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Berberina – Polvo de matriz de liberación retardada

La berberina es un alcaloide isoquinolínico de color amarillo intenso presente en el agracejo, la hidrastis y el Phellodendron, utilizado desde hace mucho tiempo en las tradiciones ayurvédica y china. Se ofrece aquí en calidades liposomales, en complejo de fosfolípidos, microencapsuladas, micronizadas y específicas para cada aplicación, con el fin de mejorar la dispersión, la estabilidad y la absorción.

Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante su paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el intestino.

GUTINS Berberine — delayed-release matrix powder se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar el vehículo.

Especificaciones del producto

Producto Berberina — polvo de matriz de liberación retardada
Categoría Ingredientes microencapsulados y de sistemas de administración
Subcategoría Microencapsulación / liberación controlada
Ingrediente base / Fuente Berberina
Nombre científico Berberis aristata / Phellodendron amurense
Parte de la planta raíz / corteza
Especificación / Ensayo ensayo del activo + eficiencia de encapsulación
Forma / Tecnología polvo de matriz de liberación retardada
Tipo de fuente Específica del ingrediente
Adecuación dietética Verificar el vehículo
Número CAS 633-65-8
Número EINECS / CE 211-195-9
Solubilidad La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Sustancia activa original: ligeramente soluble en agua fría, más soluble en agua caliente; ligeramente soluble en etanol; insoluble en aceites
Tendencia / Posicionamiento Sistema de administración
Tamaños de envase disponibles 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud)
Documentación CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud

Beneficios clave

  • Favorece un metabolismo saludable de la glucosa
  • Favorece niveles saludables de lípidos
  • Favorece el equilibrio del microbioma intestinal
  • Tradicionalmente utilizada en el ayurveda y la MTC
  • Posicionamiento de bienestar metabólico

Usos y aplicaciones

Aplicaciones habituales: Premezclas, gomitas, sobres, tabletas, bebidas.

  • Cápsulas de apoyo metabólico
  • Berberina liposomal y en fitosomas
  • Mezclas para el control del peso
  • Fórmulas cardiometabólicas
  • Productos para la salud intestinal

Cómo usar / Dosificación

  • Ingesta diaria habitual: 500-1500 mg/día en dosis divididas
  • Nivel de uso habitual: 30-90 % en rellenos de cápsulas/tabletas; 5-20 % en polvos liposomales
  • Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alto cizallamiento que podrían comprometer la matriz de liberación.
  • Pese con precisión y premezcle pequeñas cantidades con un vehículo (p. ej., maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
  • La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.

Solubilidad y formulación

La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Sustancia activa original: ligeramente soluble en agua fría, más soluble en agua caliente; ligeramente soluble en etanol; insoluble en aceites

Almacenamiento y manipulación

Conservar sellado a 15-25 °C, protegido de la luz, el calor y la humedad; los líquidos liposomales deben refrigerarse a 2-8 °C y no congelarse. Mantener el recipiente bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (consulte el CoA).

Nota reglamentaria

La berberina es un ingrediente dietético en Estados Unidos; varios Estados miembros de la UE la restringen (algunos la consideran medicinal o establecen límites de dosis). Verifique la normativa del mercado de destino.

Aptitud dietética: verifique el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente en bruto para su posterior fabricación y no es un producto terminado para el consumidor. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones de la etiqueta cumplan la normativa del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Precaución y exención de responsabilidad

  • No apto durante el embarazo, la lactancia ni para recién nacidos
  • Interactúa con sustratos de CYP3A4/2D6, metformina y ciclosporina
  • Son frecuentes las molestias gastrointestinales y el estreñimiento
  • Sabor amargo; deja manchas de color amarillo brillante
  • Los grados liposomales/fosfolipídicos contienen lecitina de soja o girasol; declare la fuente y el estado de alérgenos

Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No apto para el consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar el equipo de protección personal adecuado al manipularlo. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo si está embarazada, en período de lactancia, toma medicamentos o padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

Pedidos por volumen y al por mayor

¿Necesita más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia para marca privada o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OGM)? Contacte con el equipo de GUTINS para consultar precios por volumen y plazos de entrega.

Specification

SKUGUT-ENC-1320-50G
TypeIngredientes microencapsulados y de sistemas de administración
benefitBlood Sugar & Metabolism
benefitGut & Digestive Health
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientBerberine
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Uso

Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.