ザクロリン脂質複合体 – リン脂質複合体粉末

ザクロエキスには、プニカラギンやエラグ酸などのエラジタンニンが豊富に含まれており、これらは腸内細菌によってウロリチンへと代謝されます。リン脂質との複合化により、これらのポリフェノールの分散性と取り込みがサポートされます。抗酸化、心血管、スポーツ向け処方に適しています。

フィトソームタイプのリン脂質複合体：天然形態と比較して分散性と吸収性を向上させるため、活性成分をホスファチジルコリンと複合化しています。

GUTINS ザクロリン脂質複合体 - リン脂質複合体粉末は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：活性成分含有量 + リン脂質比率を表示；形状 / 技術：リン脂質複合体粉末；食事適合性：レシチンの供給源を確認。

製品仕様

主なメリット

• 抗酸化防御をサポート
• 心血管の健康をサポート
• 運動パフォーマンスとリカバリーをサポート
• プニカラギンおよびエラグ酸の供給源
• リン脂質担体がバイオアベイラビリティをサポート

用途と応用

一般的な用途：カプセル、錠剤、分包。

• 抗酸化カプセル
• 心血管の健康向け錠剤
• スポーツリカバリー用分包
• 内側からの美容向け処方
• 男性の健康向け組み合わせ
• 健康的なエイジング向けブレンド

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：プニカラギンまたはエラグ酸として規格化した複合体250-500 mg/日
• 一般的な使用量：カプセル充填物および錠剤では10-60%、分包および粉末では1-5%
• 処方のポイント：ラベルに活性成分含有量とリン脂質比率を表示し、活性成分相当量に基づいて配合してください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）と少量ずつプレブレンドしてください。
• 最終的な用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性・製剤化

脂質適合性があり、非複合化活性成分よりも撹拌時の水への分散性に優れ、エタノールには一部溶解します。元の活性成分：水および温かい液体に分散し、エタノールおよび油に可溶または一部溶解します。リン脂質マトリックスにより、単純抽出物と比べて濡れ性が向上します

保管・取り扱い

密封して、光と酸素を避けた涼しく（25 °C未満）、乾燥した場所で保管してください。窒素充填パックが推奨されます。使用後は速やかに再密封してください。容器はしっかり閉じ、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

ザクロは一般的な食品であり、抽出物は米国では栄養成分原料として、EUでは食品サプリメントに使用されています。リン脂質複合体の形態は、一部の市場では新規成分として扱われる場合があります。発売前に、複合体の形態とレシチンの由来の規制上の扱いを確認してください。

食事適合性：レシチンの由来を確認してください。本製品はさらなる製造のための原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。原料、使用量およびすべての表示内容が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に準拠していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項・免責事項

• CYP酵素で代謝される薬剤および降圧薬と相互作用する可能性があります
• タンニンが豊富 - 胃腸の不快感を引き起こす可能性があります
• 妊娠中の使用は、専門家の助言を受けた場合に限ってください
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆またはひまわり由来のレシチンか確認してください

製造、製剤化および専門的な用途に限ります。濃縮形態で直接摂取しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の治療中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの記載は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾患の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。

大量注文・卸売注文

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