ボスウェリア - 直接打錠用グレード

ボスウェリア・セラータ（インド乳香）は、AKBAを含むボスウェリア酸を豊富に含むガム樹脂を産出し、アーユルヴェーダで長年使用されてきました。エキスはボスウェリア酸を基準に標準化され、関節の快適さと可動性を目的とした処方に活用されています。錠剤、即溶性粉末、飲料、グミ向けに、リン脂質複合体および用途対応グレードとして提供されます。

流動性と圧縮性を考慮して設計された直接打錠グレードで、湿式造粒なしの錠剤製造に適しています。

GUTINS Boswellia - 直接打錠グレードは、メーカー、製剤開発者、ブランド向けに提供されています。規格：用途別規格；形状 / 技術：直接打錠グレード；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主なメリット

• 関節の快適さと可動性をサポート
• 健やかな炎症反応をサポート
• アーユルヴェーダで伝統的に使用
• リン脂質複合体により吸収性の向上をサポート
• 用途別グレードにより、打錠およびグミ製造を簡素化

用途と応用

一般的な用途：錠剤、粉末、飲料、グミ。

• 関節の健康向けカプセルおよび錠剤
• モビリティグミ
• アクティブライフスタイル向けサシェ
• クルクミンおよびコラーゲンとの複合処方
• スポーツリカバリーパウダー
• 混合済み飲料

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：65%ボスウェリア酸エキス300-1,000 mg/日（リン脂質複合体100-250 mg/日）
• 一般的な使用量：カプセル充填物および錠剤では10-60%、グミおよび粉末では1-5%
• 製剤化のヒント：標準的な滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム0.5-1%など）と混合し、直接打錠してください。
• 均匀分散させるため、正確に秤量し、担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）と少量をあらかじめ混合してください。
• 最終的な用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

水への溶解性は低く、エタノールに溶解し、油には一部溶解します。ホスホリピッド複合体グレードおよび分散性グレードは、濡れ性を向上させます

保管および取り扱い

密封して、光を避けた涼しく乾燥した場所に保管してください。固結の原因となる熱を避けてください。容器はしっかり閉じた状態に保ち、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

米国では食品サプリメント原料として使用され、EUでは各国のリストおよびFSSAIのニュートラシューティカル規則に従い、食品サプリメントに使用できる植物原料です。ホスホリピッド複合体形態は、一部の市場で新規原料として扱われる場合があります。発売前に、複合体形態およびレシチンの由来の法的な位置付けを確認してください。

食事適合性：賦形剤を確認してください。本製品は、さらなる製造用の原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。原料、その使用量およびすべての表示内容が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に準拠していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• 軽度の胃腸不快感、胃酸逆流または吐き気を引き起こすことがあります
• 妊娠中および授乳中は使用を避けてください
• 抗炎症薬および抗凝固薬との相互作用の可能性
• 樹脂エキスは苦味や樹脂様の風味を呈することがあるため、チュアブル製品ではマスキングしてください
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆またはヒマワリ由来レシチンであることを確認してください

製造、製剤化および専門家による使用のみを目的としています。濃縮状態で直接摂取しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の管理中である場合は、使用前に資格のある医療専門家に相談してください。これらの記述は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

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