NAC - 徐放性マトリックス粉末

N-アセチル-L-システインは、アミノ酸システインをアセチル化した形態であり、グルタチオンの前駆体です。分散性、安定性、吸収性を向上させるため、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、および用途別グレードとして提供されています。

胃を通過する間、有効成分を保護し、腸管のより先の部位での放出をサポートするよう設計された遅延放出マトリックス粉末。

GUTINS NAC - 遅延放出マトリックス粉末は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分含量 + カプセル化効率；形状 / 技術：遅延放出マトリックス粉末；食事適合性：キャリアを確認。

製品仕様

主な利点

• グルタチオン前駆体
• 呼吸器と粘液の健康維持をサポートする訴求
• 肝機能と抗酸化防御をサポート
• 含硫アミノ酸源
• 安定性が高く、研究実績のある化合物

用途・応用

一般的な用途：プレミックス、グミ、サシェ、錠剤、飲料。

• カプセル・錠剤
• 発泡錠
• リポソームNACショット
• デトックス・肝臓ブレンド
• 呼吸器の健康維持用処方
• スポーツリカバリー製品

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：600-1200 mg/日
• 一般的な使用量：カプセル・錠剤充填物では40-95%、発泡製品・飲料では1-5%
• 処方のヒント：放出マトリックスを損なうおそれのある粉砕や高せん断処理は避けてください。
• 均一に分散させるため、正確に秤量し、少量をキャリア（例：マルトデキストリン、MCC、米粉）とあらかじめ混合してください。
• 最終的な用量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および製剤化

マトリックスにより酸性媒体中での溶解が制限され、腸内pHでは分散します。元の有効成分は水およびエタノールに自由に溶解し、油には不溶です

保管および取り扱い

密封して15-25 °Cで、光、熱および湿気を避けて保管してください。リポソーム液体は2-8 °Cで冷蔵し、凍結させないでください。容器はしっかりと閉じ、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

米国では、FDAは2022年、NACが過去に医薬品として承認されていたにもかかわらず、栄養補助食品への使用を認める執行裁量を発表しました。EUでは、NACは複数の加盟国で主に医薬品成分として規制されています。仕向け市場での規制を確認してください。

食事への適合性：担体を確認してください。本製品は、さらなる製造工程に使用する原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。原料、その使用量、およびすべての表示内容が、仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、カナダ保健省、TGA）に準拠していることを確認する責任は購入者にあります。

注意事項および免責事項

• 硫黄臭および硫黄味があります。胃腸の不調を引き起こす場合があります
• ニトログリセリンおよび抗凝固薬との併用には注意してください
• 喘息および出血性疾患がある場合は注意してください
• 吸湿性あり。溶液中で酸化します
• リポソーム／リン脂質グレードには大豆またはヒマワリ由来のレシチンが含まれます - 原料由来およびアレルゲン表示の状況を明記してください

製造、製剤化および専門的な用途専用です。濃縮形態での直接摂取には使用しないでください。子どもの手の届かない場所に保管してください。粉じんの吸入や目との接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または疾患の治療中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家に相談してください。これらの声明は、米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒または予防を目的としたものではありません。

大量購入・卸売注文

5 kgを超える数量、特注仕様、プライベートブランド対応、または書類（CoA、TDS、SDS、アレルゲンおよびGMOに関する声明書）が必要ですか？大量購入価格と納期については、GUTINSチームにお問い合わせください。