オメガ3藻類由来DHA - 遅延放出マトリックスパウダー

藻類由来DHAは、Schizochytrium属の微細藻類を発酵させて製造したヴィーガン向けオメガ3オイルで、海洋由来の汚染物質を含みません。ここでは、分散性、安定性、吸収性を高めるため、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、および用途別グレードとして提供しています。

胃を通過する間に有効成分を保護し、腸管のより先の部分での放出をサポートするよう設計された遅延放出マトリックス粉末。

GUTINS 藻類由来オメガ3 DHA — 遅延放出マトリックス粉末は、メーカー、配合担当者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含量＋カプセル化効率；形状／技術：遅延放出マトリックス粉末；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主な利点

• 正常な脳機能に寄与
• 正常な視力をサポート
• 心臓の健康をサポート（EPAとの併用）
• ヴィーガン向けオメガ3供給源
• 母体および乳幼児の栄養をサポート

用途・応用

一般的な用途：プレミックス、グミ、小袋、錠剤、飲料。

• ヴィーガン向けオメガ3ソフトジェル・粉末
• 妊産婦向け製品
• 子ども向け栄養製品
• リポソームオメガショット
• 栄養強化食品・飲料

使用方法／用量

• 一般的な1日摂取量：DHA 250-1000 mg/日
• 一般的な使用量：DHA基準で、カプセル／小袋では10-40%、食品・飲料では0.5-5%
• 配合のヒント：放出マトリックスを損なう可能性があるため、粉砕や高せん断処理は避けてください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、担体（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）と少量ずつ事前混合してください。
• 最終投与量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

マトリックスにより酸性媒体での溶解が制限され、腸内pHで分散します。親活性成分：オイルは水に不溶で、油類と混和します。マイクロカプセル化粉末およびリポソーム粉末は水分散性です

保管および取り扱い

窒素充填下で密封し、2～8 °Cまたは25 °C未満で、光、酸素および湿気を避けて保管してください。リポソーム液体は冷蔵し、冷凍しないでください.. 容器はしっかりと閉じたままにし、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

Schizochytrium由来DHAオイルは、米国ではGRASであり、規定された用途においてEUの認可新規食品です。仕向け市場での適合性を確認してください。

食事適合性：担体を確認してください。本製品はさらなる製造工程に使用する原料として供給されるもので、最終消費者向け製品ではありません。原料、その使用量およびすべてのラベル表示が仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に適合していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• 高用量では抗凝固作用を増強する可能性があります
• 酸化しやすい - 過酸化物価を監視してください
• 酸化すると魚臭い異味が生じる
• リポソーム/リン脂質グレードには大豆またはヒマワリ由来レシチンが含まれます - 由来原料とアレルゲン情報を表示してください

製造、調合および専門家による使用のみを目的としています。濃縮形態での直接摂取用ではありません。子どもの手の届かない場所に保管してください。取り扱い時は、粉じんの吸入や目との接触を避け、適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの記述は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量・卸売注文

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