC |
| Wissenschaftlicher Name | N-Acetyl-L-cystein |
| Spezifikation / Gehalt | Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz |
| Form / Technologie | Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung |
| Quellentyp | Inhaltsstoffspezifisch |
| Diätetische Eignung | Träger prüfen |
| INCI-Name | Acetyl Cysteine |
| CAS-Nummer | 616-91-1 |
| EINECS / EG-Nummer | 210-498-3 |
| Löslichkeit | Matrix begrenzt die Auflösung in sauren Medien; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: gut löslich in Wasser und Ethanol; unlöslich in Ölen |
| Trend / Positionierung | Abgabesystem |
| Verfügbare Packungsgrößen | 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (größere Mengen auf Anfrage) |
| Dokumentation | CoA, TDS und SDS auf Anfrage erhältlich |
Hauptvorteile
- Glutathion-Vorläufer
- Unterstützt die Positionierung für Atemwegs- und Schleimhautgesundheit
- Unterstützt die Leberfunktion und antioxidative Abwehr
- Quelle für schwefelhaltige Aminosäuren
- Stabile, gut untersuchte Verbindung
Einsatzbereiche & Anwendungen
Typische Anwendungen: Vormischungen, Gummibärchen, Sachets, Tabletten, Getränke.
- Kapseln und Tabletten
- Brausetabletten
- Liposomale NAC-Shots
- Detox- und Lebermischungen
- Formeln für die Atemwegsgesundheit
- Sport-Regenerationsprodukte
Anwendung / Dosierung
- Typische tägliche Aufnahme: 600-1200 mg/Tag
- Typische Einsatzkonzentration: 40-95 % in Kapsel-/Tablettenfüllungen; 1-5 % in Brausetabletten und Getränken
- Formulierungshinweis: Vermeiden Sie Mahlen oder Scherprozesse, die die Freisetzungsmatrix beeinträchtigen könnten.
- Präzise abwiegen und kleine Mengen mit einem Trägerstoff (z. B. Maltodextrin, MCC oder Reismehl) vormischen, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.
- Die endgültige Dosierung sollte auf dem chargenspezifischen Analysezertifikat (CoA), der Zielportionsgröße und den Vorschriften Ihres Zielmarktes basieren.
Löslichkeit & Formulierung
Matrix begrenzt die Auflösung in sauren Medien; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: gut löslich in Wasser und Ethanol; unlöslich in Ölen
Lagerung & Handhabung
Versiegelt bei 15-25 °C lagern, vor Licht, Hitze und Feuchtigkeit geschützt; liposomale Flüssigkeiten gekühlt bei 2-8 °C lagern und nicht einfrieren. Behälter fest verschlossen halten; saubere, trockene Utensilien verwenden. Die Haltbarkeit beträgt in der ungeöffneten Originalverpackung in der Regel 24 Monate (siehe CoA).
Regulatorischer Hinweis
In den USA kündigte die FDA 2022 einen Ermessensspielraum bei der Durchsetzung an, der NAC in Nahrungsergänzungsmitteln trotz vorangegangener Arzneimittelzulassung erlaubt. In der EU ist NAC in mehreren Mitgliedstaaten weitgehend als Arzneimittel reguliert. Überprüfen Sie dies für den Zielmarkt.
Diätetische Eignung: Träger prüfen. Dieses Produkt wird als Rohstoff für die weitere Herstellung geliefert und ist kein fertiges Verbraucherprodukt. Der Käufer ist dafür verantwortlich sicherzustellen, dass der Inhaltsstoff, seine Einsatzmenge und alle Kennzeichnungsaussagen den Vorschriften des Zielmarktes entsprechen (z. B. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).
Vorsicht & Haftungsausschluss
- Schwefelgeruch und -geschmack; kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen
- Vorsicht bei Nitroglycerin und Antikoagulanzien
- Vorsicht bei Asthma und Blutgerinnungsstörungen
- Hygroskopisch; oxidiert in Lösung
- Liposomale/Phospholipid-Qualitäten enthalten Soja- oder Sonnenblumenlecithin – Quelle und Allergenstatus deklarieren
Nur für die Herstellung, Formulierung und den professionellen Gebrauch. Nicht zum direkten Verzehr in konzentrierter Form bestimmt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einatmen von Staub sowie Kontakt mit den Augen vermeiden; beim Umgang geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) tragen. Konsultieren Sie vor der Anwendung eine qualifizierte medizinische Fachkraft, wenn Sie schwanger sind, stillen, Medikamente einnehmen oder unter einer medizinischen Erkrankung leiden. Diese Aussagen wurden nicht von der Food and Drug Administration bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.
Groß- & Handelsbestellungen
Benötigen Sie mehr als 5 kg, eine kundenspezifische Spezifikation, Unterstützung bei Eigenmarken oder Dokumentation (CoA, TDS, SDS, Allergen- und GVO-Erklärungen)? Kontaktieren Sie das GUTINS-Team für Großhandelspreise und Lieferzeiten.
Specification
| SKU | GUT-ENC-1326-50G |
|---|---|
| Supply form | Powder |
| Type | Mikroverkapselte Inhaltsstoffe & Wirkstoff-Freigabesysteme |
| benefit | Antioxidant Support |
| benefit | Liver & Detox |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| format | Beverages & Shots |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | NAC |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |