クエン酸カルシウム – 顆粒 / 直接打錠グレード

クエン酸カルシウムはクエン酸のカルシウム塩で、約21%の元素カルシウムを供給します。食事の有無にかかわらず良好に吸収され、胃酸が少ない方に適しており、微粉化グレードは飲料中での分散性を高めます。

サプリメント、プレミックス、強化用途向けのミネラル塩 / キレートとして供給され、元素ミネラル含有量はCoAに記載されます。

GUTINSクエン酸カルシウム — 顆粒 / 直接打錠グレードは、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。規格：顆粒 / 直接打錠グレード；形状 / 技術：塩 / キレート；食事適合性：原則としてベジタリアン対応。

製品仕様

主な利点

• 正常な骨と歯の維持に寄与
• 正常な筋機能と神経伝達をサポート
• 胃酸に左右されずに吸収
• 強化ジュースに適したニュートラルな味
• なめらかな口当たりを実現する微粉化グレード

用途・応用

一般的な用途：ミネラル補給、プレミックス、錠剤・カプセル。

• 骨の健康向け錠剤・カプセル
• カルシウム + ビタミンD3 + K2配合
• マルチミネラルプレミックス
• 植物性ミルク・ジュースの強化
• チュアブル錠・発泡錠
• 女性向け・シニア向け栄養パウダー

使用方法 / 投与量

• 一般的な1日摂取量：元素カルシウムとして250～1,000 mg/日（クエン酸カルシウムは約21%がCa）
• 一般的な使用量：カルシウム錠剤では20～70%、強化飲料・食品では0.2～2%
• 配合のヒント：投与量は総塩重量ではなく、元素ミネラル含有量（CoAを参照）に基づいて算出してください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、少量の場合は担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性と製剤化

水にわずかに溶解し、エタノールおよび油には不溶で、希酸に溶解します

保管と取り扱い

湿気と光を避け、25 °C未満の涼しく乾燥した場所で、密閉して保管してください。容器は常に密閉し、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

クエン酸カルシウムは、米国ではGRAS（21 CFR 184.1195）であり、EU食品添加物E333に該当し、指令2002/46/ECに基づく許可されたミネラル源です。EUで認められた骨の健康に関する表示はカルシウムに適用されます。仕向け市場における制限値を確認してください。

食事適合性：一般的にベジタリアン向けです。本製品はさらなる製造加工用の原料として供給されるもので、最終消費者向け製品ではありません。購入者は、原料、その使用量、およびすべての表示文言が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に適合していることを確認する責任を負います。

注意事項と免責事項

• すべての供給源からのカルシウム摂取量の上限は1日2,500 mgです（成人における米国／EFSA基準）。過剰摂取により便秘や高カルシウム血症を引き起こす可能性があります
• 鉄、亜鉛、甲状腺ホルモン、ビスホスホネート、テトラサイクリン系薬剤およびキノロン系薬剤の吸収を低下させる可能性があります - 服用時間を分けてください
• 腎結石または副甲状腺機能亢進症のある方は注意し、ビタミンDとの併用は慎重に行ってください
• カルシウム密度が低いため、炭酸カルシウムより錠剤が大きくなります

製造、製剤化および専門家による使用のみを目的としています。濃縮形態で直接摂取しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の治療中の場合は、使用前に資格のある医療専門家に相談してください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量・卸売注文

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