ルチンリン脂質複合体 – リン脂質複合体粉末

ルチン（ケルセチン-3-ルチノシド）は、主にエンジュの花蕾やソバから得られるフラボノール配糖体です。溶解性が低いため、分散性と吸収性を高める目的でリン脂質複合化が用いられます。静脈、毛細血管、抗酸化処方に有用です。

フィトソームタイプのリン脂質複合体：天然型と比較して分散性と吸収性を高めるため、有効成分をホスファチジルコリンと複合化しています。

GUTINS ルチンリン脂質複合体 — リン脂質複合体粉末は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。規格：有効成分含量 + リン脂質比率を表示；形状 / 技術：リン脂質複合体粉末；食事適性：レシチンの供給源を確認。

製品仕様

主なメリット

• 健康な毛細血管と静脈をサポート
• 抗酸化フラボノイド
• 血行と脚の快適さをサポート
• ビタミンCを補完
• リン脂質担体がバイオアベイラビリティをサポート

用途・応用

一般的な用途：カプセル、錠剤、分包。

• 脚と静脈の快適さをサポートするカプセル
• 血行サポート錠剤
• バイオフラボノイド配合ビタミンC製品
• 抗酸化分包
• 目の健康向け組み合わせ
• 健康的なエイジング向けブレンド

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：複合体として100-500 mg/日
• 一般的な使用量：カプセル充填物および錠剤では10-60%、分包および粉末では1-5%
• 処方のポイント：ラベルに有効成分含量とリン脂質比率を表示し、有効成分相当量に基づいて用量を設定してください。
• 正確に計量し、均一に分散させるため、少量を担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な用量は、ロットごとの分析証明書、目標摂取量、および販売先市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性・製剤化

脂質との相溶性があり、非複合化の有効成分よりも撹拌時の水への分散性に優れています。エタノールには部分的に溶解します。親化合物である有効成分は、水および温かい液体に分散可能で、エタノールおよび油に可溶または部分的に溶解します。ホスホリピッドマトリックスにより、通常の抽出物と比べて濡れ性が向上します

保管・取り扱い

密封して、光と酸素を避けた涼しく（25 °C未満）、乾燥した場所で保管してください。窒素置換包装が推奨されます。開封後は速やかに再密封してください。容器はしっかり閉じた状態に保ち、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での賞味期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

ルチンは米国では食品用成分であり、EUでは各国の規則に基づき食品サプリメントへの使用が認められています。ホスホリピッド複合体の形態は、一部の市場では新規成分として扱われる場合があります。発売前に、複合体の形態およびレシチンの由来の適法性を確認してください。

食事適合性：レシチンの由来を確認してください。本製品は、さらなる製造用の原料として供給されるものであり、消費者向けの完成品ではありません。原料、その使用量および表示されるすべての謳い文句が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に準拠していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項・免責事項

• 抗凝固薬との併用により作用が増強される場合があります
• 妊娠中の使用は、専門家の助言のもとでのみ行ってください
• 黄色の色素が設備に付着し、製品の色を変える場合があります
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆またはヒマワリ由来レシチンであることを確認してください

製造、製剤化および専門用途に限ります。濃縮形態での直接摂取用ではありません。子どもの手の届かない場所に保管してください。取り扱い時は、粉じんの吸入や目との接触を避け、適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの表示は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

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