Butirrato di sodio – Polvere a matrice a rilascio ritardato
Il butirrato di sodio è il sale sodico dell'acido butirrico, un acido grasso a catena corta prodotto naturalmente dai batteri intestinali a partire dalle fibre. I gradi microincapsulati e a rilascio ritardato ne mascherano il forte odore e veicolano il butirrato più avanti nell'intestino.
Polvere a matrice a rilascio ritardato progettata per proteggere il principio attivo durante il passaggio nello stomaco e favorirne il rilascio più avanti nell'intestino.
GUTINS Butirrato di sodio — polvere a matrice a rilascio ritardato è offerto a produttori, sviluppatori di formulazioni e marchi. Specifica: titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento; forma / tecnologia: polvere a matrice a rilascio ritardato; idoneità alimentare: verificare il vettore.
Specifiche del prodotto
| Prodotto | Butirrato di sodio — polvere a matrice a rilascio ritardato |
|---|---|
| Categoria | Ingredienti microincapsulati e sistemi di rilascio |
| Sottocategoria | Microincapsulamento / rilascio controllato |
| Ingrediente di base / Origine | Butirrato di sodio |
| Nome scientifico | Butanoato di sodio |
| Specifiche / Titolo | titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento |
| Forma / Tecnologia | polvere a matrice a rilascio ritardato |
| Tipo di origine | Specifico per l'ingrediente |
| Idoneità alimentare | Verificare il vettore |
| Numero CAS | 156-54-7 |
| Solubilità | La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originario: liberamente solubile in acqua; leggermente solubile in etanolo; insolubile negli oli (i gradi rivestiti sono disperdibili) |
| Trend / Posizionamento | Sistema di rilascio |
| Formati di confezione disponibili | 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volumi maggiori su richiesta) |
| Documentazione | CoA, TDS e SDS disponibili su richiesta |
Vantaggi principali
- Favorisce l'energia delle cellule del colon (butirrato)
- Favorisce l'integrità della barriera intestinale
- Favorisce il comfort digestivo
- Fonte di SCFA postbiotici
- I gradi rivestiti riducono l'odore e mirano il rilascio
Usi e applicazioni
Applicazioni tipiche: Premiscele, caramelle gommose, bustine, compresse, bevande.
- Capsule per la salute intestinale
- Compresse a rilascio ritardato
- Formule postbiotiche
- Stack di simbiotici per il microbioma
- Additivi per mangimi animali
- Formule per il benessere metabolico
Come utilizzare / Dosaggio
- Assunzione giornaliera tipica: 300–1.800 mg/giorno
- Livello d'uso tipico: 10–70% nei riempimenti di capsule e compresse (gradi rivestiti); 0,1–1% nei mangimi
- Consiglio per la formulazione: Evitare la macinazione o i processi ad alto taglio che potrebbero compromettere la matrice di rilascio.
- Pesare accuratamente e pre-miscelare piccole quantità con un vettore (ad es. maltodestrina, MCC o farina di riso) per una distribuzione uniforme.
- Il dosaggio finale deve basarsi sul Certificato di Analisi specifico del lotto, sulla quantità prevista per dose e sulle normative del mercato di destinazione.
Solubilità e formulazione
La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originario: liberamente solubile in acqua; leggermente solubile in etanolo; insolubile negli oli (i gradi rivestiti sono disperdibili)
Conservazione e manipolazione
Conservare ben chiuso in un luogo fresco e asciutto, al di sotto di 25 °C; è molto igroscopico e dotato di odore intenso – tenere lontano da altri ingredienti.. Tenere il contenitore ben chiuso; utilizzare utensili puliti e asciutti. La durata di conservazione è generalmente di 24 mesi nella confezione originale non aperta (vedere il CoA).
Nota normativa
Venduto come ingrediente alimentare negli Stati Uniti; nell'UE lo status di integratore alimentare non è chiaramente definito (autorizzato come additivo per mangimi) – verificare nel mercato di destinazione.
Idoneità dietetica: verificare l'eccipiente. Questo prodotto viene fornito come ingrediente grezzo per ulteriori lavorazioni e non è un prodotto finito destinato al consumatore. L'acquirente è responsabile di garantire che l'ingrediente, il suo livello d'uso e tutte le dichiarazioni riportate in etichetta siano conformi alle normative del mercato di destinazione (ad es. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).
Attenzione e dichiarazione di non responsabilità
- Forte odore di burro rancido nella forma non rivestita
- Contiene sodio – da considerare nelle diete a basso contenuto di sodio
- Possibili lievi alterazioni gastrointestinali
- Dati limitati in gravidanza e durante l'allattamento
Solo per la produzione, la formulazione e l'uso professionale. Non destinato al consumo diretto in forma concentrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare di inalare la polvere e il contatto con gli occhi; utilizzare DPI adeguati durante la manipolazione. Consultare un professionista sanitario qualificato prima dell'uso in caso di gravidanza, allattamento, assunzione di farmaci o presenza di patologie. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
Ordini all'ingrosso e per rivenditori
Hai bisogno di più di 5 kg, di una specifica personalizzata, di supporto per un marchio privato o di documentazione (CoA, TDS, SDS, dichiarazioni su allergeni e OGM)? Contatta il team GUTINS per conoscere i prezzi all'ingrosso e i tempi di consegna.
Specification
| SKU | GUT-ENC-1350-50G |
|---|---|
| Type | Ingredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione |
| benefit | Energy & Sports Performance |
| benefit | Gut & Digestive Health |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| form | Powder |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | Sodium Butyrate |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |
Utilizzo
Dosaggio tipico 0,1–0,5%. Adattare all'applicazione e al processo termico.