ビタミンK2 MK-7 - 徐放性マトリックスパウダー

メナキノン-7は、発酵（Bacillus subtilis natto）または全トランス構成での合成によって製造される、長鎖型のビタミンK2です。半減期が長いため、骨および心血管系向け処方における主要なK2形態です。

胃を通過する間、有効成分を保護し、腸管のより先の部位での放出をサポートするよう設計された遅延放出マトリックス粉末。

GUTINS Vitamin K2 MK-7 — delayed-release matrix powderは、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含量 + カプセル化効率；形態 / 技術：遅延放出マトリックス粉末；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主な利点

• 正常な骨の維持に寄与
• 正常な血液凝固に寄与
• 健全なカルシウム利用をサポート
• 1日1回の摂取に適した長い半減期
• ビタミンD3との相乗効果

用途とアプリケーション

通常の用途：プレミックス、グミ、サシェ、錠剤、飲料。

• D3 + K2ソフトジェルおよびカプセル
• 骨の健康向け錠剤
• 心臓の健康向け処方
• 液体ドロップおよびスプレー
• グミおよびチュアブル製品
• 栄養強化食品および飲料

使用方法 / 投与量

• 通常の1日摂取量：45–200 µg/日
• 通常の使用量：マイクログラム用量：錠剤およびカプセル中の0.2–2%粉末に対して0.5–5%；飲料ではppmレベル
• 処方のヒント：放出マトリックスを損なう可能性のある粉砕や高せん断処理は避けてください。
• 正確に計量し、均一に分散させるため、少量を担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）とあらかじめ混合してください。
• 最終投与量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

マトリックスにより酸性媒体中での溶解が制限され、腸内pHで分散します。親活性成分は水に不溶で、油に可溶です。粉末グレードおよび分散性グレードは水に分散します

保管および取り扱い

可能な場合は窒素充填した、密封された遮光容器に15～25 °C未満で保管してください。熱、湿気および酸素を避けてください。。容器はしっかり閉じた状態に保ち、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

メナキノン（MK-7）は、EUの食品サプリメントにおけるビタミンKの形態として認可されています。米国では、一部の供給源についてGRAS通知がある食品成分として販売されています。仕向け市場における仕様および供給源固有の認可を確認してください。

食品摂取への適合性：担体を確認してください。本製品は、さらなる製造に使用する原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。原料、使用量および表示上のすべての主張が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に適合することを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• ワルファリンおよびその他のビタミンK拮抗薬の効果を弱める可能性があります
• 全トランス含有量を指定してください - シス異性体は活性が低くなります
• 光およびアルカリ性ミネラル（例：酸化マグネシウム）に敏感です - 遮光グレードを使用してください
• 食品摂取適性については担体（MCC、デンプン、油）を確認してください

製造、製剤化および業務用途専用です。濃縮形態での直接摂取には適していません。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または持病を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量・卸売注文

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