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Tributirrina – Polvere a matrice a rilascio ritardato

La tributirina è un trigliceride composto da tre unità di acido butirrico, presente naturalmente nel burro. Agisce come profarmaco stabile del butirrato, che viene rilasciato grazie all'attività delle lipasi lungo l'intestino.

Polvere a matrice a rilascio ritardato progettata per proteggere il principio attivo nello stomaco e favorirne il rilascio più avanti nel tratto intestinale.

GUTINS Tributirina — polvere a matrice a rilascio ritardato è offerta a produttori, formulatori e marchi. Specifica: titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento; forma / tecnologia: polvere a matrice a rilascio ritardato; idoneità dietetica: Verificare il vettore.

Specifiche del prodotto

Prodotto Tributirina — polvere a matrice a rilascio ritardato
Categoria Ingredienti microincapsulati e con sistema di rilascio
Sottocategoria Microincapsulamento / rilascio controllato
Ingrediente di base / Origine Tributirina
Nome scientifico Tributirrato di glicerile
Specifica / Titolo titolo del principio attivo + efficienza di incapsulamento
Forma / Tecnologia polvere a matrice a rilascio ritardato
Tipo di origine Specifico per l'ingrediente
Idoneità dietetica Verificare il vettore
Numero CAS 60-01-5
Numero EINECS / CE 200-451-5
Solubilità La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originario: la forma liquida è scarsamente solubile in acqua; miscibile con oli ed etanolo; i gradi in polvere sono disperdibili in acqua
Tendenza / Posizionamento Sistema di rilascio
Formati di confezionamento disponibili 50 g, 225 g, 1 Kg, 5 Kg (volumi maggiori su richiesta)
Documentazione CoA, TDS e SDS disponibili su richiesta

Vantaggi principali

  • Apporto di butirrato con odore ridotto
  • Supporta l'integrità della barriera intestinale
  • Supporta la salute del colon
  • Supporto postbiotico degli SCFA
  • Disponibile in forma liquida o come polvere con vettore

Usi e applicazioni

Applicazioni tipiche: Premiscele, caramelle gommose, bustine, compresse, bevande.

  • Softgel e capsule liquide
  • Capsule per la salute intestinale
  • Stack di postbiotici
  • Alimenti funzionali
  • Additivi per mangimi animali

Modalità d'uso / Dosaggio

  • Assunzione giornaliera tipica: 300-1.000 mg/giorno
  • Livello d'uso tipico: 10-70% nelle capsule (90% liquido nelle softgel); 0,1-0,5% nei mangimi
  • Consiglio sulla formulazione: Evitare la macinazione o i processi ad alto taglio che potrebbero compromettere la matrice a rilascio controllato.
  • Pesare accuratamente e premiscelare piccole quantità con un vettore (ad es. maltodestrina, MCC o farina di riso) per una distribuzione uniforme.
  • Il dosaggio finale deve basarsi sul Certificato di Analisi specifico del lotto, sulla dimensione della porzione target e sulle normative del mercato di destinazione.

Solubilità e formulazione

La matrice limita la dissoluzione in ambiente acido; si disperde al pH intestinale. Principio attivo originario: la forma liquida è scarsamente solubile in acqua; miscibile con oli ed etanolo; i gradi in polvere sono disperdibili in acqua

Conservazione e manipolazione

Conservare ben chiuso in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 25 °C, al riparo da luce, ossigeno e umidità.. Tenere il contenitore ben chiuso; utilizzare utensili puliti e asciutti. La durata di conservazione è generalmente di 24 mesi nella confezione originale non aperta (consultare il CoA).

Nota normativa

La tributirina è una sostanza aromatizzante GRAS negli Stati Uniti (FEMA) ed è venduta come ingrediente alimentare; lo status degli integratori alimentari nell'UE deve essere verificato (uso come aromatizzante consentito). Verificare nel mercato di destinazione.

Idoneità dietetica: verificare il veicolante. Questo prodotto è fornito come ingrediente grezzo destinato a ulteriori processi produttivi e non è un prodotto finito destinato ai consumatori. L'acquirente è responsabile di garantire che l'ingrediente, il suo livello d'uso e tutte le indicazioni riportate in etichetta siano conformi alle normative del mercato di destinazione (ad es. FDA, EFSA, FSSAI, Health Canada, TGA).

Attenzione e dichiarazione di non responsabilità

  • Sapore amaro in forma liquida
  • Possibili lievi alterazioni gastrointestinali
  • Il veicolante nei gradi in polvere può contenere allergeni
  • Dati limitati in gravidanza e durante l'allattamento

Solo per la produzione, la formulazione e l'uso professionale. Non destinato al consumo diretto in forma concentrata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare l'inalazione della polvere e il contatto con gli occhi; utilizzare DPI adeguati durante la manipolazione. Consultare un professionista sanitario qualificato prima dell'uso in caso di gravidanza, allattamento, assunzione di farmaci o presenza di una patologia. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla Food and Drug Administration. Questo prodotto non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.

Ordini all'ingrosso e per rivenditori

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Specification

SKUGUT-ENC-1352-50G
TypeIngredienti microincapsulati e sistemi di veicolazione
benefitGut & Digestive Health
benefitLiver & Detox
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientTributyrin
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Utilizzo

Dosaggio tipico 0,1–0,5%. Adattare all'applicazione e al processo termico.