Home /Butirrato di sodio – Polvere a matrice a rilascio ritardato

Butirrato di sodio – Polvere a matrice a rilascio ritardato

Il butirrato di sodio è il sale sodico dell'acido butirrico, un acido grasso a catena corta prodotto naturalmente dai batteri intestinali a partire dalle fibre. I gradi microincapsulati e a rilascio ritardato ne mascherano il forte odore e veicolano il butirrato più avanti nell'intestino.

Polvere a matrice a rilascio ritardato progettata per proteggere il principio attivo durante il passaggio nello stomaco e favorirne il rilascio più avanti nell'intestino.

GUTINS Butirrato di sodio — polvere a matrice a rilascio ritardato è offerto a produttori, sviluppatori di formulazioni e marchi. Specifica: titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento; forma / tecnologia: polvere a matrice a rilascio ritardato; idoneità alimentare: verificare il vettore.

Specifiche del prodotto

Prodotto Butirrato di sodio — polvere a matrice a rilascio ritardato
Categoria Ingredienti microincapsulati e sistemi di rilascio
Sottocategoria Microincapsulamento / rilascio controllato
Ingrediente di base / Origine Butirrato di sodio
Nome scientifico Butanoato di sodio
Specifiche / Titolo titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento
Forma / Tecnologia polvere a matrice a rilascio ritardato
Tipo di origine Specifico per l'ingrediente
Idoneità alimentare Verificare il vettore
Numero CAS 156-54-7
Solubilità La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originario: liberamente solubile in acqua; leggermente solubile in etanolo; insolubile negli oli (i gradi rivestiti sono disperdibili)
Trend / Posizionamento Sistema di rilascio
Formati di confezione disponibili 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volumi maggiori su richiesta)
Documentazione CoA, TDS e SDS disponibili su richiesta

Vantaggi principali

  • Favorisce l'energia delle cellule del colon (butirrato)
  • Favorisce l'integrità della barriera intestinale
  • Favorisce il comfort digestivo
  • Fonte di SCFA postbiotici
  • I gradi rivestiti riducono l'odore e mirano il rilascio

Usi e applicazioni

Applicazioni tipiche: Premiscele, caramelle gommose, bustine, compresse, bevande.

  • Capsule per la salute intestinale
  • Compresse a rilascio ritardato
  • Formule postbiotiche
  • Stack di simbiotici per il microbioma
  • Additivi per mangimi animali
  • Formule per il benessere metabolico

Come utilizzare / Dosaggio

  • Assunzione giornaliera tipica: 300–1.800 mg/giorno
  • Livello d'uso tipico: 10–70% nei riempimenti di capsule e compresse (gradi rivestiti); 0,1–1% nei mangimi
  • Consiglio per la formulazione: Evitare la macinazione o i processi ad alto taglio che potrebbero compromettere la matrice di rilascio.
  • Pesare accuratamente e pre-miscelare piccole quantità con un vettore (ad es. maltodestrina, MCC o farina di riso) per una distribuzione uniforme.
  • Il dosaggio finale deve basarsi sul Certificato di Analisi specifico del lotto, sulla quantità prevista per dose e sulle normative del mercato di destinazione.

Solubilità e formulazione

La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originario: liberamente solubile in acqua; leggermente solubile in etanolo; insolubile negli oli (i gradi rivestiti sono disperdibili)

Conservazione e manipolazione

Conservare ben chiuso in un luogo fresco e asciutto, al di sotto di 25 °C; è molto igroscopico e dotato di odore intenso – tenere lontano da altri ingredienti.. Tenere il contenitore ben chiuso; utilizzare utensili puliti e asciutti. La durata di conservazione è generalmente di 24 mesi nella confezione originale non aperta (vedere il CoA).

Nota normativa

Venduto come ingrediente alimentare negli Stati Uniti; nell'UE lo status di integratore alimentare non è chiaramente definito (autorizzato come additivo per mangimi) – verificare nel mercato di destinazione.

Idoneità dietetica: verificare l'eccipiente. Questo prodotto viene fornito come ingrediente grezzo per ulteriori lavorazioni e non è un prodotto finito destinato al consumatore. L'acquirente è responsabile di garantire che l'ingrediente, il suo livello d'uso e tutte le dichiarazioni riportate in etichetta siano conformi alle normative del mercato di destinazione (ad es. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Attenzione e dichiarazione di non responsabilità

  • Forte odore di burro rancido nella forma non rivestita
  • Contiene sodio – da considerare nelle diete a basso contenuto di sodio
  • Possibili lievi alterazioni gastrointestinali
  • Dati limitati in gravidanza e durante l'allattamento

Solo per la produzione, la formulazione e l'uso professionale. Non destinato al consumo diretto in forma concentrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare di inalare la polvere e il contatto con gli occhi; utilizzare DPI adeguati durante la manipolazione. Consultare un professionista sanitario qualificato prima dell'uso in caso di gravidanza, allattamento, assunzione di farmaci o presenza di patologie. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.

Ordini all'ingrosso e per rivenditori

Hai bisogno di più di 5 kg, di una specifica personalizzata, di supporto per un marchio privato o di documentazione (CoA, TDS, SDS, dichiarazioni su allergeni e OGM)? Contatta il team GUTINS per conoscere i prezzi all'ingrosso e i tempi di consegna.

Specification

SKUGUT-ENC-1350-50G
TypeIngredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione
benefitEnergy & Sports Performance
benefitGut & Digestive Health
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientSodium Butyrate
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Utilizzo

Dosaggio tipico 0,1–0,5%. Adattare all'applicazione e al processo termico.