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Polvo de matriz de liberación retardada de NAC

La N-acetil-L-cisteína es una forma acetilada del aminoácido cisteína y un precursor del glutatión. Se ofrece aquí en calidades liposomales, de complejo fosfolipídico, microencapsuladas, micronizadas y específicas para cada aplicación con el fin de mejorar la dispersión, la estabilidad y la absorción.

Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo en el estómago y favorecer su liberación más adelante a lo largo del intestino.

GUTINS NAC — polvo de matriz de liberación retardada se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar vehículo.

Especificaciones del producto

Producto NAC — polvo de matriz de liberación retardada
Categoría Ingredientes microencapsulados y de sistemas de liberación
Subcategoría Microencapsulación / liberación controlada
Ingrediente base / Fuente NAC
Nombre científico N-acetil-L-cisteína
Especificación / Ensayo ensayo del activo + eficiencia de encapsulación
Forma / Tecnología polvo de matriz de liberación retardada
Tipo de fuente Específica del ingrediente
Adecuación dietética Verificar vehículo
Nombre INCI Acetil cisteína
Número CAS 616-91-1
Número EINECS / CE 210-498-3
Solubilidad La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa al pH intestinal. Principio activo original: fácilmente soluble en agua y etanol; insoluble en aceites
Tendencia / Posicionamiento Sistema de liberación
Tamaños de envase disponibles 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud)
Documentación CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud

Beneficios principales

  • Precursor del glutatión
  • Favorece el posicionamiento relacionado con la salud respiratoria y de las mucosas
  • Favorece la función hepática y la defensa antioxidante
  • Fuente de aminoácidos azufrados
  • Compuesto estable y ampliamente investigado

Usos y aplicaciones

Aplicaciones habituales: Premezclas, gomitas, sobres, tabletas, bebidas.

  • Cápsulas y tabletas
  • Tabletas efervescentes
  • Shots liposomales de NAC
  • Combinaciones detox y para el hígado
  • Fórmulas para el bienestar respiratorio
  • Productos para la recuperación deportiva

Modo de uso / Dosificación

  • Ingesta diaria habitual: 600-1200 mg/día
  • Nivel de uso habitual: 40-95% en rellenos de cápsulas/tabletas; 1-5% en productos efervescentes y bebidas
  • Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alto cizallamiento que podría comprometer la matriz de liberación.
  • Pese con precisión y premezcle pequeñas cantidades con un vehículo (p. ej., maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
  • La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.

Solubilidad y formulación

La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa al pH intestinal. Principio activo original: fácilmente soluble en agua y etanol; insoluble en aceites

Almacenamiento y manipulación

Conservar cerrado a 15-25 °C, protegido de la luz, el calor y la humedad; los líquidos liposomales deben refrigerarse a 2-8 °C y no congelarse.. Mantener el recipiente bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (véase el CoA).

Nota normativa

En EE. UU., la FDA anunció en 2022 una política de discrecionalidad en la aplicación que permite el uso de NAC en complementos alimenticios pese a su aprobación previa como medicamento. En la UE, la NAC se regula en gran medida como sustancia medicinal en varios Estados miembros. Verificar en el mercado de destino.

Adecuación dietética: verificar el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente en bruto para su posterior fabricación y no es un producto de consumo terminado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones de la etiqueta cumplan la normativa del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Precauciones y exención de responsabilidad

  • Olor y sabor a azufre; puede causar malestar gastrointestinal
  • Precaución con nitroglicerina y anticoagulantes
  • Precaución en caso de asma y trastornos hemorrágicos
  • Higroscópico; se oxida en solución
  • Los grados liposomales/fosfolipídicos contienen lecitina de soja o girasol; declarar el origen y la condición de alérgeno

Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No destinado al consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar el EPI adecuado al manipularlo. Consultar a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo si está embarazada, en período de lactancia, toma medicamentos o padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

Pedidos por volumen y al por mayor

¿Necesitas más de 5 kg, una especificación personalizada, servicio de marca privada o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OMG)? Contacta con el equipo de GUTINS para consultar precios por volumen y plazos de entrega.

Specification

SKUGUT-ENC-1326-50G
TypeIngredientes microencapsulados y de sistemas de administración
benefitAntioxidant Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientNAC
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Uso

Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.