Butyrate de sodium – Poudre à matrice à libération prolongée

Powder

Le butyrate de sodium est le sel de sodium de l'acide butyrique, un acide gras à chaîne courte naturellement produit par les bactéries intestinales à partir des fibres. Les qualités microencapsulées et à libération prolongée masquent sa forte odeur et permettent au butyrate d'être libéré plus loin dans l'intestin.

Poudre à matrice de libération prolongée conçue pour protéger le principe actif lors du passage dans l'estomac et favoriser sa libération plus loin dans le tube digestif.

Le butyrate de sodium GUTINS — poudre à matrice de libération prolongée est proposé aux fabricants, formulateurs et marques. Spécifications : dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation ; forme / technologie : poudre à matrice de libération prolongée ; compatibilité alimentaire : vérifier l'excipient.

Spécifications du produit

Produit Butyrate de sodium — poudre à matrice de libération prolongée
Catégorie Ingrédients microencapsulés et systèmes de libération
Sous-catégorie Microencapsulation / libération contrôlée
Ingrédient de base / Source Butyrate de sodium
Nom scientifique Butanoate de sodium
Spécification / Dosage dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation
Forme / Technologie poudre à matrice de libération prolongée
Type de source Spécifique à l'ingrédient
Compatibilité alimentaire Vérifier l'excipient
Numéro CAS 156-54-7
Solubilité La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif pur : librement soluble dans l'eau ; légèrement soluble dans l'éthanol ; insoluble dans les huiles (les qualités enrobées sont dispersibles)
Tendance / Positionnement Système de libération
Conditionnements disponibles 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (volumes supérieurs sur demande)
Documentation CoA, TDS et SDS disponibles sur demande

Principaux avantages

  • Soutient l'énergie des cellules du côlon (butyrate)
  • Soutient l'intégrité de la barrière intestinale
  • Favorise le confort digestif
  • Source de postbiotique AGCC
  • Les qualités enrobées réduisent l'odeur et ciblent la libération

Utilisations et applications

Applications types : prémélanges, gummies, sachets, comprimés, boissons.

  • Gélules pour la santé intestinale
  • Comprimés à libération prolongée
  • Formules postbiotiques
  • Complexes synbiotiques pour le microbiome
  • Additifs pour l'alimentation animale
  • Formules de bien-être métabolique

Mode d'emploi / Dosage

  • Apport journalier typique : 300–1 800 mg/jour
  • Niveau d'utilisation typique : 10–70 % dans le remplissage des gélules/comprimés (qualités enrobées) ; 0,1–1 % dans l'alimentation
  • Conseil de formulation : Éviter le broyage ou le traitement à fort cisaillement qui pourrait compromettre la matrice de libération.
  • Peser avec précision et pré-mélanger de petites quantités avec un excipient (par ex. maltodextrine, MCC ou farine de riz) pour une distribution uniforme.
  • Le dosage final doit être basé sur le certificat d'analyse spécifique au lot, la taille de portion cible et les réglementations du marché de destination.

Solubilité et formulation

La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif pur : librement soluble dans l'eau ; légèrement soluble dans l'éthanol ; insoluble dans les huiles (les qualités enrobées sont dispersibles)

Stockage et manipulation

Conserver hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à une température inférieure à 25 °C ; très hygroscopique et odorant – tenir à l'écart des autres ingrédients. Garder le récipient hermétiquement fermé ; utiliser des ustensiles propres et secs. La durée de conservation est généralement de 24 mois dans l'emballage d'origine non ouvert (voir CoA).

Note réglementaire

Vendu comme ingrédient alimentaire aux États-Unis ; le statut de complément alimentaire dans l'UE n'est pas clairement établi (autorisé comme additif pour l'alimentation animale) – vérifier auprès du marché de destination.

Compatibilité alimentaire : Vérifier l'excipient. Ce produit est fourni comme matière première pour une fabrication ultérieure et n'est pas un produit fini destiné au consommateur. L'acheteur est responsable de s'assurer que l'ingrédient, son niveau d'utilisation et toutes les allégations sur l'étiquette sont conformes aux réglementations du marché de destination (par ex. FDA, EFSA, FSSAI, Santé Canada, TGA).

Précautions et avertissements

  • Forte odeur de beurre rance sous forme non enrobée
  • Contient du sodium – à prendre en compte dans les régimes restreints en sodium
  • Légers changements gastro-intestinaux possibles
  • Données limitées pendant la grossesse et l'allaitement

Pour fabrication, formulation et usage professionnel uniquement. Non destiné à la consommation directe sous forme concentrée. Tenir hors de portée des enfants. Éviter l'inhalation de poussière et le contact avec les yeux ; utiliser un EPI approprié lors de la manipulation. Consulter un professionnel de santé qualifié avant utilisation en cas de grossesse, d'allaitement, de prise de médicaments ou de gestion d'une condition médicale. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Commandes en gros et en gros volumes

Besoin de plus de 5 kg, d'une spécification personnalisée, d'un support en marque blanche ou d'une documentation (CoA, TDS, SDS, déclarations allergènes et OGM) ? Contactez l'équipe GUTINS pour les tarifs de gros et les délais de livraison.

Specification

SKUGUT-ENC-1350-50G
Supply formPowder
TypeIngrédients microencapsulés et systèmes de délivrance
benefitEnergy & Sports Performance
benefitGut & Digestive Health
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientSodium Butyrate
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release