Polvo de aceite de pescado omega-3 en matriz de liberación retardada
El aceite de pescado microencapsulado convierte el aceite marino rico en EPA y DHA en un polvo de flujo libre que protege contra la oxidación y enmascara el sabor a pescado. Permite enriquecer con omega-3 mezclas secas, tabletas y alimentos.
Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante su paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el tracto gastrointestinal.
GUTINS Fish Oil Omega-3 — delayed-release matrix powder se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar el vehículo.
Especificaciones del producto
| Producto | Aceite de pescado omega-3 — polvo de matriz de liberación retardada |
|---|---|
| Categoría | Ingredientes microencapsulados y sistemas de liberación |
| Subcategoría | Microencapsulación / liberación controlada |
| Ingrediente base / Fuente | Aceite de pescado omega-3 |
| Nombre científico | Aceite de pescado (EPA/DHA) en una matriz encapsulante |
| Especificación / Ensayo | ensayo del activo + eficiencia de encapsulación |
| Forma / Tecnología | polvo de matriz de liberación retardada |
| Tipo de fuente | Específica del ingrediente |
| Adecuación dietética | Verificar el vehículo |
| Número CAS | 8016-13-5 |
| Solubilidad | La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa al pH intestinal. Activo original: el polvo se dispersa en agua; el núcleo oleoso es soluble en aceites e insoluble en agua |
| Tendencia / Posicionamiento | Sistema de liberación |
| Tamaños de envase disponibles | 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud) |
| Documentación | CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud |
Beneficios clave
- Favorece la salud cardíaca (EPA/DHA)
- Favorece la función cerebral y ocular (DHA)
- Reducción del sabor y el olor a pescado
- Mayor estabilidad frente a la oxidación
- Formato en polvo para tabletas y alimentos
Usos y aplicaciones
Aplicaciones habituales: Premezclas, gominolas, sobres, tabletas, bebidas.
- Polvos y sobres de omega-3
- Tabletas y masticables
- Nutrición infantil
- Productos de panadería y lácteos enriquecidos
- Batidos de proteínas y sustitutos de comidas
- Gominolas
Modo de uso / Dosificación
- Ingesta diaria habitual: 250–2.000 mg/día de EPA+DHA
- Nivel de uso habitual: 2–30 % en polvos, tabletas y gominolas; 0,5–5 % en alimentos enriquecidos
- Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alto cizallamiento que podría comprometer la matriz de liberación.
- Pese con precisión y haga una premezcla de pequeñas cantidades con un vehículo (por ejemplo, maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
- La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción prevista y las normas del mercado de destino.
Solubilidad y formulación
La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa al pH intestinal. Activo original: el polvo se dispersa en agua; el núcleo oleoso es soluble en aceites e insoluble en agua
Almacenamiento y manipulación
Conservar cerrado en un lugar fresco y seco, por debajo de 25 °C, protegido de la luz, el oxígeno y la humedad. Mantener el recipiente bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (véase el CoA).
Nota reglamentaria
El aceite de pescado es un ingrediente alimentario convencional; las declaraciones de propiedades saludables de EPA/DHA de la UE se aplican a ingestas definidas, y la EFSA considera seguras para los adultos cantidades de hasta 5 g/día de EPA+DHA. Ingrediente dietético/GRAS en Estados Unidos. Verificar en el mercado de destino.
Aptitud dietética: verificar el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente crudo para su posterior fabricación y no es un producto de consumo terminado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones de la etiqueta cumplan la normativa del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).
Precaución y exención de responsabilidad
- Alérgeno de pescado: etiquetar en consecuencia
- Las dosis altas pueden aumentar la tendencia al sangrado con anticoagulantes
- Controlar la oxidación (PV/AV/TOTOX)
- Los materiales de encapsulación (p. ej., almidón modificado, goma arábiga, proteínas, goma laca, lípidos) deben declararse y comprobarse en cuanto a alérgenos.
Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No destinado al consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar el EPI adecuado durante su manipulación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo si está embarazada, en período de lactancia, toma medicamentos o padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Pedidos por volumen y al por mayor
¿Necesita más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia con marca blanca o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OGM)? Contacte con el equipo de GUTINS para conocer los precios por volumen y los plazos de entrega.
Specification
| SKU | GUT-ENC-1338-50G |
|---|---|
| Type | Ingredientes microencapsulados y de sistemas de administración |
| benefit | Brain & Cognition |
| benefit | Eye Health |
| benefit | Heart & Circulation |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| form | Powder |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Gummies |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | Fish Oil Omega-3 |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |
Uso
Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.