イチョウリン脂質複合体 – 高含有リン脂質複合体

イチョウ葉エキスは、フラボン配糖体およびテルペンラクトン（ギンコライド、ビロバライド）を基準化し、ギンコール酸を5 ppm未満に抑えています。テルペンラクトンの吸収をサポートするため、ホスファチジルコリンと複合化しています。記憶力、循環、認知機能向けの処方で重宝されています。

高含有リン脂質複合体：より高い有効成分対リン脂質比により、バイオアベイラビリティを高めながら、より少ない摂取量を実現します。

GUTINS イチョウリン脂質複合体 - 高含有リン脂質複合体は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分分析値 + リン脂質比率を表示；形状 / 技術：高含有リン脂質複合体；食事適合性：レシチンの供給源を確認。

製品仕様

主な利点

• 記憶力および認知機能をサポート
• 健全な微小循環をサポート
• 抗酸化フラボノイド配糖体
• 健康的なエイジングにおける集中力をサポート
• リン脂質担体がバイオアベイラビリティをサポート

用途・アプリケーション

標準的な用途：カプセル、錠剤、分包製品。

• 記憶力・集中力向けカプセル
• 健康的なエイジング向け錠剤
• 循環サポート処方
• ノートロピックスタック
• 目の健康向け組み合わせ
• プレミアム認知機能向け分包製品

使用方法 / 投与量

• 標準的な1日摂取量：複合体80-240 mg/日（フラボン配糖体24% / テルペンラクトン6%を基準）
• 標準的な使用量：カプセル充填物および錠剤では10-60%、分包および粉末では1-5%
• 処方のヒント：カプセル容量が限られている場合に最適です。CoAに記載された有効成分換算量に基づいて投与してください。
• 正確に計量し、均一に分散させるため、少量を担体（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）とあらかじめ混合してください。
• 最終投与量は、ロットごとの分析証明書、目標摂取量、および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

脂質適合性。非複合化活性成分よりも、撹拌により水中に分散しやすく、エタノールに部分的に溶解します。基質活性成分は水および温かい液体に分散可能で、エタノールおよび油に可溶または部分的に溶解します。リン脂質マトリックスにより、通常のエキスと比べて濡れ性が向上します

保管および取り扱い

密封して、光と酸素を避けた25 °C未満の涼しく乾燥した場所で保管してください。窒素充填包装が推奨されます。速やかに再密封してください。容器はしっかり閉じ、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注意

米国では栄養成分原料として扱われます。EU加盟国では、一般にギンコール酸の制限値が求められ、高用量は医薬品として分類される場合があります - 仕向け市場を確認してください。イチョウ葉エキスはカリフォルニア州プロポジション65に記載されています。リン脂質複合体の形態は、一部の市場では新規原料として扱われる場合があります。発売前に、複合体形態およびレシチンの由来のステータスを確認してください。

食事適合性：レシチンの由来を確認してください。本製品はさらなる製造のための原料として供給されるものであり、消費者向けの完成品ではありません。購入者は、原料、その使用量およびすべてのラベル表示が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に準拠することを確認する責任を負います。

注意事項および免責事項

• 抗凝固薬、抗血小板薬およびNSAIDsとの併用により出血リスクが高まる可能性があります。手術前には使用を中止してください
• ギンコール酸を5 ppm未満に規定してください
• 妊娠中、授乳中およびてんかんの場合は使用を避けてください
• CYPで代謝される医薬品との相互作用の可能性
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆またはヒマワリ由来レシチンであることを確認してください

製造、製剤化および専門用途専用です。濃縮形態で直接摂取しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切なPPEを使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの表示は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

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