ビタミンD3 - 徐放性マトリックスパウダー

ビタミンD3は、ビタミンDの脂溶性形態で、一般的にはラノリン（羊毛）またはヴィーガングレード用の地衣類から商業生産されます。分散性、安定性、吸収性を向上させるため、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、および用途別グレードとして提供されています。

胃を通過する間、有効成分を保護し、腸管のより先の部位での放出をサポートするよう設計された遅延放出マトリックス粉末。

GUTINS Vitamin D3 — delayed-release matrix powderは、メーカー、配合担当者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含量 + カプセル化効率；形状 / 技術：遅延放出マトリックス粉末；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主なメリット

• 正常なカルシウム吸収と骨の健康に貢献
• 正常な免疫機能をサポート
• 正常な筋肉機能をサポート
• 研究実績の豊富な毎日の必須栄養素
• ヴィーガン対応の地衣類由来グレードを用意

用途・応用

標準的な用途：プレミックス、グミ、サシェ、錠剤、飲料。

• リポソームD3スプレー・ドロップ
• カプセル・錠剤
• グミ
• D3 + K2配合
• 栄養強化食品・飲料
• 子ども用チュアブル

使用方法 / 用量

• 標準的な1日摂取量：10-50 µg（400-2000 IU）/日
• 標準的な使用量：IU単位で調整：通常、錠剤・カプセルでは100,000 IU/g粉末を0.1-2%；リポソーム濃縮物ではドロップ剤・ショット剤に1-5%
• 配合のヒント：放出マトリックスを損なうおそれのある粉砕や高せん断処理は避けてください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）と少量ずつプレブレンドしてください。
• 最終摂取量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

マトリックスにより酸性媒体での溶解が制限され、腸内pHで分散します。基材となる有効成分は水に不溶で、油およびエタノールに可溶です。油、ビーズレット、または水分散性・リポソーム粉末として供給されます

保管および取り扱い

窒素充填下、2-8 °Cまたは25 °C未満で、光、酸素および湿気を避けて密封保管してください。リポソーム液体は冷蔵し、凍結しないでください。容器はしっかり閉じたままにし、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

コレカルシフェロールはEU、米国およびFSSAIの規則で認められたビタミン形態です。EUの上限値は加盟国によって異なります。ラノリン由来グレードはヴィーガン対応ではありません。仕向け市場で確認してください。

食事適合性：担体を確認してください。本製品はさらなる製造用の原料として供給されるものであり、完成した消費者向け製品ではありません。購入者は、原料、その使用量およびすべてのラベル表示が、仕向け市場の規制（FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGAなど）に準拠していることを確認する責任を負います。

注意事項および免責事項

• EU/米国の成人におけるULは1日100 µg（4000 IU）
• 過剰摂取により高カルシウム血症のリスクがあります
• チアジド系薬剤、ジゴキシンおよび肉芽腫性疾患に注意
• 光、酸素および熱に敏感
• リポソーム・リン脂質グレードには大豆またはひまわり由来のレシチンが含まれます - 由来およびアレルゲン表示の状況を申告してください

製造、製剤化および専門用途専用です。濃縮形態で直接摂取しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入および目との接触を避け、取り扱い時には適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または健康状態を管理している場合は、使用前に資格を有する医療専門家に相談してください。これらの記述は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

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