リポソーム型NAC - リポソーム液体濃縮物

N-アセチル-L-システインは、アミノ酸であるシステインをアセチル化した形態で、グルタチオンの前駆体です。本製品は、分散性、安定性、吸収性の向上を目的として、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、および用途別グレードで提供されています。

リポソーム液体濃縮物：有効成分をリン脂質小胞に封入したもので、ショット、ドロップ、液体製品にそのまま使用できます。

GUTINS リポソームNAC - リポソーム液体濃縮物は、メーカー、配合担当者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分ごとの含量；リン脂質担体を明記；形状 / 技術：リポソーム液体濃縮物；食事適合性：リン脂質の供給源を確認。

製品仕様

主な利点

• グルタチオン前駆体
• 呼吸器と粘液の健康をサポートするポジショニング
• 肝機能と抗酸化防御をサポート
• 含硫アミノ酸源
• 安定性に優れ、十分に研究された化合物

用途 & 応用

通常の用途：カプセル、サシェ、液体、機能性飲料。

• カプセル・錠剤
• 発泡錠
• リポソームNACショット
• デトックス・肝臓サポート配合製品
• 呼吸器ウェルネス配合製品
• スポーツリカバリー製品

使用方法 / 用量

• 通常の1日摂取量：600-1200 mg/日
• 通常の使用量：カプセル・錠剤充填物では40-95%、発泡製品・飲料では1-5%
• 配合のヒント：低せん断条件下で水系に希釈し、防腐剤を加え、pHをサプライヤー推奨範囲内に保ってください。
• 均一に分散させるため、少量を正確に計量し、担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

リポソーム分散液として、水および水性飲料と混和します。アルコール濃度が高いものには適合しません。

保管および取り扱い

密封して15-25 °Cで、光、熱および湿気を避けて保管してください。リポソーム液体は2-8 °Cで冷蔵し、凍結させないでください。容器はしっかり閉じたままにし、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注意

米国では、FDAが2022年、過去の医薬品承認があるにもかかわらず、NACを栄養補助食品に使用することを認める取締り裁量方針を発表しました。EUでは、複数の加盟国においてNACは主に医薬品成分として規制されています。仕向け市場で確認してください。

粒子径、リン脂質含有量、有効成分試験および安定性データが必要です

食事適合性：リン脂質の由来を確認してください。本製品は、さらなる製造用の原料として供給されるものであり、消費者向け完成品ではありません。購入者は、原料、その使用量およびすべての表示文言が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に適合することを確認する責任を負います。

注意事項および免責事項

• 硫黄臭および硫黄味があり、胃腸の不調を引き起こすことがあります
• ニトログリセリンおよび抗凝固薬との併用には注意してください
• 喘息および出血性疾患がある場合は注意してください
• 吸湿性があり、溶液中で酸化します
• リポソーム／リン脂質グレードには大豆またはヒマワリ由来のレシチンが含まれます - 由来およびアレルゲン情報を表示してください

製造、製剤化および専門用途専用です。濃縮形態での直接摂取用ではありません。子どもの手の届かない場所に保管してください。取り扱い時は、粉じんの吸入や目との接触を避け、適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の治療中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの表示は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾患の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量購入・卸売注文

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