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Tributirina – Polvo de matriz de liberación retardada

La tributirina es un triglicérido compuesto por tres unidades de ácido butírico, presente de forma natural en la mantequilla. Actúa como un profármaco estable de butirato que libera butirato mediante la actividad de las lipasas a lo largo del intestino.

Polvo de matriz de liberación retardada diseñado para proteger el activo durante su paso por el estómago y favorecer su liberación más adelante en el tracto intestinal.

GUTINS Tributyrin — polvo de matriz de liberación retardada se ofrece a fabricantes, formuladores y marcas. Especificación: ensayo del activo + eficiencia de encapsulación; forma / tecnología: polvo de matriz de liberación retardada; adecuación dietética: Verificar el vehículo.

Especificaciones del producto

Producto Tributirina — polvo de matriz de liberación retardada
Categoría Ingredientes microencapsulados y sistemas de administración
Subcategoría Microencapsulación / liberación controlada
Ingrediente base / Fuente Tributirina
Nombre científico Tributirato de glicerilo
Especificación / Ensayo ensayo del activo + eficiencia de encapsulación
Forma / Tecnología polvo de matriz de liberación retardada
Tipo de fuente Específica del ingrediente
Adecuación dietética Verificar el vehículo
Número CAS 60-01-5
Número EINECS / CE 200-451-5
Solubilidad La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Principio activo original: el líquido es poco soluble en agua; miscible con aceites y etanol; las presentaciones en polvo son dispersables en agua
Tendencia / Posicionamiento Sistema de administración
Tamaños de envase disponibles 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volúmenes mayores previa solicitud)
Documentación CoA, TDS y SDS disponibles previa solicitud

Beneficios principales

  • Administración de butirato con menor olor
  • Favorece la integridad de la barrera intestinal
  • Favorece la salud del colon
  • Apoyo postbiótico de los AGCC
  • Disponible en forma líquida o como polvo con vehículo

Usos y aplicaciones

Aplicaciones habituales: Premezclas, gomitas, sobres, comprimidos y bebidas.

  • Cápsulas blandas y cápsulas líquidas
  • Cápsulas para la salud intestinal
  • Combinaciones de postbióticos
  • Alimentos funcionales
  • Aditivos para piensos

Cómo usar / Dosis

  • Ingesta diaria habitual: 300–1.000 mg/día
  • Nivel de uso habitual: 10–70 % en cápsulas (90 % en forma líquida en cápsulas blandas); 0,1–0,5 % en piensos
  • Consejo de formulación: Evite la molienda o el procesamiento de alto cizallamiento que pueda comprometer la matriz de liberación.
  • Pese con precisión y mezcle previamente pequeñas cantidades con un vehículo (por ejemplo, maltodextrina, MCC o harina de arroz) para lograr una distribución uniforme.
  • La dosis final debe basarse en el Certificado de Análisis específico del lote, el tamaño de la porción objetivo y las normas del mercado de destino.

Solubilidad y formulación

La matriz limita la disolución en medios ácidos; se dispersa a pH intestinal. Principio activo original: el líquido es poco soluble en agua; miscible con aceites y etanol; las presentaciones en polvo son dispersables en agua

Almacenamiento y manipulación

Conservar cerrado en un lugar fresco y seco, por debajo de 25 °C, protegido de la luz, el oxígeno y la humedad.. Mantener el envase bien cerrado; utilizar utensilios limpios y secos. La vida útil suele ser de 24 meses en el envase original sin abrir (consulte el CoA).

Nota reglamentaria

La tributirina es una sustancia aromatizante GRAS de Estados Unidos (FEMA) y se vende como ingrediente dietético; debe verificarse su condición como suplemento alimenticio en la UE (se permite su uso como aromatizante). Verifique la normativa del mercado de destino.

Aptitud dietética: verifique el vehículo. Este producto se suministra como ingrediente en bruto para su posterior fabricación y no es un producto de consumo terminado. El comprador es responsable de garantizar que el ingrediente, su nivel de uso y todas las declaraciones de la etiqueta cumplan con las normativas del mercado de destino (p. ej., FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Precauciones y exención de responsabilidad

  • Sabor amargo en forma líquida
  • Posibles cambios gastrointestinales leves
  • El vehículo de las presentaciones en polvo puede contener alérgenos
  • Datos limitados durante el embarazo y la lactancia

Solo para fabricación, formulación y uso profesional. No destinado al consumo directo en forma concentrada. Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar inhalar el polvo y el contacto con los ojos; utilizar EPP adecuado al manipularlo. Consulte a un profesional sanitario cualificado antes de usarlo si está embarazada, en período de lactancia, toma medicamentos o padece alguna afección médica. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

Pedidos al por mayor y mayoristas

¿Necesita más de 5 kg, una especificación personalizada, asistencia con marca privada o documentación (CoA, TDS, SDS, declaraciones sobre alérgenos y OGM)? Contacte con el equipo de GUTINS para consultar precios al por mayor y plazos de entrega.

Specification

SKUGUT-ENC-1352-50G
TypeIngredientes microencapsulados y de sistemas de administración
benefitGut & Digestive Health
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientTributyrin
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Uso

Dosis habitual: 0,1–0,5 %. Ajustar según la aplicación y el proceso térmico.