Home /Polvo de matriz de liberación retardada de luteína

Polvo de matriz de liberación retardada de luteína

La luteína es un carotenoide xantófilo concentrado en la mácula del ojo, extraído de la oleorresina de flores de caléndula. Se ofrece aquí en calidades liposomales, de complejo fosfolipídico, microencapsuladas, micronizadas y específicas para cada aplicación, para mejorar la dispersión, la estabilidad y la absorción.

Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante su paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el tracto intestinal.

GUTINS Lutein — polvo de matriz de liberación retardada se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: verificar el vehículo.

Especificaciones del producto

Producto Luteína — polvo de matriz de liberación retardada
Categoría Ingredientes microencapsulados y sistemas de liberación
Subcategoría Microencapsulación / liberación controlada
Ingrediente base / Fuente Luteína
Nombre científico Tagetes erecta
Parte de la planta flor
Especificación / Ensayo ensayo del activo + eficiencia de encapsulación
Forma / Tecnología polvo de matriz de liberación retardada
Tipo de fuente Específica del ingrediente
Adecuación dietética Verificar el vehículo
Nombre INCI Luteína
Número CAS 127-40-2
Número EINECS / CE 204-840-0
Solubilidad La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa al pH intestinal. Principio activo original: insoluble en agua; soluble en aceites; los grados en microgránulos y CWS son dispersables en agua
Tendencia / Posicionamiento Sistema de liberación
Tamaños de envase disponibles 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (volúmenes mayores previa solicitud)
Documentación CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud

Beneficios principales

  • Favorece la densidad del pigmento macular
  • Favorece el rendimiento visual y el filtrado de la luz azul
  • Carotenoide antioxidante
  • Favorece la salud de la piel
  • Se combina con zeaxantina y arándano

Usos y aplicaciones

Aplicaciones habituales: Premezclas, gominolas, sobres, comprimidos y bebidas.

  • Cápsulas blandas y cápsulas para la salud ocular
  • Fórmulas para luz azul y gamers
  • Shots liposomales
  • Multivitamínicos
  • Gominolas para niños
  • Bebidas enriquecidas

Cómo usar / Dosificación

  • Ingesta diaria habitual: 10-20 mg/día, a menudo con 2-4 mg de zeaxantina
  • Nivel de uso habitual: Dosifique según el activo: microcápsulas 5-20 % en comprimidos/cápsulas; 0,01-0,1 % en bebidas
  • Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alto cizallamiento que podría comprometer la matriz de liberación.
  • Pese con precisión y premezcle pequeñas cantidades con un vehículo (p. ej., maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
  • La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.

Solubilidad y formulación

La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa al pH intestinal. Principio activo original: insoluble en agua; soluble en aceites; los grados en microgránulos y CWS son dispersables en agua

Almacenamiento y manipulación

Conservar herméticamente cerrado bajo nitrógeno a 2-8 °C o por debajo de 25 °C, protegido de la luz, el oxígeno y la humedad; los líquidos liposomales deben refrigerarse, no congelarse. Mantener el recipiente bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (véase el CoA).

Nota reglamentaria

La luteína tiene el estatus GRAS en Estados Unidos y es un colorante alimentario autorizado (E161b) y un ingrediente para complementos alimenticios en la Unión Europea (IDA: 1 mg/kg de peso corporal). Verifique la normativa del mercado de destino.

Idoneidad para la dieta: verifique el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente en bruto para su posterior fabricación y no es un producto de consumo terminado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones de la etiqueta cumplan las normativas del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Precaución y exención de responsabilidad

  • Una ingesta elevada puede causar un amarilleamiento inofensivo de la piel (carotenodermia)
  • Los fumadores deben consultar sobre las combinaciones con betacaroteno
  • Sensible a la luz y al oxígeno
  • Los grados liposomales/fosfolipídicos contienen lecitina de soja o girasol: declare la fuente y el estado de alérgenos

Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No apto para consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar EPI adecuados durante la manipulación. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo si está embarazada, en periodo de lactancia, toma medicamentos o padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

Pedidos al por mayor y para mayoristas

¿Necesita más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia para marca blanca o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OGM)? Contacte con el equipo de GUTINS para conocer los precios al por mayor y los plazos de entrega.

Specification

SKUGUT-ENC-1332-50G
TypeIngredientes microencapsulados y de sistemas de administración
benefitAntioxidant Support
benefitEnergy & Sports Performance
benefitSkin & Hair
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientLutein
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Uso

Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.