NAC – 飲料分散性グレード

N-アセチル-L-システインは、アミノ酸システインのアセチル化形態であり、グルタチオンの前駆体です。ここでは、分散性、安定性、吸収性を高めるため、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、および用途別グレードとして提供されています。

飲料および液体フォーマットで、透明で安定した分散を実現するよう設計された飲料分散グレード。

GUTINS NAC - 飲料分散グレードは、製造業者、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：アプリケーション用仕様；形状 / 技術：飲料分散グレード；食事適合性：担体を確認。

製品仕様

主な利点

• グルタチオン前駆体
• 呼吸器および粘液の健康訴求をサポート
• 肝機能および抗酸化防御をサポート
• 含硫アミノ酸源
• 安定性があり、十分に研究された化合物

用途・アプリケーション

標準的な用途：錠剤、粉末、飲料、グミ。

• カプセルおよび錠剤
• 発泡錠
• リポソームNACショット
• デトックスおよび肝臓サポートブレンド
• 呼吸器ウェルネス処方
• スポーツリカバリー製品

使用方法 / 摂取量

• 標準的な1日摂取量：600-1200 mg/日
• 標準的な使用量：カプセル・錠剤充填物では40-95%、発泡製品および飲料では1-5%
• 処方のヒント：最終的な飲料マトリックスにおける安定性と沈降を検証してください。
• 正確に計量し、均一に分散させるため、少量を担体（マルトデキストリン、MCC、米粉など）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な摂取量は、ロット固有の分析証明書、目標サービング量、および販売先市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

水性飲料への分散用に設計されています。目標pHでの透明性と安定性を確認してください。

保管および取り扱い

密封して15-25 °Cで保管し、光、熱および湿気から保護してください。リポソーム液体は2-8 °Cで冷蔵し、凍結させないでください。。容器はしっかり閉じたままにし、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

米国では、FDAが2022年に、過去の医薬品承認にもかかわらず、NACを栄養補助食品に使用することを容認する執行裁量を発表しました。EUでは、NACは複数の加盟国で主に医薬品成分として規制されています。仕向け市場での規制を確認してください。

食事適合性：担体を確認してください。本製品は、さらなる製造のための原料として供給されるものであり、消費者向けの完成品ではありません。購入者は、原料、その使用量およびすべての表示内容が、仕向け市場の規制（FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGAなど）に準拠していることを確認する責任を負います。

注意事項および免責事項

• 硫黄臭および硫黄味があります。胃腸の不調を引き起こす可能性があります
• ニトログリセリンおよび抗凝固薬との併用には注意してください
• 喘息および出血性疾患がある場合は注意してください
• 吸湿性があり、溶液中で酸化します
• リポソーム／リン脂質グレードには大豆またはヒマワリ由来のレシチンが含まれます - 由来およびアレルゲン情報を表示してください

製造、製剤化および専門用途専用です。濃縮形態での直接摂取は禁止されています。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家に相談してください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾患の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量注文・卸売注文

5 kgを超える数量、特注仕様、プライベートブランド対応、または書類（CoA、TDS、SDS、アレルゲンおよびGMOに関する声明書）が必要ですか？大量注文価格と納期については、GUTINSチームにお問い合わせください。