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Vitamin K2 MK-7 – Pulver mit verzögerter Wirkstofffreisetzung

Menachinon-7 ist eine langkettige Vitamin-K2-Form, die durch Fermentation (Bacillus subtilis natto) oder Synthese in der all-trans-Konfiguration gewonnen wird. Aufgrund seiner langen Halbwertszeit ist es die führende K2-Form für Knochen- und Herz-Kreislauf-Präparate.

Matrix-Pulver mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, das entwickelt wurde, um den Wirkstoff durch den Magen zu schützen und die Freisetzung weiter unten im Darm zu unterstützen.

GUTINS Vitamin K2 MK-7 — Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung wird für Hersteller, Rezepturentwickler und Marken angeboten. Spezifikation: Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz; Form / Technologie: Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung; Eignung für Ernährungsformen: Trägerstoff prüfen.

Produktspezifikationen

Produkt Vitamin K2 MK-7 — Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung
Kategorie Mikroverkapselte Inhaltsstoffe & Verabreichungssysteme
Unterkategorie Mikroverkapselung / kontrollierte Freisetzung
Basis-Inhaltsstoff / Quelle Vitamin K2 MK-7
Wissenschaftlicher Name Menachinon-7
Spezifikation / Gehalt Wirkstoffgehalt + Verkapselungseffizienz
Form / Technologie Matrix-Pulver mit verzögerter Freisetzung
Quellen-Typ Inhaltsstoffspezifisch
Eignung für Ernährungsformen Trägerstoff prüfen
CAS-Nummer 2124-57-4
Löslichkeit Matrix begrenzt die Auflösung in saurem Milieu; dispergiert bei Darm-pH-Wert. Ausgangswirkstoff: wasserunlöslich; öllöslich; Pulver- und dispergierbare Qualitäten sind in Wasser dispergierbar
Trend / Positionierung Verabreichungssystem
Erhältliche Packungsgrößen 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (größere Mengen auf Anfrage)
Dokumentation CoA, TDS und SDS auf Anfrage erhältlich

Hauptvorteile

  • Trägt zur Erhaltung normaler Knochen bei
  • Trägt zu einer normalen Blutgerinnung bei
  • Unterstützt eine gesunde Calciumverwertung
  • Lange Halbwertszeit für eine tägliche Einnahme
  • Synergetisch mit Vitamin D3

Verwendung & Anwendungen

Typische Anwendungen: Vormischungen, Gummibärchen, Sachets, Tabletten, Getränke.

  • D3 + K2 Weichkapseln und Kapseln
  • Tabletten für die Knochengesundheit
  • Formulierungen für die Herzgesundheit
  • Flüssige Tropfen und Sprays
  • Gummibärchen und Kautabletten
  • Angereicherte Lebensmittel und Getränke

Anwendung / Dosierung

  • Typische Tagesdosis: 45–200 µg/Tag
  • Typische Einsatzkonzentration: Mikrogramm-Dosierung: 0,5–5 % von 0,2–2 % Pulvern in Tabletten und Kapseln; ppm-Bereich in Getränken
  • Tipp zur Formulierung: Vermeiden Sie Mahlen oder Prozesse mit hoher Scherkraft, die die Freisetzungsmatrix beeinträchtigen könnten.
  • Genau abwiegen und kleine Mengen mit einem Trägerstoff (z. B. Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose oder Reismehl) vormischen, um eine gleichmäßige Verteilung zu gewährleisten.
  • Die endgültige Dosierung sollte auf dem chargenspezifischen Analysezertifikat (CoA), der Zielportionsgröße und den Vorschriften Ihres Zielmarktes basieren.

Löslichkeit & Formulierung

Matrix begrenzt die Auflösung in saurem Milieu; dispergiert bei Darm-pH-Wert. Ausgangswirkstoff: wasserunlöslich; öllöslich; Pulver- und dispergierbare Qualitäten sind in Wasser dispergierbar

Lagerung & Handhabung

Unter 15–25 °C in versiegelten, lichtgeschützten Behältern lagern, möglichst unter Stickstoff; Hitze, Feuchtigkeit und Sauerstoff vermeiden. Behälter dicht geschlossen halten; saubere, trockene Utensilien verwenden. Die Haltbarkeit beträgt in der ungeöffneten Originalverpackung in der Regel 24 Monate (siehe CoA).

Regulatorischer Hinweis

Menachinon (MK-7) ist in der EU als Vitamin-K-Form für Nahrungsergänzungsmittel zugelassen; in den USA als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet, mit GRAS-Notifizierungen für einige Quellen. Überprüfen Sie die Spezifikation und die quellenspezifische Zulassung auf dem Zielmarkt.

Eignung für Ernährungsformen: Trägerstoff prüfen. Dieses Produkt wird als Rohstoff zur weiteren Verarbeitung geliefert und ist kein fertiges Endverbraucherprodukt. Der Käufer ist dafür verantwortlich sicherzustellen, dass der Inhaltsstoff, seine Dosierung und alle Kennzeichnungsaussagen den Vorschriften des Zielmarktes entsprechen (z. B. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Vorsicht & Haftungsausschluss

  • Kann die Wirkung von Warfarin und anderen Vitamin-K-Antagonisten verringern
  • All-trans-Gehalt spezifizieren – cis-Isomere sind weniger aktiv
  • Empfindlich gegenüber Licht und alkalischen Mineralien (z. B. Magnesiumoxid) – geschützte Qualitäten verwenden
  • Trägerstoff (mikrokristalline Cellulose, Stärke, Öl) auf ernährungsphysiologischen Status prüfen

Nur für die Herstellung, Rezepturentwicklung und den professionellen Gebrauch. Nicht für den direkten Verzehr in konzentrierter Form bestimmt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Einatmen von Staub und Kontakt mit den Augen vermeiden; beim Umgang geeignete PSA verwenden. Konsultieren Sie vor der Anwendung einen qualifizierten Arzt, wenn Sie schwanger sind, stillen, Medikamente einnehmen oder unter einer Krankheit leiden. Diese Aussagen wurden nicht von der Food and Drug Administration bewertet. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.

Groß- & Handelsbestellungen

Benötigen Sie mehr als 5 kg, eine kundenspezifische Spezifikation, Unterstützung bei Eigenmarken oder Dokumentationen (CoA, TDS, SDS, Allergen- und GVO-Erklärungen)? Kontaktieren Sie das GUTINS-Team für Großhandelspreise und Lieferzeiten.

Specification

SKUGUT-ENC-1300-50G
TypeMikroverkapselte Inhaltsstoffe & Wirkstoff-Freigabesysteme
benefitJoint & Bone
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientVitamin K2 MK-7
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Verwendung

Typische Dosierung 0,1–0,5 %. Je nach Anwendung und Wärmebehandlung anpassen.