リポソーム型NAC - リポソーム粉末（噴霧乾燥）

N-アセチル-L-システインは、アミノ酸システインをアセチル化した形態であり、グルタチオンの前駆体です。分散性、安定性、吸収性を向上させるため、リポソーム、リン脂質複合体、マイクロカプセル化、微粉化、用途別グレードとして提供されています。

噴霧乾燥リポソーム粉末：有効成分をリン脂質ベシクルに封入し、安定性、マスキング、吸収をサポートします。

GUTINSリポソームNAC — リポソーム粉末（噴霧乾燥）は、メーカー、処方開発者、ブランド向けに提供されています。仕様：有効成分ごとの含量；リン脂質キャリアを明記；形態 / 技術：リポソーム粉末（噴霧乾燥）；食事適合性：リン脂質の供給源を確認。

製品仕様

主なメリット

• グルタチオン前駆体
• 呼吸器と粘液の健康をサポートするポジショニング
• 肝機能と抗酸化防御をサポート
• 含硫アミノ酸源
• 安定性に優れ、十分に研究された化合物

用途・応用

一般的な用途：カプセル、サシェ、液体、機能性飲料。

• カプセル・錠剤
• 発泡錠
• リポソームNACショット
• デトックス・肝臓サポートブレンド
• 呼吸器の健康をサポートする処方
• スポーツリカバリー製品

使用方法 / 用量

• 一般的な1日摂取量：600-1200 mg/日
• 一般的な使用量：カプセル・錠剤充填物では40-95%、発泡製品・飲料では1-5%
• 処方のヒント：穏やかに混合してください。リポソーム構造を損なう可能性があるため、高せん断、高温（>60 °C）、極端なpHは避けてください。
• 均一に分散させるため、正確に計量し、キャリア（マルトデキストリン、MCC、米粉など）と少量ずつ事前に混合してください。
• 最終投与量は、ロット固有の分析証明書、目標摂取量、および仕向け市場の規則に基づいて決定してください。

溶解性および処方

水中に分散すると再びリポソーム懸濁液を形成します。リポソームを破壊するため、アルコールまたは強力な界面活性剤には溶解させないでください。

保管および取り扱い

密封して15-25 °Cで、光、熱および湿気を避けて保管してください。リポソーム液体は2-8 °Cで冷蔵し、凍結させないでください.. 容器はしっかり閉じた状態に保ち、清潔で乾燥した器具を使用してください。未開封の元の包装での保存期間は通常24か月です（CoAを参照）。

規制に関する注記

米国では、FDAが2022年に、NACについて、従前の医薬品承認があるにもかかわらず、栄養補助食品への使用を認める執行裁量方針を発表しました。EUでは、NACは複数の加盟国で主に医薬品成分として規制されています。仕向け市場での規制を確認してください。

粒子径、リン脂質含有量、有効成分含量および安定性データが必要です

食事適合性：リン脂質の由来を確認してください。本製品はさらなる製造のための原料として供給されるものであり、最終消費者向け製品ではありません。購入者は、原料、その使用量、およびすべての表示内容が仕向け市場の規制（例：FDA、EFSA、FSSAI、Health Canada、TGA）に適合していることを確認する責任を負います。

注意事項および免責事項

• 硫黄臭および硫黄味があり、胃腸障害を引き起こす可能性があります
• ニトログリセリンおよび抗凝固薬との併用には注意してください
• 喘息および出血性疾患のある方は注意してください
• 吸湿性があり、溶液中で酸化します
• リポソーム／リン脂質グレードには大豆またはヒマワリ由来レシチンが含まれます - 由来およびアレルゲンの状況を表示してください

製造、処方および専門用途専用です。濃縮形態での直接摂取用ではありません。お子様の手の届かない場所に保管してください。粉塵の吸入や目への接触を避け、取り扱い時は適切な個人用保護具（PPE）を使用してください。妊娠中、授乳中、服薬中、または健康状態を管理中の場合は、使用前に資格を有する医療専門家にご相談ください。これらの声明は米国食品医薬品局（FDA）による評価を受けていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。

大量・卸売注文

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