イチョウリン脂質複合体 – リン脂質複合体粉末

イチョウ葉エキスは、フラボン配糖体およびテルペンラクトン（ギンコライド、ビロバライド）を規格化し、ギンコール酸を5 ppm未満に抑えています。ホスファチジルコリンとの複合化により、テルペンラクトンの吸収をサポートします。記憶力、血行、認知機能向けの処方で重宝されています。

フィトソームタイプのリン脂質複合体：有効成分をホスファチジルコリンと複合化し、天然型と比べて分散性と吸収性を向上させます。

GUTINS イチョウリン脂質複合体 — リン脂質複合体粉末は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含量 + リン脂質比率を表示；形状 / 技術：リン脂質複合体粉末；食事適合性：レシチンの供給源を確認。

製品仕様

主な利点

• 記憶力および認知機能をサポート
• 健やかな微小循環をサポート
• 抗酸化フラボノイド配糖体
• 健やかなエイジングにおける集中力をサポート
• リン脂質担体がバイオアベイラビリティをサポート

用途・応用

一般的な用途: カプセル、錠剤、分包製品。

• 記憶力・集中力向けカプセル
• 健やかなエイジング向け錠剤
• 血行サポート処方
• ノートロピックスタック
• 目の健康向け配合
• プレミアム認知機能向け分包製品

使用方法 / 投与量

• 一般的な1日摂取量: 複合体80-240 mg/日（フラボン配糖体24% / テルペンラクトン6%を基準）
• 一般的な使用量: カプセル充填剤および錠剤では10-60%、分包および粉末では1-5%
• 処方のポイント: ラベルに有効成分量とリン脂質比率を表示し、有効成分相当量に基づいて投与してください。
• 正確に計量し、均一に分散させるため、少量を担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な投与量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

脂質適合性があり、非複合化活性成分よりも撹拌時に水中へ分散しやすく、エタノールには部分的に溶解します。元の活性成分は水および温かい液体に分散可能で、エタノールおよび油には可溶または部分的に溶解します。リン脂質マトリックスにより、単純なエキスと比べて濡れ性が向上します

保管および取り扱い

密封して、25 °C未満の涼しく乾燥した、光と酸素を避けた場所で保管してください。窒素充填包装が推奨されます。開封後は速やかに再密封してください。容器はしっかり閉じ、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

米国では食品用原料として扱われます。EU加盟国では一般にギンコール酸の上限が定められており、高用量は医薬品として分類される場合があります - 仕向け市場を確認してください。イチョウ葉エキスはカリフォルニア州プロポジション65に収載されています。ホスファチジル複合体の形態は、一部の市場で新規原料として扱われる場合があります。発売前に、複合化された形態およびレシチンの由来の法的な扱いを確認してください。

食事適合性：レシチンの由来を確認してください。本製品はさらなる製造用の原料として供給されるもので、消費者向け完成品ではありません。原料、その使用量およびすべてのラベル表示が、仕向け市場の規制（FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGAなど）に適合していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• 抗凝固薬、抗血小板薬およびNSAIDsとの併用により出血リスクが高まる可能性があります。手術前には使用を中止してください
• ギンコール酸を5 ppm未満に指定してください
• 妊娠中、授乳中およびてんかんの場合は使用を避けてください
• CYPで代謝される医薬品との相互作用の可能性
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆またはヒマワリ由来レシチンであることを確認してください

製造、製剤化および専門的用途に限ります。濃縮形態での直接摂取には適していません。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または何らかの疾患を管理中の場合は、使用前に資格のある医療専門家に相談してください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量・卸売注文

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