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Vitamine K2 MK-7 – Poudre en matrice à libération retardée

La ménaquinone-7 est une forme de vitamine K2 à longue chaîne, produite par fermentation (Bacillus subtilis natto) ou par synthèse dans la configuration tout-trans. Sa longue demi-vie en fait la forme de K2 de référence pour les formules destinées à la santé osseuse et cardiovasculaire.

Poudre matricielle à libération retardée conçue pour protéger le principe actif lors du passage dans l'estomac et favoriser sa libération plus loin dans l'intestin.

GUTINS Vitamine K2 MK-7 — poudre matricielle à libération retardée est proposée aux fabricants, formulateurs et marques. Spécifications : dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation ; forme / technologie : poudre matricielle à libération retardée ; adéquation diététique : vérifier l'excipient.

Spécifications du produit

Produit Vitamine K2 MK-7 — poudre matricielle à libération retardée
Catégorie Ingrédients microencapsulés et systèmes d'administration
Sous-catégorie Microencapsulation / libération contrôlée
Ingrédient de base / Source Vitamine K2 MK-7
Nom scientifique Menaquinone-7
Spécification / Dosage dosage du principe actif + efficacité d'encapsulation
Forme / Technologie poudre matricielle à libération retardée
Type de source Spécifique à l'ingrédient
Adéquation diététique Vérifier l'excipient
Numéro CAS 2124-57-4
Solubilité La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif d'origine : insoluble dans l'eau ; soluble dans les huiles ; les grades poudre et dispersibles sont dispersibles dans l'eau
Tendance / Positionnement Système d'administration
Conditionnements disponibles 50 g, 225 g, 1 kg, 5 kg (volumes supérieurs sur demande)
Documentation CoA, TDS et SDS disponibles sur demande

Principaux bienfaits

  • Contribue au maintien d'une ossature normale
  • Contribue à une coagulation sanguine normale
  • Soutient une utilisation saine du calcium
  • Longue demi-vie permettant une prise quotidienne unique
  • Synergique avec la vitamine D3

Utilisations et applications

Applications types : Prémélanges, gommes, sachets, comprimés, boissons.

  • Capsules molles et gélules D3 + K2
  • Comprimés pour la santé osseuse
  • Formules pour la santé cardiaque
  • Gouttes liquides et sprays
  • Gommes et comprimés à croquer
  • Aliments et boissons enrichis

Mode d'emploi / Dosage

  • Apport quotidien habituel : 45–200 µg/jour
  • Niveau d'utilisation habituel : Dosé en microgrammes : 0,5–5 % de poudres à 0,2–2 % dans les comprimés et capsules ; niveau ppm dans les boissons
  • Conseil de formulation : Évitez le broyage ou les processus à fort cisaillement qui pourraient compromettre la matrice de libération.
  • Pesez avec précision et pré-mélangez de petites quantités avec un excipient (ex. maltodextrine, MCC ou farine de riz) pour une distribution uniforme.
  • Le dosage final doit être basé sur le Certificat d'Analyse spécifique au lot, la taille de portion cible et les réglementations de votre marché de destination.

Solubilité et formulation

La matrice limite la dissolution en milieu acide ; se disperse au pH intestinal. Principe actif d'origine : insoluble dans l'eau ; soluble dans les huiles ; les grades poudre et dispersibles sont dispersibles dans l'eau

Stockage et manipulation

Stocker à une température inférieure à 15–25 °C dans des récipients scellés, protégés de la lumière et sous azote si possible ; éviter la chaleur, l'humidité et l'oxygène. Garder le récipient hermétiquement fermé ; utiliser des ustensiles propres et secs. La durée de conservation est généralement de 24 mois dans l'emballage d'origine non ouvert (voir CoA).

Note réglementaire

La ménaquinone (MK-7) est autorisée comme forme de vitamine K pour les compléments alimentaires dans l'UE ; commercialisée comme ingrédient diététique aux États-Unis avec des avis GRAS pour certaines sources. Vérifiez les spécifications et l'autorisation spécifique à la source sur le marché de destination.

Adéquation diététique : Vérifiez l'excipient. Ce produit est fourni comme ingrédient brut pour une transformation ultérieure et n'est pas un produit fini destiné au consommateur. L'acheteur est responsable de s'assurer que l'ingrédient, son niveau d'utilisation et toutes les allégations sur l'étiquette sont conformes aux réglementations du marché de destination (ex. FDA, EFSA, FSSAI, Santé Canada, TGA).

Mises en garde et avertissements

  • Peut réduire l'effet de la warfarine et d'autres anticoagulants (anti-vitamine K)
  • Précisez la teneur en tout-trans – les isomères cis sont moins actifs
  • Sensible à la lumière et aux minéraux alcalins (ex. oxyde de magnésium) – utilisez des grades protégés
  • Vérifiez l'excipient (MCC, amidon, huile) pour le statut diététique

Destiné uniquement à la fabrication, à la formulation et à un usage professionnel. Ne pas consommer directement sous forme concentrée. Tenir hors de portée des enfants. Éviter l'inhalation de poussière et le contact avec les yeux ; utilisez un EPI approprié lors de la manipulation. Consultez un professionnel de santé qualifié avant utilisation si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous prenez des médicaments ou si vous souffrez d'un problème de santé. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Commandes en gros et en vrac

Besoin de plus de 5 kg, d'une spécification personnalisée, d'un service de marque blanche ou de documents (CoA, TDS, SDS, déclarations allergènes et OGM) ? Contactez l'équipe GUTINS pour obtenir les tarifs de gros et les délais de livraison.

Specification

SKUGUT-ENC-1300-50G
TypeIngrédients microencapsulés et systèmes de délivrance
benefitJoint & Bone
collectionMicroencapsulated & Delayed-Release
dietCheck Source
formPowder
formatBeverages & Shots
formatCapsules & Tablets
formatPowders & Sachets
ingredientVitamin K2 MK-7
menuAdvanced Delivery
techDelayed-Release

Utilisation

Dosage habituel : 0,1 à 0,5 %. À ajuster selon l'application et le procédé thermique.