NAC – Poudre à matrice à libération prolongée

Powder

La N-acétyl-L-cystéine est une forme acétylée de l'acide aminé cystéine et un précurseur du glutathion. Proposée ici sous forme liposomale, complexe phospholipidique, microencapsulée, micronisée et en grades spécifiques à l'application pour améliorer la dispersion, la stabilité et l'absorption.

Poudre matricielle à libération prolongée conçue pour protéger le principe actif lors du passage dans l'estomac et favoriser sa libération plus loin dans le tube digestif.

GUTINS NAC — poudre matricielle à libération prolongée est proposée aux fabricants, formulateurs et marques. Spécification : dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation ; forme / technologie : poudre matricielle à libération prolongée ; adéquation diététique : Vérifier le support.

Spécifications du produit

Produit NAC — poudre matricielle à libération prolongée
Catégorie Ingrédients microencapsulés et systèmes de délivrance
Sous-catégorie Microencapsulation / libération contrôlée
Ingrédient de base / Source NAC
Nom scientifique N-acétyl-L-cystéine
Spécification / Dosage dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation
Forme / Technologie poudre matricielle à libération prolongée
Type de source Spécifique à l'ingrédient
Adéquation diététique Vérifier le support
Nom INCI Acétylcystéine
Numéro CAS 616-91-1
Numéro EINECS / CE 210-498-3
Solubilité La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif parent : librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; insoluble dans les huiles
Tendance / Positionnement Système de délivrance
Formats de conditionnement disponibles 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (volumes supérieurs sur demande)
Documentation CoA, TDS et SDS disponibles sur demande

Principaux avantages

  • Précurseur du glutathion
  • Soutient le positionnement santé respiratoire et mucus
  • Soutient la fonction hépatique et la défense antioxydante
  • Source d'acide aminé soufré
  • Composé stable et bien documenté

Utilisations et applications

Applications typiques : Prémélanges, gummies, sachets, comprimés, boissons.

  • Gélules et comprimés
  • Comprimés effervescents
  • Shots de NAC liposomal
  • Mélanges détox et foie
  • Formules bien-être respiratoire
  • Produits de récupération sportive

Utilisation / Dosage

  • Apport quotidien typique : 600-1200 mg/jour
  • Taux d'utilisation typique : 40-95 % dans les gélules/comprimés ; 1-5 % dans les effervescents et boissons
  • Conseil de formulation : Éviter le broyage ou le traitement à haut cisaillement qui pourrait compromettre la matrice de libération.
  • Peser avec précision et pré-mélanger de petites quantités avec un support (ex. maltodextrine, MCC ou farine de riz) pour une distribution uniforme.
  • Le dosage final doit être basé sur le certificat d'analyse spécifique au lot, la taille de portion cible et les règles de votre marché de destination.

Solubilité et formulation

La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif parent : librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; insoluble dans les huiles

Stockage et manipulation

Conserver scellé à 15-25 °C, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité ; les liquides liposomaux doivent être réfrigérés à 2-8 °C et ne pas être congelés. Garder le contenant hermétiquement fermé ; utiliser des ustensiles propres et secs. La durée de conservation est généralement de 24 mois dans l'emballage d'origine non ouvert (voir CoA).

Note réglementaire

Aux États-Unis, la FDA a annoncé en 2022 une discrétion en matière d'application de la loi autorisant la NAC dans les compléments alimentaires malgré une approbation préalable en tant que médicament. Dans l'UE, la NAC est largement réglementée en tant que substance médicinale dans plusieurs États membres. Vérifier pour le marché de destination.

Adéquation diététique : Vérifier le support. Ce produit est fourni en tant qu'ingrédient brut pour une transformation ultérieure et n'est pas un produit de consommation fini. L'acheteur est responsable de s'assurer que l'ingrédient, son taux d'utilisation et toutes les allégations sur l'étiquette sont conformes aux réglementations du marché de destination (ex. FDA, EFSA, FSSAI, Santé Canada, TGA).

Mise en garde et clause de non-responsabilité

  • Odeur et goût soufrés ; peut causer des troubles gastro-intestinaux
  • Prudence avec la nitroglycérine et les anticoagulants
  • Prudence en cas d'asthme et de troubles de la coagulation
  • Hygroscopique ; s'oxyde en solution
  • Les grades liposomaux/phospholipidiques contiennent de la lécithine de soja ou de tournesol – déclarer la source et le statut allergène

Pour fabrication, formulation et usage professionnel uniquement. Non destiné à une consommation directe sous forme concentrée. Tenir hors de portée des enfants. Éviter l'inhalation de poussière et le contact avec les yeux ; utiliser un EPI approprié lors de la manipulation. Consulter un professionnel de santé qualifié avant utilisation en cas de grossesse, d'allaitement, de prise de médicaments ou de gestion d'un état pathologique. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Commandes en gros

Besoin de plus de 5 kg, d'une spécification personnalisée, d'un support en marque blanche ou de documentation (CoA, TDS, SDS, déclarations allergènes et OGM) ? Contactez l'équipe GUTINS pour les tarifs de gros et les délais de livraison.

Specification

SKUGUT-ENC-1326-50G
Supply formPowder
TypeIngrédients microencapsulés et systèmes de délivrance
benefitAntioxidant Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientNAC
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release