クルクミン – 放出遅延マトリックス粉末

クルクミンはウコンの根茎に含まれる主要なクルクミノイドで、アーユルヴェーダで伝統的に使用され、95%クルクミノイドとして抽出されています。ここでは、分散性、安定性、吸収性を向上させるため、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、および用途別の各種グレードを提供しています。

胃内で有効成分を保護し、腸管のより先の部位での放出をサポートするよう設計された遅延放出マトリックス粉末。

GUTINS Curcumin — delayed-release matrix powderは、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。規格：有効成分含量 + カプセル化効率；形態 / 技術：遅延放出マトリックス粉末；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主なメリット

• 関節の快適さと可動性をサポート
• 抗酸化サポート
• 健やかな炎症反応をサポート
• 消化器の健康をサポート
• アーユルヴェーダで伝統的に使用

用途と応用

一般的な用途：プレミックス、グミ、サシェ、錠剤、飲料。

• 関節サポートカプセル
• リポソームクルクミンショット
• ゴールデンミルクとターメリックラテ
• グミ
• スポーツ後のリカバリー
• ヘルシーエイジング向けブレンド

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：95%クルクミノイドとして500-1500 mg/日；バイオアベイラビリティを高めた製品ではより少ない用量
• 一般的な使用量：カプセル充填物では20-80%、飲料（分散性グレード）では0.05-0.5%
• 処方上のヒント：放出マトリックスを損なう可能性のある粉砕や高せん断処理は避けてください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、担体（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）と少量ずつプレブレンドしてください。
• 最終用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

マトリックスにより酸性媒体での溶解が制限され、腸内pHで分散します。親化合物は水にほとんど溶けず、エタノールおよびアセトンに溶け、油には溶けにくい性質があります。強化形態は水分散性です

保管および取り扱い

密封し、光、熱および湿気を避けて15-25 °Cで保管してください。リポソーム液体は2-8 °Cで冷蔵し、凍結させないでください。容器はしっかり閉じたままにし、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注意

ターメリック／クルクミンは米国で使用される食品成分です（GRAS通知あり）。クルクミン（E100）のEFSA許容一日摂取量（ADI）は、体重1 kgあたり1日3 mgです。仕向け市場での適合性を確認してください。

食事への適合性：担体を確認してください。本製品は、さらなる製造工程に使用する原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。成分、その使用量、およびすべてのラベル表示が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に適合していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• 抗凝固薬との併用により出血リスクが高まる可能性があります
• 胆石および胆道閉塞がある場合は注意してください
• 強化形態では、まれに肝障害の報告があります
• 黄色の色素による着色；光に敏感
• リポソーム／リン脂質グレードには大豆またはヒマワリ由来のレシチンが含まれます - 由来およびアレルゲン表示を明記してください

製造、製剤化および専門用途に限ります。濃縮形態での直接摂取用ではありません。子どもの手の届かない場所に保管してください。取り扱い時は、粉じんの吸入や目への接触を避け、適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の管理中に使用する場合は、資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの表示は米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量注文・卸売注文

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