Home /Mezcla de probióticos – Polvo de matriz de liberación retardada

Mezcla de probióticos – Polvo de matriz de liberación retardada

Esta mezcla probiótica de múltiples cepas combina bacterias ácido-lácticas y bifidobacterias bien caracterizadas. Las versiones microencapsuladas, de liberación retardada y de grado para aplicaciones protegen la viabilidad frente al ácido estomacal, la compresión, la humedad y el procesamiento.

Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante su paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el intestino.

GUTINS Probiotic Blend — delayed-release matrix powder se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar el vehículo.

Especificaciones del producto

Producto Mezcla probiótica — polvo de matriz de liberación retardada
Categoría Ingredientes microencapsulados y de sistemas de liberación
Subcategoría Microencapsulación / liberación controlada
Ingrediente base / Fuente Mezcla probiótica
Nombre científico Mezcla de Lactobacillaceae y Bifidobacterium de múltiples cepas (específica de cada cepa)
Especificación / Ensayo ensayo del activo + eficiencia de encapsulación
Forma / Tecnología polvo de matriz de liberación retardada
Tipo de fuente Específico del ingrediente
Adecuación dietética Verificar el vehículo
Solubilidad La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Principio activo original: dispersable en agua (la viabilidad se reduce en líquidos calientes o ácidos); insoluble en aceites
Tendencia / Posicionamiento Sistema de liberación
Tamaños de envase disponibles 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud)
Documentación CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud

Beneficios clave

  • Favorece un microbioma intestinal equilibrado
  • Favorece el bienestar digestivo
  • Favorece la función inmunitaria
  • Liberación protegida para mejorar la supervivencia
  • Grados listos para aplicaciones en comprimidos, bebidas y gomitas

Usos y aplicaciones

Aplicaciones habituales: Premezclas, gomitas, sobres, comprimidos, bebidas.

  • Cápsulas probióticas
  • Comprimidos de compresión directa
  • Envases monodosis y sobres
  • Gomitas y masticables
  • Bebidas funcionales y shots
  • Fórmulas simbióticas con prebióticos

Modo de uso / Dosificación

  • Ingesta diaria habitual: 1–50 mil millones de UFC/día, según las cepas
  • Nivel de uso habitual: 2–30 % en cápsulas y comprimidos; 0,5–5 % en polvos, gomitas y bebidas (se requiere un exceso)
  • Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alta cizalla que podría comprometer la matriz de liberación.
  • Pese con precisión y premezcle pequeñas cantidades con un vehículo (p. ej., maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
  • La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.

Solubilidad y formulación

La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Principio activo original: dispersable en agua (la viabilidad se reduce en líquidos calientes o ácidos); insoluble en aceites

Almacenamiento y manipulación

Conservar refrigerado a 2–8 °C (o por debajo de -18 °C para grandes volúmenes) en un envase sellado y resistente a la humedad; minimizar la exposición al aire.. Mantener el recipiente bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (véase el CoA).

Nota reglamentaria

Los probióticos son ingredientes dietéticos en EE. UU.; en la UE, el término «probiótico» se considera una declaración de propiedades saludables en muchos Estados miembros y las cepas deben figurar en las listas pertinentes (QPS). Verificar la situación de la cepa en el mercado de destino.

Adecuación dietética: verificar el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente en bruto para su posterior fabricación y no es un producto de consumo acabado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones del etiquetado cumplan la normativa del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Precaución y exención de responsabilidad

  • No recomendado para personas inmunodeprimidas o en estado crítico sin asesoramiento médico
  • Ligases gases o hinchazón durante los primeros días
  • Comprobar los alérgenos de la leche y la soja en los medios de cultivo o vehículos
  • La viabilidad es sensible al calor, la humedad y el oxígeno – incluir un excedente

Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No destinado al consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar el EPI adecuado durante su manipulación. Consultar a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo durante el embarazo o la lactancia, si se toman medicamentos o se padece alguna enfermedad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos no ha evaluado estas declaraciones. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

Pedidos por volumen y al por mayor

¿Necesitas más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia para marca blanca o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones de alérgenos y OMG)? Contacta con el equipo de GUTINS para consultar precios por volumen y plazos de entrega.

Specification

SKUGUT-ENC-1348-50G
TypeIngredientes microencapsulados y de sistemas de administración
benefitGut & Digestive Health
benefitImmune Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientProbiotic Blend
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Uso

Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.