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ウルソール酸 2.5% — Ocimum sanctum(トゥルシー)

ウルソール酸2.5% — Ocimum sanctum(トゥルシー)由来標準化抽出物

高純度トゥルシー(Ocimum sanctum)原料から抽出し、HPLCにより2.5%に標準化したウルソール酸です。有効成分含有量の検証、ロット間で一貫した性能、完全な規制関連文書を必要とする、ニュートラシューティカルおよびアダプトゲン用途のB2B製剤メーカー向けに設計されています。すべてのバッチに、日付入り分析証明書、重金属パネル、微生物報告書、技術データシート、MSDSを添付して出荷します。これは本格的な製剤メーカーが求める文書一式です。

製品仕様

  • 有効成分:ウルソール酸
  • 標準化:HPLC / UV分光法により2.5%
  • 植物由来:Ocimum sanctum(トゥルシー)
  • 化合物クラス:トリテルペン
  • 物理的形状:粉末
  • 原産地の選択肢:インド
  • 主な用途:ニュートラシューティカル、アダプトゲン
  • グレード:エントリー
  • メッシュサイズ:80~100メッシュ(粉末の場合)
  • 溶解性:技術データシートに記載
  • 保存期間:密封された元の包装で24か月

品質保証・文書

GUTINSでは、ウルソール酸2.5%のすべてのバッチをGMP条件下で生産し、出荷前に検証しています。以下の書類を各注文にデジタル形式で添付します。

  • 分析証明書(COA) — HPLCにより有効成分含有率を検証し、ロット番号と紐付け
  • 重金属報告書 — 鉛、ヒ素、カドミウム、水銀がProp 65およびEUの基準値未満
  • 微生物試験報告書 — TPC、Y&M、大腸菌、サルモネラ
  • 農薬残留物報告書 — USPおよびEU薬局方のプロトコルに準拠
  • 技術データシート(TDS) — 製品仕様一式
  • 化学物質安全性データシート(MSDS) — 取扱い・輸送用
  • アレルゲン・GMO声明書 — ご要望に応じて提供
  • コーシャ、ハラール、有機認証 — 条件を満たすロットで対応可能

主な用途

Ocimum sanctum由来ウルソール酸2.5%は、ニュートラシューティカルおよびアダプトゲン分野の製剤担当者から広く指定されています。GUTINSは、栄養補助食品、化粧品用有効成分、機能性食品・飲料、プライベートブランド製品、ならびに有効成分含有量の検証を必要とする特殊用途向け製品を開発する顧客に、この抽出物を供給しています。

包装・保管

食品グレードの二重層LDPEライナーに包装し、ファイバードラムまたはアルミパウチ内で密封します。ご要望に応じて窒素充填にも対応します。直射日光を避け、25°C未満の涼しく乾燥した暗所で保管してください。開封後は内側のライナーを再密封し、TDSに記載された推奨期間内に使用してください。

対応サイズ

  • 100 g — サンプル・研究開発・パイロットバッチ用数量
  • 500 g — 製剤開発・少量バッチ生産
  • 1 kg — 標準生産ロット
  • 5 kg — バルク生産(より大きなトン数のお見積もりもご要望に応じて可能)

25 kg、100 kg、またはコンテナ単位の数量については、段階別価格およびカスタム包装のオプションをご案内しますので、gutins.comのGUTINS営業部まで直接お問い合わせください。

よくあるご質問

1. 利用可能な原産地の選択肢は何ですか?

この製品はインドから調達できます。注文確認時に原産地の希望を指定してください。原産地によって活性成分プロファイルや季節性にわずかな違いが生じる場合がありますが、処方の目標に照らしてご相談いただけます。

2. 保存期間と保管方法を教えてください。

保存期間は製造日から24か月です。未開封の元の包装のまま、25°C未満の涼しく乾燥した暗所で、直射日光、湿気、強い臭いを避けて保管してください。開封後は内側のLDPEライナーを直ちに再密封し、TDSに記載されたガイドラインに従って使用してください。粉末形態は、推奨条件下で良好な安定性を示します。

3. このウルソール酸は私の用途に適していますか?

このエキスは、ニュートラシューティカルやアダプトゲン用途で広く使用されています。規制要件の厳しい用途(例:EU CPNP化粧品ドシエ、米国のニュートラシューティカルにおける構造・機能表示、FDA登録食品用途)向けには、ご要望に応じて補足的なドシエサポート書類を提供します。

4. 各注文にはどのような書類が含まれますか?

すべての注文には、分析証明書(COA)、技術データシート(TDS)、化学品安全データシート(MSDS)、重金属検査報告書、微生物検査報告書、農薬残留物検査報告書がデジタル形式で付属します。対象となるバッチについては、ご要望に応じてコーシャ、ハラール、有機認証もご提供できます。

5. ウルソール酸2.5%の重金属検査はどのように行われますか?

重金属(Pb、As、Cd、Hg)は、すべての生産バッチでICP-MSにより検査されます。検査結果は、カリフォルニア州プロポジション65の基準値およびEU規則1881/2006の汚染物質基準値を下回ることが保証されています。重金属検査報告書はデジタル文書一式に含まれます。

6. 国際発送に対応していますか?

はい。DHL、FedEx、海上貨物フォワーダーを通じて世界各国へ発送しています。配送条件には、仕向国に応じてFOB(本船渡し)、CIF(運賃・保険料込み)、DDP(関税込み持込渡し)が含まれます。輸入通関書類はすべての出荷に添付されます。

GUTINSを選ぶ理由

GUTINSは、ばらつきを許容できない処方開発者向けに、規格化植物エキス、活性化合物、CO₂エキスを専門に供給するB2Bサプライヤーです。すべてのエキスには、ロット追跡可能な完全な文書、バッチ単位のHPLC検証、一貫した粒度規格が付属します。長年にわたる農場およびメーカーとの直接的な関係に基づく複数原産地の調達パートナーシップを通じて、世界中のニュートラシューティカル、化粧品、食品グレードの顧客にサービスを提供しています。

訪問 gutins.com フルカタログ、カスタムブレンド、プライベートブランドサービス、特殊CO₂抽出ラインについて。

Specification

SKUGTN-UA25-OS-50g
Typeアーユルヴェーダ / トリテルペン
activeUrsolic Acid
appAdaptogen
appNutraceutical
benefitStress & Sleep
botanicalOcimum sanctum
categoryAyurvedic
classTriterpene
collectionAyurvedic Herb Extracts
commontulsi
documentsCOA
documentsMSDS
documentsTDS
formPowder
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
genusOcimum
gradeEntry
ingredientHoly Basil
menuBotanical Extracts
originIndia
purity2.5%
sourceBotanical
techStandardized Extract

使用方法

通常の使用量は0.1〜0.5%。用途と加熱工程に応じて調整してください。