ジオスミンリン脂質複合体 – リン脂質複合体粉末

ジオスミンは、柑橘類のヘスペリジンから半合成されるフラボン配糖体で、静脈サポート分野で広く知られています。溶解性が非常に低いため、分散性の向上にはリン脂質複合化が有用です。脚の快適さと血行をサポートする処方に活用されています。

フィトソームタイプのリン脂質複合体：有効成分をホスファチジルコリンと複合化し、天然型と比べて分散性と吸収性を向上させます。

GUTINS ジオスミンリン脂質複合体 - リン脂質複合体粉末は、製造業者、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含有量 + リン脂質比を表示；形態 / 技術：リン脂質複合体粉末；食事適合性：レシチンの供給源を確認。

製品仕様

主な利点

• 健やかな静脈の緊張をサポート
• 脚の快適さと軽やかさをサポート
• 健やかな微小循環をサポート
• 古典的なフラボノイド画分でヘスペリジンと組み合わせて使用
• リン脂質キャリアが生体利用性をサポート

用途と応用

一般的な用途：カプセル、錠剤、分包。

• 脚と静脈の快適さをサポートするカプセル
• 血行サポート錠剤
• 女性のウェルネス向け処方
• 旅行時の快適さをサポートするサプリメント
• トチノキおよびルチンとの複合処方
• 高齢者向け分包

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：複合体として300-600 mg/日（ジオスミンは通常450-900 mg/日）
• 一般的な使用量：カプセル充填物および錠剤では10-60%、分包および粉末では1-5%
• 処方のヒント：ラベルには有効成分含有量とリン脂質比を表示し、有効成分換算量に基づいて使用量を設定してください。
• 正確に計量し、均一に分散させるため、少量をキャリア（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な使用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、および販売先市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性・製剤化

脂質適合性があり、非複合化の有効成分よりも撹拌によって水中に分散しやすく、エタノールに部分的に溶解します。親化合物は水および温かい液体に分散し、エタノールおよび油に可溶または部分的に溶解します。リン脂質マトリックスにより、単純抽出物よりも濡れ性が向上します

保管・取り扱い

密封して、光と酸素を避けた25 °C未満の涼しく乾燥した場所で保管してください。窒素充填された包装が推奨されます。速やかに再密封してください。容器はしっかり閉じ、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注意

ジオスミンは、複数のEU加盟国において治療用量では医薬品です。食品サプリメントとしての使用は各国の規則によって異なります。米国における食品用原料としての位置付けを確認してください。リン脂質複合体の形態は、一部の市場で新規原料として扱われる場合があります。発売前に、複合体形態およびレシチンの由来の位置付けを確認してください。

食事適合性：レシチンの由来を確認してください。本製品はさらなる製造用の原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。原料、その使用量およびすべての表示内容が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、カナダ保健省、TGA）に準拠していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項・免責事項

• 胃腸障害、頭痛またはめまいを引き起こす可能性があります
• CYP酵素で代謝される薬剤との相互作用の可能性があります
• 妊娠中または授乳中は、助言なしでの使用は推奨されません
• ホスファチジルコリンを含有 - アレルゲン表示のため、大豆由来またはヒマワリ由来のレシチンか確認してください

製造、製剤化および専門用途専用です。濃縮形態での直接摂取には適していません。お子様の手の届かない場所に保管してください。取り扱い時は、粉じんの吸入や目への接触を避け、適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、薬を服用中、または持病を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量注文・卸売注文

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