NAC – Polvere a matrice a rilascio ritardato
La N-acetil-L-cisteina è una forma acetilata dell'amminoacido cisteina e un precursore del glutatione. Disponibile qui in qualità liposomiale, in complesso fosfolipidico, microincapsulata, micronizzata e specifica per applicazione, per migliorare la dispersione, la stabilità e l'assorbimento.
Polvere a matrice a rilascio ritardato progettata per proteggere il principio attivo durante il passaggio nello stomaco e favorirne il rilascio più avanti lungo il tratto intestinale.
GUTINS NAC — polvere a matrice a rilascio ritardato è offerta a produttori, formulatori e marchi. Specifica: titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento; forma / tecnologia: polvere a matrice a rilascio ritardato; idoneità dietetica: verificare il vettore.
Specifiche del prodotto
| Prodotto | NAC — polvere a matrice a rilascio ritardato |
|---|---|
| Categoria | Ingredienti microincapsulati e con sistema di rilascio |
| Sottocategoria | Microincapsulamento / rilascio controllato |
| Ingrediente di base / Fonte | NAC |
| Nome scientifico | N-acetil-L-cisteina |
| Specifica / Titolo | titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento |
| Forma / Tecnologia | polvere a matrice a rilascio ritardato |
| Tipo di fonte | Specifico dell'ingrediente |
| Idoneità dietetica | Verificare il vettore |
| Nome INCI | Cisteina acetilata |
| Numero CAS | 616-91-1 |
| Numero EINECS / CE | 210-498-3 |
| Solubilità | La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originale: liberamente solubile in acqua ed etanolo; insolubile negli oli |
| Tendenza / Posizionamento | Sistema di rilascio |
| Formati disponibili | 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volumi maggiori su richiesta) |
| Documentazione | CoA, TDS e SDS disponibili su richiesta |
Vantaggi principali
- Precursore del glutatione
- Supporta la salute respiratoria e il benessere delle mucose
- Supporta la funzionalità epatica e la difesa antiossidante
- Fonte di amminoacidi solforati
- Composto stabile e ampiamente studiato
Usi e applicazioni
Applicazioni tipiche: Premiscele, caramelle gommose, bustine, compresse, bevande.
- Capsule e compresse
- Compresse effervescenti
- Shot liposomiali di NAC
- Miscele detox e per il fegato
- Formule per il benessere respiratorio
- Prodotti per il recupero sportivo
Come usare / Dosaggio
- Assunzione giornaliera tipica: 600-1200 mg/giorno
- Livello d'uso tipico: 40-95% nei riempimenti di capsule/compresse; 1-5% nei prodotti effervescenti e nelle bevande
- Consiglio per la formulazione: Evitare la macinazione o la lavorazione ad alto taglio che potrebbero compromettere la matrice a rilascio controllato.
- Pesare con precisione e pre-miscelare piccole quantità con un vettore (ad es. maltodestrina, MCC o farina di riso) per una distribuzione uniforme.
- La dose finale deve basarsi sul Certificato di Analisi specifico del lotto, sulla dose prevista per porzione e sulle normative del mercato di destinazione.
Solubilità e formulazione
La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originale: liberamente solubile in acqua ed etanolo; insolubile negli oli
Conservazione e manipolazione
Conservare sigillato a 15-25 °C, al riparo da luce, calore e umidità; conservare i liquidi liposomiali in frigorifero a 2-8 °C e non congelarli.. Tenere il contenitore ben chiuso; utilizzare utensili puliti e asciutti. La durata di conservazione è generalmente di 24 mesi nella confezione originale integra (vedere il CoA).
Nota normativa
Negli Stati Uniti, nel 2022 la FDA ha annunciato una discrezionalità nell’applicazione delle norme che consente l’uso della NAC negli integratori alimentari, nonostante la precedente approvazione come farmaco. Nell’UE, la NAC è ampiamente regolamentata come sostanza medicinale in diversi Stati membri. Verificare nel mercato di destinazione.
Idoneità alimentare: verificare l’eccipiente. Questo prodotto viene fornito come materia prima per ulteriori processi produttivi e non è un prodotto finito destinato ai consumatori. L’acquirente è responsabile di garantire che l’ingrediente, il suo livello d’uso e tutte le indicazioni riportate in etichetta siano conformi alle normative del mercato di destinazione (ad es. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).
Avvertenze e dichiarazione di non responsabilità
- Odore e sapore di zolfo; può causare disturbi gastrointestinali
- Usare con cautela in associazione a nitroglicerina e anticoagulanti
- Usare con cautela in caso di asma e disturbi della coagulazione
- Igroscopico; si ossida in soluzione
- I gradi liposomiali/fosfolipidici contengono lecitina di soia o di girasole – dichiarare la fonte e lo stato relativo agli allergeni
Solo per produzione, formulazione e uso professionale. Non destinato al consumo diretto in forma concentrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare l’inalazione della polvere e il contatto con gli occhi; utilizzare DPI adeguati durante la manipolazione. Consultare un operatore sanitario qualificato prima dell’uso in caso di gravidanza o allattamento, assunzione di farmaci o presenza di patologie. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
Ordini all’ingrosso e per rivenditori
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Specification
| SKU | GUT-ENC-1326-50G |
|---|---|
| Type | Ingredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione |
| benefit | Antioxidant Support |
| benefit | Liver & Detox |
| collection | Microencapsulated & Delayed-Release |
| diet | Check Source |
| form | Powder |
| format | Beverages & Shots |
| format | Capsules & Tablets |
| format | Powders & Sachets |
| ingredient | NAC |
| menu | Advanced Delivery |
| tech | Delayed-Release |
Utilizzo
Dosaggio tipico 0,1–0,5%. Adattare all'applicazione e al processo termico.