NAC – Poudre à matrice à libération prolongée
PowderLa N-acétyl-L-cystéine est une forme acétylée de l'acide aminé cystéine et un précurseur du glutathion. Proposée ici sous forme liposomale, complexe phospholipidique, microencapsulée, micronisée et en grades spécifiques à l'application pour améliorer la dispersion, la stabilité et l'absorption.
Poudre matricielle à libération prolongée conçue pour protéger le principe actif lors du passage dans l'estomac et favoriser sa libération plus loin dans le tube digestif.
GUTINS NAC — poudre matricielle à libération prolongée est proposée aux fabricants, formulateurs et marques. Spécification : dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation ; forme / technologie : poudre matricielle à libération prolongée ; adéquation diététique : Vérifier le support.
Spécifications du produit
| Produit | NAC — poudre matricielle à libération prolongée |
|---|---|
| Catégorie | Ingrédients microencapsulés et systèmes de délivrance |
| Sous-catégorie | Microencapsulation / libération contrôlée |
| Ingrédient de base / Source | NAC |
| Nom scientifique | N-acétyl-L-cystéine |
| Spécification / Dosage | dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation |
| Forme / Technologie | poudre matricielle à libération prolongée |
| Type de source | Spécifique à l'ingrédient |
| Adéquation diététique | Vérifier le support |
| Nom INCI | Acétylcystéine |
| Numéro CAS | 616-91-1 |
| Numéro EINECS / CE | 210-498-3 |
| Solubilité | La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif parent : librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; insoluble dans les huiles |
| Tendance / Positionnement | Système de délivrance |
| Formats de conditionnement disponibles | 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (volumes supérieurs sur demande) |
| Documentation | CoA, TDS et SDS disponibles sur demande |
Principaux avantages
- Précurseur du glutathion
- Soutient le positionnement santé respiratoire et mucus
- Soutient la fonction hépatique et la défense antioxydante
- Source d'acide aminé soufré
- Composé stable et bien documenté
Utilisations et applications
Applications typiques : Prémélanges, gummies, sachets, comprimés, boissons.
- Gélules et comprimés
- Comprimés effervescents
- Shots de NAC liposomal
- Mélanges détox et foie
- Formules bien-être respiratoire
- Produits de récupération sportive
Utilisation / Dosage
- Apport quotidien typique : 600-1200 mg/jour
- Taux d'utilisation typique : 40-95 % dans les gélules/comprimés ; 1-5 % dans les effervescents et boissons
- Conseil de formulation : Éviter le broyage ou le traitement à haut cisaillement qui pourrait compromettre la matrice de libération.
- Peser avec précision et pré-mélanger de petites quantités avec un support (ex. maltodextrine, MCC ou farine de riz) pour une distribution uniforme.
- Le dosage final doit être basé sur le certificat d'analyse spécifique au lot, la taille de portion cible et les règles de votre marché de destination.
Solubilité et formulation
La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif parent : librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; insoluble dans les huiles
Stockage et manipulation
Conserver scellé à 15-25 °C, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité ; les liquides liposomaux doivent être réfrigérés à 2-8 °C et ne pas être congelés. Garder le contenant hermétiquement fermé ; utiliser des ustensiles propres et secs. La durée de conservation est généralement de 24 mois dans l'emballage d'origine non ouvert (voir CoA).
Note réglementaire
Aux États-Unis, la FDA a annoncé en 2022 une discrétion en matière d'application de la loi autorisant la NAC dans les compléments alimentaires malgré une approbation préalable en tant que médicament. Dans l'UE, la NAC est largement réglementée en tant que substance médicinale dans plusieurs États membres. Vérifier pour le marché de destination.
Adéquation diététique : Vérifier le support. Ce produit est fourni en tant qu'ingrédient brut pour une transformation ultérieure et n'est pas un produit de consommation fini. L'acheteur est responsable de s'assurer que l'ingrédient, son taux d'utilisation et toutes les allégations sur l'étiquette sont conformes aux réglementations du marché de destination (ex. FDA, EFSA, FSSAI, Santé Canada, TGA).
Mise en garde et clause de non-responsabilité
- Odeur et goût soufrés ; peut causer des troubles gastro-intestinaux
- Prudence avec la nitroglycérine et les anticoagulants
- Prudence en cas d'asthme et de troubles de la coagulation
- Hygroscopique ; s'oxyde en solution
- Les grades liposomaux/phospholipidiques contiennent de la lécithine de soja ou de tournesol – déclarer la source et le statut allergène
Pour fabrication, formulation et usage professionnel uniquement. Non destiné à une consommation directe sous forme concentrée. Tenir hors de portée des enfants. Éviter l'inhalation de poussière et le contact avec les yeux ; utiliser un EPI approprié lors de la manipulation. Consulter un professionnel de santé qualifié avant utilisation en cas de grossesse, d'allaitement, de prise de médicaments ou de gestion d'un état pathologique. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Commandes en gros
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Specification
| SKU | GUT-ENC-1326-50G |
|---|---|
| Supply form | Powder |
| Type | Ingrédients microencapsulés et systèmes de délivrance |
| benefit | Antioxidant Support |
| benefit | Liver & Detox |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| format | Beverages & Shots |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | NAC |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |