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Butirato de sodio – Polvo de matriz de liberación retardada

El butirato de sodio es la sal sódica del ácido butírico, un ácido graso de cadena corta producido naturalmente por las bacterias intestinales a partir de la fibra. Los grados microencapsulados y de liberación retardada enmascaran su fuerte olor y liberan el butirato más adelante en el intestino.

Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante el paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el intestino.

GUTINS Butirato de sodio — polvo de matriz de liberación retardada se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar el vehículo.

Especificaciones del producto

Producto Butirato de sodio — polvo de matriz de liberación retardada
Categoría Ingredientes microencapsulados y sistemas de liberación
Subcategoría Microencapsulación / liberación controlada
Ingrediente base / Fuente Butirato de sodio
Nombre científico Butanoato de sodio
Especificación / Ensayo ensayo del activo + eficiencia de encapsulación
Forma / Tecnología polvo de matriz de liberación retardada
Tipo de fuente Específica del ingrediente
Adecuación dietética Verificar el vehículo
Número CAS 156-54-7
Solubilidad La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Sustancia activa original: fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble en etanol; insoluble en aceites (los grados recubiertos son dispersables)
Tendencia / Posicionamiento Sistema de liberación
Tamaños de envase disponibles 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud)
Documentación CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud

Beneficios principales

  • Favorece la energía de las células del colon (butirato)
  • Favorece la integridad de la barrera intestinal
  • Favorece el confort digestivo
  • Fuente posbiótica de AGCC
  • Los grados recubiertos reducen el olor y permiten dirigir la liberación

Usos y aplicaciones

Aplicaciones habituales: Premezclas, gomitas, sobres, tabletas, bebidas.

  • Cápsulas para la salud intestinal
  • Tabletas de liberación retardada
  • Fórmulas posbióticas
  • Combinaciones simbióticas para el microbioma
  • Aditivos para alimentación animal
  • Fórmulas para el bienestar metabólico

Cómo usar / Dosificación

  • Ingesta diaria habitual: 300–1.800 mg/día
  • Nivel de uso habitual: 10–70 % en rellenos de cápsulas/tabletas (grados recubiertos); 0,1–1 % en piensos
  • Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alta cizalla que podría comprometer la matriz de liberación.
  • Pese con precisión y premezcle pequeñas cantidades con un vehículo (p. ej., maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
  • La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.

Solubilidad y formulación

La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Sustancia activa original: fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble en etanol; insoluble en aceites (los grados recubiertos son dispersables)

Almacenamiento y manipulación

Conservar sellado en un lugar fresco y seco, por debajo de 25 °C; es muy higroscópico y oloroso: mantenerlo alejado de otros ingredientes. Mantener el envase bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (véase el CoA).

Nota normativa

Se comercializa como ingrediente dietético en Estados Unidos; su condición de suplemento alimentario en la UE no está claramente establecida (autorizado como aditivo para piensos): verificar en el mercado de destino.

Idoneidad para la dieta: verificar el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente crudo para su posterior fabricación y no es un producto de consumo terminado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones del etiquetado cumplan la normativa del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Precaución y descargo de responsabilidad

  • Fuerte olor a mantequilla rancia en su forma sin recubrimiento
  • Contiene sodio: tenerlo en cuenta en dietas restringidas en sodio
  • Posibles cambios gastrointestinales leves
  • Datos limitados durante el embarazo y la lactancia

Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No apto para consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar el equipo de protección personal adecuado al manipularlo. Consultar a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo durante el embarazo o la lactancia, si se toman medicamentos o se padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

Pedidos por volumen y al por mayor

¿Necesitas más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia para marca blanca o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OGM)? Contacta con el equipo de GUTINS para conocer los precios por volumen y los plazos de entrega.

Specification

SKUGUT-ENC-1350-50G
TypeIngredientes microencapsulados y de sistemas de administración
benefitEnergy & Sports Performance
benefitGut & Digestive Health
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientSodium Butyrate
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Uso

Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.