アシュワガンダ - 直接打錠グレード

アシュワガンダはアーユルヴェーダの主要なアダプトゲンであり、Withania somniferaの根から調製され、ウィタノリドを規格化しています。ストレスへの適応力、穏やかな気分、安らかな睡眠を目的とする処方に有用です。錠剤、インスタントパウダー、飲料、グミ向けに、リン脂質複合体および用途別グレードとして提供されています。

流動性と圧縮性を考慮して設計された直接打錠グレードで、湿式造粒なしでの錠剤製造に適しています。

GUTINS Ashwagandha - direct-compression gradeは、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：用途別グレード仕様；形状 / 技術：直接打錠グレード；食事適合性：キャリアを確認。

製品仕様

主なメリット

• 日常的なストレスへの適応力をサポート
• 穏やかな気分と安らかな睡眠をサポート
• エネルギーと活力をサポート
• アーユルヴェーダでアダプトゲンとして伝統的に使用
• 用途別グレードにより、錠剤、グミ、飲料の製造が容易になります

用途 & 適用

一般的な用途：錠剤、粉末、飲料、グミ。

• アダプトゲンカプセルおよび錠剤
• 睡眠・リラックス用グミ
• ストレス緩和用ドリンクミックス
• リラクゼーション飲料
• 男性・女性向けバイタリティ処方
• スポーツリカバリーパウダー

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：5%ウィタノリド抽出物として300-600 mg/日（リン脂質複合体として150-300 mg/日）
• 一般的な使用量：カプセル充填物および錠剤では5-60%、グミおよび粉末では1-5%、飲料では0.1-0.5%
• 処方のヒント：標準的な滑沢剤（例：ステアリン酸マグネシウム0.5-1%）と混合し、直接打錠してください。
• 均一に分散させるため、少量を正確に計量し、キャリア（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な摂取量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

水および含水アルコール溶液には一部溶解します。油には不溶です。複合体および分散性グレードは濡れ性を改善します

保管および取り扱い

密封して、光を避けた涼しく乾燥した場所で保管してください。吸湿性があるため、閉じた状態を保ってください。容器はしっかり閉じ、清潔で乾いた器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

米国の食事用原料。FSSAIのニュートラシューティカルおよびカナダ保健省のNNHPモノグラフで使用が認められています。EUの食品サプリメントでの使用は加盟国によって異なります（デンマークでは禁止） - 仕向け市場を確認してください。リン脂質複合体の形態は、一部の市場で新規原料として扱われる場合があります。発売前に、複合体形態およびレシチンの由来のステータスを確認してください。

食事への適合性：担体を確認してください。本製品は、さらなる製造のための原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。購入者は、原料、その使用量およびすべての表示文言が、仕向け市場（例：FDA、EFSA、FSSAI、カナダ保健省、TGA）の規制に適合することを確認する責任を負います。

注意事項および免責事項

• 妊娠中および授乳中は使用を避けてください
• まれに肝障害の報告があります - 症状が現れた場合は使用を中止してください。一部の国（例：デンマーク）では使用が制限されています
• 甲状腺治療薬、鎮静薬、免疫抑制薬および糖尿病治療薬と相互作用する可能性があります
• ナス科 - ナス科に過敏症がある場合は注意してください
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆またはヒマワリ由来レシチンかどうかを確認してください

製造、製剤化および専門的な用途に限ります。濃縮形態での直接摂取用ではありません。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾患の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

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