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NAC – Polvere a matrice a rilascio ritardato

La N-acetil-L-cisteina è una forma acetilata dell'amminoacido cisteina e un precursore del glutatione. Disponibile qui in qualità liposomiale, in complesso fosfolipidico, microincapsulata, micronizzata e specifica per applicazione, per migliorare la dispersione, la stabilità e l'assorbimento.

Polvere a matrice a rilascio ritardato progettata per proteggere il principio attivo durante il passaggio nello stomaco e favorirne il rilascio più avanti lungo il tratto intestinale.

GUTINS NAC — polvere a matrice a rilascio ritardato è offerta a produttori, formulatori e marchi. Specifica: titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento; forma / tecnologia: polvere a matrice a rilascio ritardato; idoneità dietetica: verificare il vettore.

Specifiche del prodotto

Prodotto NAC — polvere a matrice a rilascio ritardato
Categoria Ingredienti microincapsulati e con sistema di rilascio
Sottocategoria Microincapsulamento / rilascio controllato
Ingrediente di base / Fonte NAC
Nome scientifico N-acetil-L-cisteina
Specifica / Titolo titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento
Forma / Tecnologia polvere a matrice a rilascio ritardato
Tipo di fonte Specifico dell'ingrediente
Idoneità dietetica Verificare il vettore
Nome INCI Cisteina acetilata
Numero CAS 616-91-1
Numero EINECS / CE 210-498-3
Solubilità La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originale: liberamente solubile in acqua ed etanolo; insolubile negli oli
Tendenza / Posizionamento Sistema di rilascio
Formati disponibili 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volumi maggiori su richiesta)
Documentazione CoA, TDS e SDS disponibili su richiesta

Vantaggi principali

  • Precursore del glutatione
  • Supporta la salute respiratoria e il benessere delle mucose
  • Supporta la funzionalità epatica e la difesa antiossidante
  • Fonte di amminoacidi solforati
  • Composto stabile e ampiamente studiato

Usi e applicazioni

Applicazioni tipiche: Premiscele, caramelle gommose, bustine, compresse, bevande.

  • Capsule e compresse
  • Compresse effervescenti
  • Shot liposomiali di NAC
  • Miscele detox e per il fegato
  • Formule per il benessere respiratorio
  • Prodotti per il recupero sportivo

Come usare / Dosaggio

  • Assunzione giornaliera tipica: 600-1200 mg/giorno
  • Livello d'uso tipico: 40-95% nei riempimenti di capsule/compresse; 1-5% nei prodotti effervescenti e nelle bevande
  • Consiglio per la formulazione: Evitare la macinazione o la lavorazione ad alto taglio che potrebbero compromettere la matrice a rilascio controllato.
  • Pesare con precisione e pre-miscelare piccole quantità con un vettore (ad es. maltodestrina, MCC o farina di riso) per una distribuzione uniforme.
  • La dose finale deve basarsi sul Certificato di Analisi specifico del lotto, sulla dose prevista per porzione e sulle normative del mercato di destinazione.

Solubilità e formulazione

La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originale: liberamente solubile in acqua ed etanolo; insolubile negli oli

Conservazione e manipolazione

Conservare sigillato a 15-25 °C, al riparo da luce, calore e umidità; conservare i liquidi liposomiali in frigorifero a 2-8 °C e non congelarli.. Tenere il contenitore ben chiuso; utilizzare utensili puliti e asciutti. La durata di conservazione è generalmente di 24 mesi nella confezione originale integra (vedere il CoA).

Nota normativa

Negli Stati Uniti, nel 2022 la FDA ha annunciato una discrezionalità nell’applicazione delle norme che consente l’uso della NAC negli integratori alimentari, nonostante la precedente approvazione come farmaco. Nell’UE, la NAC è ampiamente regolamentata come sostanza medicinale in diversi Stati membri. Verificare nel mercato di destinazione.

Idoneità alimentare: verificare l’eccipiente. Questo prodotto viene fornito come materia prima per ulteriori processi produttivi e non è un prodotto finito destinato ai consumatori. L’acquirente è responsabile di garantire che l’ingrediente, il suo livello d’uso e tutte le indicazioni riportate in etichetta siano conformi alle normative del mercato di destinazione (ad es. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Avvertenze e dichiarazione di non responsabilità

  • Odore e sapore di zolfo; può causare disturbi gastrointestinali
  • Usare con cautela in associazione a nitroglicerina e anticoagulanti
  • Usare con cautela in caso di asma e disturbi della coagulazione
  • Igroscopico; si ossida in soluzione
  • I gradi liposomiali/fosfolipidici contengono lecitina di soia o di girasole – dichiarare la fonte e lo stato relativo agli allergeni

Solo per produzione, formulazione e uso professionale. Non destinato al consumo diretto in forma concentrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare l’inalazione della polvere e il contatto con gli occhi; utilizzare DPI adeguati durante la manipolazione. Consultare un operatore sanitario qualificato prima dell’uso in caso di gravidanza o allattamento, assunzione di farmaci o presenza di patologie. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.

Ordini all’ingrosso e per rivenditori

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Specification

SKUGUT-ENC-1326-50G
TypeIngredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione
benefitAntioxidant Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientNAC
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Utilizzo

Dosaggio tipico 0,1–0,5%. Adattare all'applicazione e al processo termico.