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NAC – Poudre microencapsulée

La N-acétyl-L-cystéine est une forme acétylée de l'acide aminé cystéine et un précurseur du glutathion. Proposée ici sous forme liposomale, complexe de phospholipides, microencapsulée, micronisée et en grades spécifiques à l'application pour améliorer la dispersion, la stabilité et l'absorption.

Poudre microencapsulée : le principe actif est enrobé dans une matrice protectrice pour améliorer la stabilité, la fluidité et masquer le goût/l'odeur.

GUTINS NAC — poudre microencapsulée est proposée aux fabricants, formulateurs et marques. Spécifications : dosage actif + efficacité d'encapsulation ; forme / technologie : poudre microencapsulée ; adéquation alimentaire : vérifier le support.

Spécifications du produit

Produit NAC — poudre microencapsulée
Catégorie Ingrédients microencapsulés et systèmes de délivrance
Sous-catégorie Microencapsulation / libération contrôlée
Ingrédient de base / Source NAC
Nom scientifique N-Acétyl-L-cystéine
Spécification / Dosage dosage actif + efficacité d'encapsulation
Forme / Technologie poudre microencapsulée
Type de source Spécifique à l'ingrédient
Adéquation alimentaire Vérifier le support
Nom INCI Acétylcystéine
Numéro CAS 616-91-1
Numéro EINECS / CE 210-498-3
Solubilité Dispersible dans l'eau froide (selon la matrice) ; l'actif central est libéré lors de la digestion. Actif parent : librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; insoluble dans les huiles
Tendance / Positionnement Système de délivrance
Tailles de conditionnement disponibles 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (volumes plus importants sur demande)
Documentation CoA, TDS et SDS disponibles sur demande

Principaux avantages

  • Précurseur du glutathion
  • Soutient le positionnement pour la santé respiratoire et celle des muqueuses
  • Soutient la fonction hépatique et la défense antioxydante
  • Source d'acide aminé soufré
  • Composé stable, étudié de manière approfondie

Utilisations & Applications

Applications typiques : Prémélanges, gummies, sachets, comprimés, boissons.

  • Gélules et comprimés
  • Comprimés effervescents
  • Shots de NAC liposomale
  • Mélanges détox et foie
  • Formules pour le bien-être respiratoire
  • Produits de récupération sportive

Mode d'emploi / Dosage

  • Apport quotidien typique : 600-1200 mg/jour
  • Niveau d'utilisation typique : 40-95 % dans les gélules/comprimés ; 1-5 % dans les effervescents et les boissons
  • Conseil de formulation : Évitez une force de compression excessive et un cisaillement élevé, qui peuvent rompre les microcapsules.
  • Pesez avec précision et pré-mélangez de petites quantités avec un support (ex. maltodextrine, MCC ou farine de riz) pour une distribution uniforme.
  • Le dosage final doit être basé sur le certificat d'analyse spécifique au lot, la taille de portion cible et les règles de votre marché de destination.

Solubilité & Formulation

Dispersible dans l'eau froide (selon la matrice) ; l'actif central est libéré lors de la digestion. Actif parent : librement soluble dans l'eau et l'éthanol ; insoluble dans les huiles

Stockage & Manipulation

Conserver scellé à 15-25 °C, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité ; les liquides liposomaux doivent être réfrigérés entre 2-8 °C et ne pas être congelés. Gardez le récipient hermétiquement fermé ; utilisez des ustensiles propres et secs. La durée de conservation est généralement de 24 mois dans l'emballage d'origine non ouvert (voir CoA).

Note réglementaire

Aux États-Unis, la FDA a annoncé en 2022 une discrétion administrative autorisant la NAC dans les compléments alimentaires malgré une approbation préalable en tant que médicament. Dans l'UE, la NAC est largement réglementée comme substance médicinale dans plusieurs États membres. Vérifiez la réglementation du marché de destination.

Adéquation alimentaire : vérifier le support. Ce produit est fourni comme matière première destinée à la fabrication ultérieure et n'est pas un produit de consommation fini. L'acheteur est responsable de s'assurer que l'ingrédient, son niveau d'utilisation et toutes les allégations sur l'étiquette sont conformes aux réglementations du marché de destination (ex. FDA, EFSA, FSSAI, Santé Canada, TGA).

Précautions & Avertissements

  • Odeur et goût soufrés ; peut causer des troubles gastro-intestinaux
  • Prudence avec la nitroglycérine et les anticoagulants
  • Prudence en cas d'asthme et de troubles de la coagulation
  • Hygroscopique ; s'oxyde en solution
  • Les grades liposomaux/phospholipides contiennent de la lécithine de soja ou de tournesol – déclarez la source et le statut allergène

Destiné uniquement à la fabrication, à la formulation et à un usage professionnel. Non destiné à une consommation directe sous forme concentrée. Tenir hors de portée des enfants. Évitez l'inhalation de poussière et le contact avec les yeux ; utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation. Consultez un professionnel de santé qualifié avant utilisation en cas de grossesse, d'allaitement, de prise de médicaments ou de condition médicale. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Commandes en gros & Vente en gros

Besoin de plus de 5 kg, d'une spécification personnalisée, d'un support en marque blanche ou d'une documentation (CoA, TDS, SDS, déclarations allergènes et OGM) ? Contactez l'équipe GUTINS pour les tarifs de gros et les délais de livraison.

Specification

SKUGUT-ENC-1325-50G
TypeIngrédients microencapsulés et systèmes de délivrance
benefitAntioxidant Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientNAC
menuAdvanced Delivery
techMicroencapsulated

Utilisation

Dosage habituel : 0,1 à 0,5 %. À ajuster selon l'application et le procédé thermique.