NAC – Retard-Matrix-Pulver

Powder

N-Acetyl-L-cystein ist eine acetylierte Form der Aminosäure Cystein und ein Vorläufer von Glutathion. Hier als liposomale, Phospholipid-komplexierte, mikroverkapselte, mikronisierte und anwendungsspezifische Qualitäten angeboten, um Dispergierbarkeit, Stabilität und Aufnahme zu verbessern.

Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung, das entwickelt wurde, um den Wirkstoff durch den Magen zu schützen und die Freisetzung weiter im Darm zu unterstützen.

GUTINS NAC — Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung wird für Hersteller, Formulierer und Marken angeboten. Spezifikation: Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz; Form / Technologie: Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung; Diätetische Eignung: Träger prüfen.

Produktspezifikationen

Produkt NAC — Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung
Kategorie Mikroverkapselte & Abgabesystem-Inhaltsstoffe
Unterkategorie Mikroverkapselung / kontrollierte Freisetzung
Basisinhaltsstoff / Quelle NAC
Wissenschaftlicher Name N-Acetyl-L-cystein
Spezifikation / Gehalt Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz
Form / Technologie Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung
Quellentyp Inhaltsstoffspezifisch
Diätetische Eignung Träger prüfen
INCI-Name Acetyl Cysteine
CAS-Nummer 616-91-1
EINECS / EG-Nummer 210-498-3
Löslichkeit Matrix begrenzt die Auflösung in sauren Medien; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: gut löslich in Wasser und Ethanol; unlöslich in Ölen
Trend / Positionierung Abgabesystem
Verfügbare Packungsgrößen 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (größere Mengen auf Anfrage)
Dokumentation CoA, TDS und SDS auf Anfrage erhältlich

Hauptvorteile

  • Glutathion-Vorläufer
  • Unterstützt die Positionierung für Atemwegs- und Schleimhautgesundheit
  • Unterstützt die Leberfunktion und antioxidative Abwehr
  • Quelle für schwefelhaltige Aminosäuren
  • Stabile, gut untersuchte Verbindung

Einsatzbereiche & Anwendungen

Typische Anwendungen: Vormischungen, Gummibärchen, Sachets, Tabletten, Getränke.

  • Kapseln und Tabletten
  • Brausetabletten
  • Liposomale NAC-Shots
  • Detox- und Lebermischungen
  • Formeln für die Atemwegsgesundheit
  • Sport-Regenerationsprodukte

Anwendung / Dosierung

  • Typische tägliche Aufnahme: 600-1200 mg/Tag
  • Typische Einsatzkonzentration: 40-95 % in Kapsel-/Tablettenfüllungen; 1-5 % in Brausetabletten und Getränken
  • Formulierungshinweis: Vermeiden Sie Mahlen oder Scherprozesse, die die Freisetzungsmatrix beeinträchtigen könnten.
  • Präzise abwiegen und kleine Mengen mit einem Trägerstoff (z. B. Maltodextrin, MCC oder Reismehl) vormischen, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.
  • Die endgültige Dosierung sollte auf dem chargenspezifischen Analysezertifikat (CoA), der Zielportionsgröße und den Vorschriften Ihres Zielmarktes basieren.

Löslichkeit & Formulierung

Matrix begrenzt die Auflösung in sauren Medien; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: gut löslich in Wasser und Ethanol; unlöslich in Ölen

Lagerung & Handhabung

Versiegelt bei 15-25 °C lagern, vor Licht, Hitze und Feuchtigkeit geschützt; liposomale Flüssigkeiten gekühlt bei 2-8 °C lagern und nicht einfrieren. Behälter fest verschlossen halten; saubere, trockene Utensilien verwenden. Die Haltbarkeit beträgt in der ungeöffneten Originalverpackung in der Regel 24 Monate (siehe CoA).

Regulatorischer Hinweis

In den USA kündigte die FDA 2022 einen Ermessensspielraum bei der Durchsetzung an, der NAC in Nahrungsergänzungsmitteln trotz vorangegangener Arzneimittelzulassung erlaubt. In der EU ist NAC in mehreren Mitgliedstaaten weitgehend als Arzneimittel reguliert. Überprüfen Sie dies für den Zielmarkt.

Diätetische Eignung: Träger prüfen. Dieses Produkt wird als Rohstoff für die weitere Herstellung geliefert und ist kein fertiges Verbraucherprodukt. Der Käufer ist dafür verantwortlich sicherzustellen, dass der Inhaltsstoff, seine Einsatzmenge und alle Kennzeichnungsaussagen den Vorschriften des Zielmarktes entsprechen (z. B. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Vorsicht & Haftungsausschluss

  • Schwefelgeruch und -geschmack; kann Magen-Darm-Beschwerden verursachen
  • Vorsicht bei Nitroglycerin und Antikoagulanzien
  • Vorsicht bei Asthma und Blutgerinnungsstörungen
  • Hygroskopisch; oxidiert in Lösung
  • Liposomale/Phospholipid-Qualitäten enthalten Soja- oder Sonnenblumenlecithin – Quelle und Allergenstatus deklarieren

Nur für die Herstellung, Formulierung und den professionellen Gebrauch. Nicht zum direkten Verzehr in konzentrierter Form bestimmt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einatmen von Staub sowie Kontakt mit den Augen vermeiden; beim Umgang geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) tragen. Konsultieren Sie vor der Anwendung eine qualifizierte medizinische Fachkraft, wenn Sie schwanger sind, stillen, Medikamente einnehmen oder unter einer medizinischen Erkrankung leiden. Diese Aussagen wurden nicht von der Food and Drug Administration bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.

Groß- & Handelsbestellungen

Benötigen Sie mehr als 5 kg, eine kundenspezifische Spezifikation, Unterstützung bei Eigenmarken oder Dokumentation (CoA, TDS, SDS, Allergen- und GVO-Erklärungen)? Kontaktieren Sie das GUTINS-Team für Großhandelspreise und Lieferzeiten.

Specification

SKUGUT-ENC-1326-50G
Supply formPowder
TypeMikroverkapselte Inhaltsstoffe & Wirkstoff-Freigabesysteme
benefitAntioxidant Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientNAC
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release