クルクミンリン脂質複合体 - リン脂質複合体パウダー

クルクミンはターメリックの根茎に含まれる主要なクルクミノイドで、アーユルヴェーダで伝統的に使用され、95%クルクミノイドとして抽出されます。ここでは、分散性、安定性、吸収性を高めるため、リポソーム型、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、用途別グレードで提供されています。

フィトソーム型リン脂質複合体：有効成分をホスファチジルコリンと複合化し、未加工の形態と比較して分散性と吸収性を高めています。

GUTINSクルクミンリン脂質複合体 — リン脂質複合体粉末は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含有量 + リン脂質比率を表示；形状 / 技術：リン脂質複合体粉末；食事適合性：レシチンの供給源を確認。

製品仕様

主な利点

• 関節の快適さと可動性をサポート
• 抗酸化サポート
• 健康的な炎症反応をサポート
• 消化の健やかさをサポート
• アーユルヴェーダで伝統的に使用

用途・アプリケーション

標準的な用途：カプセル、錠剤、サシェ。

• 関節サポートカプセル
• リポソーム型クルクミンショット
• ゴールデンミルクおよびターメリックラテ
• グミ
• スポーツ後のリカバリー
• 健康的なエイジング向けブレンド

使用方法 / 用量

• 標準的な1日摂取量：95%クルクミノイドとして500-1500 mg/日。バイオアベイラビリティを高めた製品ではより少ない用量
• 標準使用量：カプセル充填物では20-80%、飲料では0.05-0.5%（分散性グレード）
• 処方のヒント：ラベルに有効成分含有量とリン脂質比率を表示し、有効成分換算量で用量を設定してください。
• 均一に分散させるため、少量を正確に計量し、キャリア（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）と事前に混合してください。
• 最終投与量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性・製剤化

脂質適合性があり、非複合化活性成分よりも撹拌により水中に分散しやすく、エタノールに一部溶解します。元の活性成分は水にほとんど溶けず、エタノールおよびアセトンに溶け、油には溶けにくい一方、強化形態は水に分散します

保管・取り扱い

密封して15-25 °Cで、光、熱、湿気を避けて保管してください。リポソーム液体は2-8 °Cで冷蔵し、凍結させないでください。。容器をしっかり閉じ、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注意

ウコン／クルクミンは米国では食品用成分です（GRAS通知があります）。クルクミン（E100）のEFSA許容一日摂取量（ADI）は体重1 kgあたり3 mg／日です。仕向け市場での適合性を確認してください。

食事適合性：レシチンの由来を確認してください。本製品はさらなる製造用の原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。購入者は、原料、その使用量、およびすべての表示 claims が仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に準拠していることを確認する責任を負います。

注意事項と免責事項

• 抗凝固薬と併用すると出血リスクが高まる可能性があります
• 胆石および胆道閉塞がある場合は注意してください
• 強化形態では、まれに肝障害の報告があります
• 染色性のある黄色色素；光に敏感
• リポソーム／リン脂質グレードには、大豆またはヒマワリ由来のレシチンが含まれます - 由来およびアレルゲン情報を表示してください

製造、製剤化および専門用途専用です。濃縮形態で直接摂取しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または病状を管理している場合は、使用前に資格のある医療専門家に相談してください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。

大口・卸売注文

5 Kgを超える数量、特注仕様、プライベートラベル対応、または書類（CoA、TDS、SDS、アレルゲンおよびGMO声明）が必要ですか？大量注文の価格と納期については、GUTINSチームにお問い合わせください。