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NAC – Polvere microincapsulata

La N-acetil-L-cisteina è una forma acetilata dell'amminoacido cisteina e un precursore del glutatione. Disponibile qui in qualità liposomiale, con complesso fosfolipidico, microincapsulata, micronizzata e specifica per applicazione, per migliorare la dispersione, la stabilità e l'assorbimento.

Polvere microincapsulata: il principio attivo è rivestito in una matrice protettiva per migliorarne la stabilità, la scorrevolezza e la mascheratura del gusto/odore.

GUTINS NAC — polvere microincapsulata è offerto a produttori, formulatori e marchi. Specifica: titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento; forma / tecnologia: polvere microincapsulata; idoneità alimentare: verificare il vettore.

Specifiche del prodotto

Prodotto NAC — polvere microincapsulata
Categoria Ingredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione
Sottocategoria Microincapsulazione / rilascio controllato
Ingrediente base / Fonte NAC
Nome scientifico N-acetil-L-cisteina
Specifiche / Titolo titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento
Forma / Tecnologia polvere microincapsulata
Tipo di fonte Specifico per l'ingrediente
Idoneità alimentare Verificare il vettore
Nome INCI Cisteina acetilata
Numero CAS 616-91-1
Numero EINECS / CE 210-498-3
Solubilità Dispersibile in acqua fredda (a seconda della matrice); il principio attivo principale viene rilasciato durante la digestione. Principio attivo di base: liberamente solubile in acqua ed etanolo; insolubile negli oli
Trend / Posizionamento Sistema di veicolazione
Formati disponibili 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volumi maggiori su richiesta)
Documentazione CoA, TDS e SDS disponibili su richiesta

Vantaggi principali

  • Precursore del glutatione
  • Supporta il benessere respiratorio e il posizionamento legato alla salute delle mucose
  • Supporta la funzionalità epatica e la difesa antiossidante
  • Fonte di amminoacidi solforati
  • Composto stabile e ampiamente studiato

Usi & Applicazioni

Applicazioni tipiche: Premiscele, caramelle gommose, bustine, compresse, bevande.

  • Capsule e compresse
  • Compresse effervescenti
  • Shot liposomiali di NAC
  • Miscele detox e per il fegato
  • Formule per il benessere respiratorio
  • Prodotti per il recupero sportivo

Modalità d'uso / Dosaggio

  • Assunzione giornaliera tipica: 600-1200 mg/giorno
  • Livello d'uso tipico: 40-95% nei riempitivi per capsule/compresse; 1-5% negli effervescenti e nelle bevande
  • Consiglio per la formulazione: Evitare una forza di compressione eccessiva e un'elevata azione di taglio, che possono rompere le microcapsule.
  • Pesare accuratamente e premiscelare piccole quantità con un vettore (ad es. maltodestrina, MCC o farina di riso) per garantire una distribuzione uniforme.
  • Il dosaggio finale deve basarsi sul Certificato di Analisi specifico del lotto, sulla dose target per porzione e sulle normative del mercato di destinazione.

Solubilità e formulazione

Dispersibile in acqua fredda (a seconda della matrice); il principio attivo principale viene rilasciato durante la digestione. Principio attivo di base: liberamente solubile in acqua ed etanolo; insolubile negli oli

Conservazione e manipolazione

Conservare ben chiuso a 15-25 °C, al riparo da luce, calore e umidità; i liquidi liposomiali devono essere refrigerati a 2-8 °C e non congelati.. Tenere il contenitore ben chiuso; utilizzare utensili puliti e asciutti. La durata di conservazione è generalmente di 24 mesi nella confezione originale non aperta (vedere il CoA).

Nota normativa

Negli Stati Uniti, nel 2022 la FDA ha annunciato una discrezionalità nell'applicazione delle norme, consentendo l'uso della NAC negli integratori alimentari nonostante la precedente approvazione come farmaco. Nell'UE, la NAC è ampiamente regolamentata come sostanza medicinale in diversi Stati membri. Verificare nel mercato di destinazione.

Idoneità dietetica: verificare l'eccipiente. Questo prodotto viene fornito come ingrediente grezzo per ulteriori processi produttivi e non è un prodotto finito destinato ai consumatori. L'acquirente è responsabile di garantire che l'ingrediente, il suo livello d'uso e tutte le dichiarazioni riportate in etichetta siano conformi alle normative del mercato di destinazione (ad es. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Attenzione e dichiarazione di non responsabilità

  • Odore e sapore di zolfo; può causare disturbi gastrointestinali
  • Usare con cautela in caso di assunzione di nitroglicerina e anticoagulanti
  • Usare con cautela in caso di asma e disturbi emorragici
  • Igroscopico; si ossida in soluzione
  • I gradi liposomiali/fosfolipidici contengono lecitina di soia o di girasole – dichiarare la fonte e lo status relativo agli allergeni

Solo per la produzione, la formulazione e l'uso professionale. Non destinato al consumo diretto in forma concentrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare l'inalazione della polvere e il contatto con gli occhi; utilizzare DPI adeguati durante la manipolazione. Consultare un professionista sanitario qualificato prima dell'uso in caso di gravidanza o allattamento, assunzione di farmaci o presenza di una patologia. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.

Ordini all'ingrosso e per rivenditori

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Specification

SKUGUT-ENC-1325-50G
TypeIngredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione
benefitAntioxidant Support
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientNAC
menuAdvanced Delivery
techMicroencapsulated

Utilizzo

Dosaggio tipico 0,1–0,5%. Adattare all'applicazione e al processo termico.