Butirato de sodio – Polvo de matriz de liberación retardada
El butirato de sodio es la sal sódica del ácido butírico, un ácido graso de cadena corta producido naturalmente por las bacterias intestinales a partir de la fibra. Los grados microencapsulados y de liberación retardada enmascaran su fuerte olor y liberan el butirato más adelante en el intestino.
Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante el paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el intestino.
GUTINS Butirato de sodio — polvo de matriz de liberación retardada se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar el vehículo.
Especificaciones del producto
| Producto | Butirato de sodio — polvo de matriz de liberación retardada |
|---|---|
| Categoría | Ingredientes microencapsulados y sistemas de liberación |
| Subcategoría | Microencapsulación / liberación controlada |
| Ingrediente base / Fuente | Butirato de sodio |
| Nombre científico | Butanoato de sodio |
| Especificación / Ensayo | ensayo del activo + eficiencia de encapsulación |
| Forma / Tecnología | polvo de matriz de liberación retardada |
| Tipo de fuente | Específica del ingrediente |
| Adecuación dietética | Verificar el vehículo |
| Número CAS | 156-54-7 |
| Solubilidad | La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Sustancia activa original: fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble en etanol; insoluble en aceites (los grados recubiertos son dispersables) |
| Tendencia / Posicionamiento | Sistema de liberación |
| Tamaños de envase disponibles | 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud) |
| Documentación | CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud |
Beneficios principales
- Favorece la energía de las células del colon (butirato)
- Favorece la integridad de la barrera intestinal
- Favorece el confort digestivo
- Fuente posbiótica de AGCC
- Los grados recubiertos reducen el olor y permiten dirigir la liberación
Usos y aplicaciones
Aplicaciones habituales: Premezclas, gomitas, sobres, tabletas, bebidas.
- Cápsulas para la salud intestinal
- Tabletas de liberación retardada
- Fórmulas posbióticas
- Combinaciones simbióticas para el microbioma
- Aditivos para alimentación animal
- Fórmulas para el bienestar metabólico
Cómo usar / Dosificación
- Ingesta diaria habitual: 300–1.800 mg/día
- Nivel de uso habitual: 10–70 % en rellenos de cápsulas/tabletas (grados recubiertos); 0,1–1 % en piensos
- Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alta cizalla que podría comprometer la matriz de liberación.
- Pese con precisión y premezcle pequeñas cantidades con un vehículo (p. ej., maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
- La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.
Solubilidad y formulación
La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Sustancia activa original: fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble en etanol; insoluble en aceites (los grados recubiertos son dispersables)
Almacenamiento y manipulación
Conservar sellado en un lugar fresco y seco, por debajo de 25 °C; es muy higroscópico y oloroso: mantenerlo alejado de otros ingredientes. Mantener el envase bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (véase el CoA).
Nota normativa
Se comercializa como ingrediente dietético en Estados Unidos; su condición de suplemento alimentario en la UE no está claramente establecida (autorizado como aditivo para piensos): verificar en el mercado de destino.
Idoneidad para la dieta: verificar el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente crudo para su posterior fabricación y no es un producto de consumo terminado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones del etiquetado cumplan la normativa del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).
Precaución y descargo de responsabilidad
- Fuerte olor a mantequilla rancia en su forma sin recubrimiento
- Contiene sodio: tenerlo en cuenta en dietas restringidas en sodio
- Posibles cambios gastrointestinales leves
- Datos limitados durante el embarazo y la lactancia
Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No apto para consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar el equipo de protección personal adecuado al manipularlo. Consultar a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo durante el embarazo o la lactancia, si se toman medicamentos o se padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Pedidos por volumen y al por mayor
¿Necesitas más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia para marca blanca o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OGM)? Contacta con el equipo de GUTINS para conocer los precios por volumen y los plazos de entrega.
Specification
| SKU | GUT-ENC-1350-50G |
|---|---|
| Type | Ingredientes microencapsulados y de sistemas de administración |
| benefit | Energy & Sports Performance |
| benefit | Gut & Digestive Health |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| form | Powder |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | Sodium Butyrate |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |
Uso
Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.