Natriumbutyrat – Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung

Powder

Natriumbutyrat ist das Natriumsalz der Buttersäure, einer kurzkettigen Fettsäure, die von Darmbakterien auf natürliche Weise aus Ballaststoffen gebildet wird. Mikroverkapselte und verzögert freisetzende Qualitäten maskieren den starken Geruch und transportieren das Butyrat weiter in den Darm.

Verzögert freisetzendes Matrixpulver, das entwickelt wurde, um den Wirkstoff durch den Magen zu schützen und die Freisetzung weiter im Darm zu unterstützen.

GUTINS Natriumbutyrat — verzögert freisetzendes Matrixpulver wird für Hersteller, Formulierer und Marken angeboten. Spezifikation: Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz; Form / Technologie: verzögert freisetzendes Matrixpulver; Eignung für Ernährungsweisen: Trägerstoff prüfen.

Produktspezifikationen

Produkt Natriumbutyrat — verzögert freisetzendes Matrixpulver
Kategorie Mikroverkapselte Inhaltsstoffe & Verabreichungssysteme
Unterkategorie Mikroverkapselung / kontrollierte Freisetzung
Basisinhaltsstoff / Quelle Natriumbutyrat
Wissenschaftlicher Name Natriumbutanoat
Spezifikation / Gehalt Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz
Form / Technologie verzögert freisetzendes Matrixpulver
Quelltyp Inhaltsstoffspezifisch
Eignung für Ernährungsweisen Trägerstoff prüfen
CAS-Nummer 156-54-7
Löslichkeit Matrix begrenzt die Auflösung in saurem Milieu; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: leicht wasserlöslich; schwer löslich in Ethanol; unlöslich in Ölen (beschichtete Qualitäten dispergierbar)
Trend / Positionierung Verabreichungssystem
Verfügbare Packungsgrößen 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (größere Mengen auf Anfrage)
Dokumentation CoA, TDS und SDS auf Anfrage erhältlich

Hauptvorteile

  • Unterstützt die Energieversorgung der Darmzellen (Butyrat)
  • Unterstützt die Integrität der Darmbarriere
  • Unterstützt den Verdauungskomfort
  • Postbiotische SCFA-Quelle
  • Beschichtete Qualitäten reduzieren Geruch und zielen auf eine gezielte Freisetzung ab

Verwendung & Anwendungen

Typische Anwendungen: Vormischungen, Gummibärchen, Sachets, Tabletten, Getränke.

  • Darmgesundheitskapseln
  • Tabletten mit verzögerter Freisetzung
  • Postbiotische Formeln
  • Synbiotische Mikrobiom-Stacks
  • Futtermittelzusatzstoffe
  • Formeln für das metabolische Wohlbefinden

Anwendung / Dosierung

  • Typische tägliche Aufnahme: 300–1.800 mg/Tag
  • Typische Einsatzmenge: 10–70 % in Kapsel-/Tablettenfüllungen (beschichtete Qualitäten); 0,1–1 % in Futtermitteln
  • Formulierungstipp: Vermeiden Sie Mahlen oder Prozesse mit hoher Scherwirkung, die die Freisetzungsmatrix beeinträchtigen könnten.
  • Genau abwiegen und kleine Mengen mit einem Trägerstoff (z. B. Maltodextrin, MCC oder Reismehl) vormischen, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.
  • Die endgültige Dosierung sollte auf dem chargenspezifischen Analysenzertifikat (CoA), der Zielportionsgröße und den Vorschriften Ihres Zielmarktes basieren.

Löslichkeit & Formulierung

Matrix begrenzt die Auflösung in saurem Milieu; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: leicht wasserlöslich; schwer löslich in Ethanol; unlöslich in Ölen (beschichtete Qualitäten dispergierbar)

Lagerung & Handhabung

Versiegelt an einem kühlen, trockenen Ort unter 25 °C lagern; sehr hygroskopisch und geruchsintensiv – von anderen Inhaltsstoffen fernhalten. Behälter fest verschlossen halten; saubere, trockene Utensilien verwenden. Die Haltbarkeit beträgt in der ungeöffneten Originalverpackung in der Regel 24 Monate (siehe CoA).

Regulatorischer Hinweis

Wird in den USA als Nahrungsergänzungsmittel verkauft; der Status als Nahrungsergänzungsmittel in der EU ist nicht eindeutig geklärt (als Futtermittelzusatzstoff zugelassen) – bitte für den Zielmarkt prüfen.

Eignung für Ernährungsweisen: Trägerstoff prüfen. Dieses Produkt wird als Rohstoff für die weitere Herstellung geliefert und ist kein fertiges Verbraucherprodukt. Der Käufer ist dafür verantwortlich sicherzustellen, dass der Inhaltsstoff, seine Einsatzmenge und alle Kennzeichnungsaussagen den Vorschriften des Zielmarktes entsprechen (z. B. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Vorsichtsmaßnahmen & Haftungsausschluss

  • Starker Geruch nach ranziger Butter in unbeschichteter Form
  • Enthält Natrium – bei natriumreduzierter Ernährung beachten
  • Leichte Veränderungen des Magen-Darm-Trakts möglich
  • Begrenzte Daten zu Schwangerschaft und Stillzeit

Nur für die Herstellung, Formulierung und den professionellen Gebrauch. Nicht zum direkten Verzehr in konzentrierter Form bestimmt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einatmen von Staub und Kontakt mit den Augen vermeiden; beim Umgang geeignete persönliche Schutzausrüstung tragen. Konsultieren Sie vor der Anwendung einen qualifizierten Arzt, falls Sie schwanger sind, stillen, Medikamente einnehmen oder eine medizinische Erkrankung behandeln. Diese Aussagen wurden nicht von der Food and Drug Administration bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.

Groß- & Engroshandel

Benötigen Sie mehr als 5 kg, eine kundenspezifische Spezifikation, Unterstützung bei der Handelsmarke oder Dokumentation (CoA, TDS, SDS, Allergen- und GVO-Erklärungen)? Kontaktieren Sie das GUTINS-Team für Großhandelspreise und Lieferzeiten.

Specification

SKUGUT-ENC-1350-50G
Supply formPowder
TypeMikroverkapselte Inhaltsstoffe & Wirkstoff-Freisetzungssysteme
benefitEnergy & Sports Performance
benefitGut & Digestive Health
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientSodium Butyrate
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release