プロバイオティクスブレンド - 徐放性マトリックスパウダー

この複数菌株プロバイオティクスブレンドは、特性が十分に明らかにされた乳酸菌とビフィズス菌を組み合わせています。マイクロカプセル化、遅延放出、用途別グレードの各バージョンにより、胃酸、圧縮、湿気、加工から生存性を保護します。

胃を通過する間は有効成分を保護し、腸管のより奥での放出をサポートするよう設計された遅延放出マトリックス粉末です。

GUTINS Probiotic Blend - 遅延放出マトリックス粉末は、メーカー、製剤開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含量＋カプセル化効率；形態／技術：遅延放出マトリックス粉末；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主な利点

• バランスの取れた腸内細菌叢をサポート
• 消化器の快適さをサポート
• 免疫機能をサポート
• 生存性を高める保護送達
• 錠剤、飲料、グミ向けのすぐに使用できるグレード

用途・アプリケーション

標準的な用途：プレミックス、グミ、小袋、錠剤、飲料。

• プロバイオティクスカプセル
• 直接打錠用錠剤
• スティックパックおよび小袋
• グミおよびチュアブル製品
• 機能性飲料およびショット飲料
• プレバイオティクス配合のシンバイオティクス製剤

使用方法／用量

• 標準的な1日摂取量：菌株に応じて1日あたり10億～500億CFU
• 標準使用量：カプセルおよび錠剤では2～30%、粉末、グミ、飲料では0.5～5%（過剰添加が必要）
• 製剤化のヒント：放出マトリックスを損なうおそれがあるため、粉砕や高せん断処理は避けてください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）と少量ずつ事前混合してください。
• 最終投与量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および処方

基材により酸性媒体中での溶解が制限され、腸内pHでは分散します。親活性成分：水に分散します（温かい液体または酸性液体では生存性が低下します）。油には不溶です

保管および取り扱い

密封された防湿包装で2～8 °C（大量の場合は-18 °C未満）で冷蔵保管し、空気への暴露を最小限に抑えてください。容器はしっかり閉じたままにし、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注意

米国ではプロバイオティクスは食事成分とされていますが、EUでは多くの加盟国において「プロバイオティクス」という用語が健康強調表示として扱われ、菌株は関連リスト（QPS）に掲載されていなければなりません。仕向け市場における菌株レベルの適合状況を確認してください。

食事適合性：担体を確認してください。本製品はさらなる製造のための原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。原料、その使用量、およびすべての表示上の主張が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に準拠していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• 免疫機能が低下している方や重篤な疾患のある方は、医師の助言なしでの使用は推奨されません
• 使用開始後数日間は、軽度のガスや膨満感が生じることがあります
• 培地または担体に含まれる乳製品・大豆アレルゲンを確認してください
• 熱、湿気、酸素に対して生存性が影響を受けるため、余剰分を見込んでください

製造、処方および専門用途専用です。濃縮形態での直接摂取には適していません。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目への接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの表示は米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾患の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。

大量・卸売注文

5 kgを超える数量、特注仕様、プライベートブランド対応、または文書（CoA、TDS、SDS、アレルゲンおよびGMOに関する声明）が必要ですか？大量注文価格と納期については、GUTINSチームまでお問い合わせください。