Natriumbutyrat – Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung
PowderNatriumbutyrat ist das Natriumsalz der Buttersäure, einer kurzkettigen Fettsäure, die von Darmbakterien auf natürliche Weise aus Ballaststoffen gebildet wird. Mikroverkapselte und verzögert freisetzende Qualitäten maskieren den starken Geruch und transportieren das Butyrat weiter in den Darm.
Verzögert freisetzendes Matrixpulver, das entwickelt wurde, um den Wirkstoff durch den Magen zu schützen und die Freisetzung weiter im Darm zu unterstützen.
GUTINS Natriumbutyrat — verzögert freisetzendes Matrixpulver wird für Hersteller, Formulierer und Marken angeboten. Spezifikation: Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz; Form / Technologie: verzögert freisetzendes Matrixpulver; Eignung für Ernährungsweisen: Trägerstoff prüfen.
Produktspezifikationen
| Produkt | Natriumbutyrat — verzögert freisetzendes Matrixpulver |
|---|---|
| Kategorie | Mikroverkapselte Inhaltsstoffe & Verabreichungssysteme |
| Unterkategorie | Mikroverkapselung / kontrollierte Freisetzung |
| Basisinhaltsstoff / Quelle | Natriumbutyrat |
| Wissenschaftlicher Name | Natriumbutanoat |
| Spezifikation / Gehalt | Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz |
| Form / Technologie | verzögert freisetzendes Matrixpulver |
| Quelltyp | Inhaltsstoffspezifisch |
| Eignung für Ernährungsweisen | Trägerstoff prüfen |
| CAS-Nummer | 156-54-7 |
| Löslichkeit | Matrix begrenzt die Auflösung in saurem Milieu; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: leicht wasserlöslich; schwer löslich in Ethanol; unlöslich in Ölen (beschichtete Qualitäten dispergierbar) |
| Trend / Positionierung | Verabreichungssystem |
| Verfügbare Packungsgrößen | 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (größere Mengen auf Anfrage) |
| Dokumentation | CoA, TDS und SDS auf Anfrage erhältlich |
Hauptvorteile
- Unterstützt die Energieversorgung der Darmzellen (Butyrat)
- Unterstützt die Integrität der Darmbarriere
- Unterstützt den Verdauungskomfort
- Postbiotische SCFA-Quelle
- Beschichtete Qualitäten reduzieren Geruch und zielen auf eine gezielte Freisetzung ab
Verwendung & Anwendungen
Typische Anwendungen: Vormischungen, Gummibärchen, Sachets, Tabletten, Getränke.
- Darmgesundheitskapseln
- Tabletten mit verzögerter Freisetzung
- Postbiotische Formeln
- Synbiotische Mikrobiom-Stacks
- Futtermittelzusatzstoffe
- Formeln für das metabolische Wohlbefinden
Anwendung / Dosierung
- Typische tägliche Aufnahme: 300–1.800 mg/Tag
- Typische Einsatzmenge: 10–70 % in Kapsel-/Tablettenfüllungen (beschichtete Qualitäten); 0,1–1 % in Futtermitteln
- Formulierungstipp: Vermeiden Sie Mahlen oder Prozesse mit hoher Scherwirkung, die die Freisetzungsmatrix beeinträchtigen könnten.
- Genau abwiegen und kleine Mengen mit einem Trägerstoff (z. B. Maltodextrin, MCC oder Reismehl) vormischen, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.
- Die endgültige Dosierung sollte auf dem chargenspezifischen Analysenzertifikat (CoA), der Zielportionsgröße und den Vorschriften Ihres Zielmarktes basieren.
Löslichkeit & Formulierung
Matrix begrenzt die Auflösung in saurem Milieu; dispergiert bei Darm-pH. Ausgangswirkstoff: leicht wasserlöslich; schwer löslich in Ethanol; unlöslich in Ölen (beschichtete Qualitäten dispergierbar)
Lagerung & Handhabung
Versiegelt an einem kühlen, trockenen Ort unter 25 °C lagern; sehr hygroskopisch und geruchsintensiv – von anderen Inhaltsstoffen fernhalten. Behälter fest verschlossen halten; saubere, trockene Utensilien verwenden. Die Haltbarkeit beträgt in der ungeöffneten Originalverpackung in der Regel 24 Monate (siehe CoA).
Regulatorischer Hinweis
Wird in den USA als Nahrungsergänzungsmittel verkauft; der Status als Nahrungsergänzungsmittel in der EU ist nicht eindeutig geklärt (als Futtermittelzusatzstoff zugelassen) – bitte für den Zielmarkt prüfen.
Eignung für Ernährungsweisen: Trägerstoff prüfen. Dieses Produkt wird als Rohstoff für die weitere Herstellung geliefert und ist kein fertiges Verbraucherprodukt. Der Käufer ist dafür verantwortlich sicherzustellen, dass der Inhaltsstoff, seine Einsatzmenge und alle Kennzeichnungsaussagen den Vorschriften des Zielmarktes entsprechen (z. B. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).
Vorsichtsmaßnahmen & Haftungsausschluss
- Starker Geruch nach ranziger Butter in unbeschichteter Form
- Enthält Natrium – bei natriumreduzierter Ernährung beachten
- Leichte Veränderungen des Magen-Darm-Trakts möglich
- Begrenzte Daten zu Schwangerschaft und Stillzeit
Nur für die Herstellung, Formulierung und den professionellen Gebrauch. Nicht zum direkten Verzehr in konzentrierter Form bestimmt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einatmen von Staub und Kontakt mit den Augen vermeiden; beim Umgang geeignete persönliche Schutzausrüstung tragen. Konsultieren Sie vor der Anwendung einen qualifizierten Arzt, falls Sie schwanger sind, stillen, Medikamente einnehmen oder eine medizinische Erkrankung behandeln. Diese Aussagen wurden nicht von der Food and Drug Administration bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.
Groß- & Engroshandel
Benötigen Sie mehr als 5 kg, eine kundenspezifische Spezifikation, Unterstützung bei der Handelsmarke oder Dokumentation (CoA, TDS, SDS, Allergen- und GVO-Erklärungen)? Kontaktieren Sie das GUTINS-Team für Großhandelspreise und Lieferzeiten.
Specification
| SKU | GUT-ENC-1350-50G |
|---|---|
| Supply form | Powder |
| Type | Mikroverkapselte Inhaltsstoffe & Wirkstoff-Freisetzungssysteme |
| benefit | Energy & Sports Performance |
| benefit | Gut & Digestive Health |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | Sodium Butyrate |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |