푸코잔틴 20% — Undaria pinnatifida (미역)

푸코잔틴 20% - Undaria pinnatifida(와카메) 표준화 추출물

고순도 와카메(Undaria pinnatifida) 바이오매스에서 추출하고 HPLC 기준 20%로 표준화한 푸코잔틴입니다. 검증 가능한 활성 함량, 일관된 로트 간 성능, 완전한 규제 문서를 필요로 하는 제약 등급 분야의 B2B 제형 개발자를 위해 설계되었습니다. 모든 배치에는 날짜가 기재된 분석증명서, 중금속 패널, 미생물 보고서, 기술자료서 및 MSDS가 함께 제공되며, 이는 전문 제형 개발자가 기대하는 문서 패키지입니다.

제품 사양

• 활성 화합물: 푸코잔틴
• 표준화: HPLC / UV-Spec 기준 20%
• 식물 원료: Undaria pinnatifida(와카메)
• 화합물 분류: 카로티노이드
• 물리적 형태: 분말
• 원산지 옵션: 중국, 한국
• 일반적인 적용 분야: 제약 등급
• 등급: 표준
• 입도: 80-100 mesh (분말 기준)
• 용해도: 기술자료서에 따름
• 유통기한: 밀봉된 원래 포장 상태에서 24개월

품질 보증 및 문서

GUTINS에서는 푸코잔틴 20%의 모든 배치를 GMP 조건에서 생산하고 출하 전에 검증합니다. 다음 문서는 각 주문과 함께 디지털 방식으로 제공됩니다:

• 분석증명서(COA) - HPLC로 활성 성분 함량을 검증하고 로트 번호와 연계
• 중금속 보고서 - 납, 비소, 카드뮴, 수은이 Prop 65 및 EU 기준 이하
• 미생물 시험 보고서 - TPC, Y&M, 대장균, 살모넬라
• 농약 잔류물 보고서 - USP 및 EU 약전 프로토콜에 따름
• 기술자료서(TDS) - 전체 제품 사양
• 물질안전보건자료(MSDS) - 취급 및 운송용
• 알레르겐 및 GMO 선언서 - 요청 시 제공
• 코셔, 할랄, 유기농 인증 - 요건을 충족하는 로트에 제공 가능

일반적인 적용 분야

Undaria pinnatifida 유래 푸코잔틴 20%는 제약 등급 카테고리 전반에서 제형 개발자들이 널리 지정하는 원료입니다. GUTINS는 건강기능식품, 화장품 활성 성분, 기능성 식품 및 음료, 프라이빗 라벨 브랜드, 검증된 활성 함량이 필요한 특수 용도 제품을 개발하는 고객에게 이 추출물을 공급합니다.

포장 및 보관

식품 등급 이중 LDPE 라이너에 포장한 후 파이버 드럼 또는 알루미늄 파우치 내부에 밀봉하며, 요청 시 질소 충전을 제공합니다. 직사광선을 피해 25°C 이하의 서늘하고 건조하며 어두운 곳에 보관하십시오. 개봉 후에는 내부 라이너를 다시 밀봉하고 TDS에 따른 권장 기간 내에 사용하십시오.

제공 규격

• 100 g - 샘플 / R&D / 파일럿 배치 수량
• 500 g - 제형 개발 및 소규모 배치 생산
• 1 kg - 표준 생산 등급
• 5kg - 대량 생산(요청 시 더 큰 톤수 견적 제공)

25kg, 100kg 또는 컨테이너 단위 수량은 GUTINS 영업팀에 gutins.com으로 직접 문의해 단계별 가격 및 맞춤 포장 옵션을 확인하십시오.

자주 묻는 질문

1. 대량 주문을 확정하기 전에 샘플을 요청할 수 있나요?

물론입니다. 이 페이지의 100g 규격은 당사의 표준 샘플 단계입니다. 많은 B2B 고객이 제형 개발을 100g으로 시작한 후 파일럿 배치에는 500g-1kg, 본생산에는 5kg 이상으로 규모를 확대합니다. 샘플을 포함한 모든 규격에 COA가 발행됩니다.

2. 어떤 원산지 옵션을 이용할 수 있나요?

이 제품은 중국, 한국에서 조달할 수 있습니다. 주문 확인 시 원산지 선호도를 지정하십시오. 원산지에 따라 활성 성분 프로필과 계절성이 약간 다를 수 있으며, 이는 제형 목표에 맞춰 논의할 수 있습니다.

3. 유통기한은 얼마이며 어떻게 보관해야 하나요?

유통기한은 제조일로부터 24개월이며, 밀봉된 원래 포장 상태로 보관해야 합니다. 직사광선, 습기 및 강한 냄새를 피해 25°C 미만의 서늘하고 건조하며 어두운 곳에 보관하십시오. 개봉 후에는 내부 LDPE 라이너를 즉시 다시 밀봉하고 TDS에 명시된 지침에 따라 사용하십시오. 분말 형태는 권장 조건에서 안정성이 우수합니다.

4. 이 푸코잔틴은 제 용도에 적합한가요?

이 추출물은 의약품 등급 용도에 널리 사용됩니다. 규제 요건이 중요한 용도(예: EU CPNP 화장품 서류, 미국 건강기능식품 구조-기능 표시, FDA 등록 식품 용도)의 경우 요청 시 추가 서류 지원 문서를 제공합니다.

5. 각 주문에 포함되는 문서는 무엇인가요?

모든 주문에는 다음 문서가 디지털 형식으로 제공됩니다: 분석 인증서(COA), 기술 데이터 시트(TDS), 물질안전보건자료(MSDS), 중금속 검사 보고서, 미생물 검사 보고서 및 농약 잔류물 보고서. 요청 시 요건을 충족하는 배치에 대해 코셔, 할랄 및 유기농 인증서를 제공할 수 있습니다.

6. 푸코잔틴 20%의 중금속은 어떻게 검사하나요?

모든 생산 배치에서 ICP-MS로 중금속(Pb, As, Cd, Hg)을 검사합니다. 검사 결과는 캘리포니아 Proposition 65 기준 및 EU 규정 1881/2006의 오염물질 기준치 미만임을 보장합니다. 중금속 검사 보고서는 디지털 문서 패키지에 포함됩니다.

GUTINS를 선택해야 하는 이유

GUTINS는 편차를 허용할 수 없는 제형 개발자를 위해 표준화된 식물 추출물, 활성 화합물 및 CO₂ 추출물을 공급하는 전문 B2B 공급업체입니다. 모든 추출물에는 완전한 로트 추적 문서, 배치별 HPLC 검증 및 일관된 입자 크기 사양이 함께 제공됩니다. 수년에 걸쳐 구축한 직접 농장 및 제조업체 관계를 기반으로 한 다원산지 소싱 파트너십을 통해 전 세계 건강기능식품, 화장품 및 식품 등급 고객에게 서비스를 제공합니다.

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